Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban

Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet

Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban.

Határidő

Az ajánlatok beérkezésének határideje 2013-11-06. A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2013-10-04.

Szállítók

A következő szállítók szerepelnek az odaítélési határozatokban vagy más közbeszerzési dokumentumokban:

Kicsoda?

• Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet

Mi az?

• Gyógyszerészeti termékek › Különböző gyógyszerek

Hol?

Beszerzési előzmények

Dátum	Dokumentum
2013-10-04	Ajánlati felhívás
2014-02-26	Tájékoztató az eljárás eredményéről

Ajánlati felhívás (2013-10-04)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Cím: Különböző gyógyszerek
Mennyiség vagy érték:

1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintA csoport szerinti teljesítéssel8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintB csoport szerinti teljesítéssel9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintC csoport szerinti teljesítéssel10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintF csoport szerinti teljesítéssel13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintA csoport szerinti teljesítéssel14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintB csoport szerinti teljesítéssel15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintC csoport szerinti teljesítéssel16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintF csoport szerinti teljesítéssel19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel24. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintA csoport szerinti teljesítéssel26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintB csoport szerinti teljesítéssel27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintC csoport szerinti teljesítéssel28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintF csoport szerinti teljesítéssel31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintG csoport szerinti teljesítéssel40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintH csoport szerinti teljesítéssel41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintJ csoport szerinti teljesítéssel42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintK csoport szerinti teljesítéssel43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítésselA csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–2. hónapjaB csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 3–4. hónapjaC csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5–6. hónapjaD csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–8. hónapjaE csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9–10. hónapjaF csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 11–12. hónapjaG csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–3. hónapjaH csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 4–6. hónapjaJ csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–9. hónapjaK csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 10–12. hónapjaA teljesítési időszakok pontosítása, a rögzített időpontok meghatározása a szerződéskötéssel egyidejűleg kerül megnevezésre a szerződésben.

Mennyiség vagy érték

A beszerzés teljes értéke: 2 117 943 300 💰
Hirdetmény metaadatai
Eredeti nyelv: magyar 🗣️
Dokumentum típusa: Ajánlati felhívás
Szerződés jellege: Árubeszerzések
Szabályozás: Európai Unió a GPA-országok részvételével
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Különböző gyógyszerek 📦

Eljárás
Eljárás típusa: Tárgyalásos eljárás
Ajánlat típusa: Benyújtás egy vagy több tétel vonatkozásában
Díjazási kritériumok
Az öszességében legelőnyösebb ajánlat

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ország: Magyarország 🇭🇺
Ajánlatkérő típusa: Egyéb
Ajánlatkérő neve: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet
Postacím: Diós árok 3.
Postai irányítószám: 1125
Postai város: Budapest
Kapcsolat
Internetcím: http://www.gyemszi.hu 🌏
E-mail: barkai.aniko@gyemszi.hu 📧
Telefon: +36 13561522 📞
Fax: +36 13757253 📠

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2013-10-04 📅
Benyújtási határidő: 2013-11-06 📅
Közzététel dátuma: 2013-10-09 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2013/S 196-338056
HL-S szám: 196
További információk

1.) Az eljárás alkalmazásának indokolása: Az ajánlatkérő Kbt. 89. § (2) bekezdése nyomán a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján és a Kbt. 89. § (2) bek. b) pontja szerinti tárgyalásos eljárást folytat le. 2.) Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul. 3.) Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után- a http://www.gyemszi.hu/site/index.php?mid=282&lang=hu menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését Ajánlatkérő az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu email címre – Részvételre jelentkező részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé. Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra. 4.) Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 60. § (4) bekezdése alapján az ajánlatkérő nem kérhet, a részvételre jelentkező pedig nem tehet ajánlatot. Kbt. 74. § (3) bekezdése alapján a részvételi jelentkezés érvénytelen amennyiben a részvételre jelentkező ajánlatot tesz. 5.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások: 5.a) A részvételi jelentkezésben lévő, minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak. 5.b) A részvételi jelentkezéshez – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját (a cégnyilvántartásról, a cégnyilvánosságról és a bírósági cégeljárásról szóló 2006. évi V. törvény alapján), vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást. 5.c) Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell beadnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a kiegészítő irat szerinti nyilatkozatot kell tenni. 6.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények: 6.a) Kbt. 36.§ (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során a részvételi jelentkezésben szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdés c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, melyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani. 6.b) A részvételi jelentkezést magyar nyelven kell beadni. Minden idegen nyelvű irat mellé a Kbt. 36. § (3) bekezdése szerinti – részvételre jelentkező általi – felelős fordítást csatolni kell. Részvételre jelentkező általi felelős fordításnak minősül egy fordítás, ha arra a részvételre jelentkező ráírja, hogy felelősséget vállal a fordítás tartalmának az eredeti szöveg tartalmával való megegyezéséért és ezt aláírja. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás (a külföldi bizonyítványok és oklevelek elismeréséről szóló 2001. évi C. törvénynek megfelelően). 7.) A részvételi jelentkezések felbontásának időpontja és helye: Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. Konferencia terem Időpont: 6.11.2013, 10:00 8.) Ha a részvételre jelentkező nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre részvételi jelentkezést nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha a részvételre jelentkező határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó részvételi jelentkezését nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak 9.) Minden részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni az ajánlattételi szakaszban úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény (ezek képezik a változatokat) minden adata megfelel jelen részvételi felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatok abban különbözhetnek, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalombahozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Az alternatív ajánlat adása nem kötelező. Az egyes részek esetében, ha egy rész több készítményből áll, akkor az adott részre vonatkozóan ajánlott minden egyes változatban az összes készítménynek szerepelnie kell és az egyes változatokban csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – a részvételi felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – hatáserősségű készítményre kötelező lesz majd ajánlatot tenni. Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban csak egy változatra nézve közöl adatokat, de azokat nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlata érvénytelen lesz. Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban több változatra ad ajánlatot, de az egyik változatban nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen lesz. Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette. 10.) II.2.1. pont szerinti mennyiségi eltérések: II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől a Keretmegállapodás teljesítése során a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet a megrendelt készítmények összesített mennyisége. 11.) Pontozási információk (IV.2.1. pont) a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0–100 b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni. c) 2. részszempont – a közbeszerzés 1–30. részeire vonatkozó – ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap. d) 2. részszempont – a közbeszerzés 31–46. részeire vonatkozóan (kötbér)-az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5%, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2% – lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza majd. 12.) Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. 13.) „B” mellékletben meghatározott részek szerint részajánlat tehető majd az ajánlattételi szakaszban, a részek azonban nem bonthatók. 14.) A részvételi jelentkezés elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költség a részvételre jelentkezőt terheli. 15.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. 16.) A Keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is: — A 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól, — A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet, — A 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló ESzCsM rendelet, — Kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény. 17.) A részvételi jelentkezést a Kbt. 61. § (1) bek. alapján 1 eredeti nyomtatott példányban, az „Eredeti” megjelölés feltüntetésével, valamint 1 példány elektronikus másolatot adathordozón – CD vagy DVD lemezen – a papír alapú példánnyal mindenben megegyezően kell benyújtani. A részvételi jelentkezés példányát egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a részvételi határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat: — Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmény 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyú közbeszerzési eljárásra — A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!” A részvételi jelentkezés példányszámára és formai elvárásaira vonatkozó további részletes előírásokat a kiegészítő irat tartalmazza. 18.) Kiegészítő tájékoztatás kérés a Kbt. 45. §-a (1)–(6) szerint. 19.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak a 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hiányának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki. 20.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest, ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésre való alkalmasságukat. 21.) A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást Akr. 7. § alapján. 22.) Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 1–30. részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatáhozszükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is. A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége 23.) Részvételre jelentkező a Kbt. 40. § (1) bek alapján köteles megjelölni a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni, b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

További információk

1.) Az eljárás alkalmazásának indokolása:

Az ajánlatkérő Kbt. 89. § (2) bekezdése nyomán a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján és a Kbt. 89. § (2) bek. b) pontja szerinti tárgyalásos eljárást folytat le.

2.) Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul.

3.) Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után- a http://www.gyemszi.hu/site/index.php?mid=282&lang=hu menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését Ajánlatkérő az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu email címre – Részvételre jelentkező részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé.

Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra.

4.) Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 60. § (4) bekezdése alapján az ajánlatkérő nem kérhet, a részvételre jelentkező pedig nem tehet ajánlatot. Kbt. 74. § (3) bekezdése alapján a részvételi jelentkezés érvénytelen amennyiben a részvételre jelentkező ajánlatot tesz.

5.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások:

5.a) A részvételi jelentkezésben lévő, minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak.

5.b) A részvételi jelentkezéshez – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját (a cégnyilvántartásról, a cégnyilvánosságról és a bírósági cégeljárásról szóló 2006. évi V. törvény alapján), vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást.

5.c) Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell beadnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a kiegészítő irat szerinti nyilatkozatot kell tenni.

6.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények:

6.a) Kbt. 36.§ (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során a részvételi jelentkezésben szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdés c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, melyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani.

6.b) A részvételi jelentkezést magyar nyelven kell beadni. Minden idegen nyelvű irat mellé a Kbt. 36. § (3) bekezdése szerinti – részvételre jelentkező általi – felelős fordítást csatolni kell.

Részvételre jelentkező általi felelős fordításnak minősül egy fordítás, ha arra a részvételre jelentkező ráírja, hogy felelősséget vállal a fordítás tartalmának az eredeti szöveg tartalmával való megegyezéséért és ezt aláírja. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás (a külföldi bizonyítványok és oklevelek elismeréséről szóló 2001. évi C. törvénynek megfelelően).

7.) A részvételi jelentkezések felbontásának időpontja és helye:

Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. Konferencia terem

Időpont: 6.11.2013, 10:00

8.) Ha a részvételre jelentkező nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre részvételi jelentkezést nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha a részvételre jelentkező határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó részvételi jelentkezését nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak

9.) Minden részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni az ajánlattételi szakaszban úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény (ezek képezik a változatokat) minden adata megfelel jelen részvételi felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatok abban különbözhetnek, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalombahozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Az alternatív ajánlat adása nem kötelező.

Az egyes részek esetében, ha egy rész több készítményből áll, akkor az adott részre vonatkozóan ajánlott minden egyes változatban az összes készítménynek szerepelnie kell és az egyes változatokban csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – a részvételi felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – hatáserősségű készítményre kötelező lesz majd ajánlatot tenni.

Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban csak egy változatra nézve közöl adatokat, de azokat nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlata érvénytelen lesz.

Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban több változatra ad ajánlatot, de az egyik változatban nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen lesz.

Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette.

10.) II.2.1. pont szerinti mennyiségi eltérések:

II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől a Keretmegállapodás teljesítése során a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet a megrendelt készítmények összesített mennyisége.

11.) Pontozási információk (IV.2.1. pont)

a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0–100

b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni.

c) 2. részszempont – a közbeszerzés 1–30. részeire vonatkozó – ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap.

d) 2. részszempont – a közbeszerzés 31–46. részeire vonatkozóan (kötbér)-az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5%, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2% – lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja.

További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza majd.

12.) Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik.

13.) „B” mellékletben meghatározott részek szerint részajánlat tehető majd az ajánlattételi szakaszban, a részek azonban nem bonthatók.

14.) A részvételi jelentkezés elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költség a részvételre jelentkezőt terheli.

15.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja.

16.) A Keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:

— A 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól,

— A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet,

— A 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló ESzCsM rendelet,

— Kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény.

17.) A részvételi jelentkezést a Kbt. 61. § (1) bek. alapján 1 eredeti nyomtatott példányban, az „Eredeti” megjelölés feltüntetésével, valamint 1 példány elektronikus másolatot adathordozón – CD vagy DVD lemezen – a papír alapú példánnyal mindenben megegyezően kell benyújtani.

A részvételi jelentkezés példányát egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a részvételi határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat:

— Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmény 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyú közbeszerzési eljárásra

— A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!”

A részvételi jelentkezés példányszámára és formai elvárásaira vonatkozó további részletes előírásokat a kiegészítő irat tartalmazza.

18.) Kiegészítő tájékoztatás kérés a Kbt. 45. §-a (1)–(6) szerint.

19.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak a 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hiányának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.

20.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest, ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésre való alkalmasságukat.

21.) A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást Akr. 7. § alapján.

22.) Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel.

Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 1–30. részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatáhozszükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is.

A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége

23.) Részvételre jelentkező a Kbt. 40. § (1) bek alapján köteles megjelölni

a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,

b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:

Keretmegállapodás a „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyban.

A rész száma: 1
A rész elnevezése: Bleomycin
Mennyiség vagy érték: 1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel.
Időtartam: 2 hónap
A rész száma: 2
Mennyiség vagy érték: 2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 3
Mennyiség vagy érték: 3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 4
Mennyiség vagy érték: 4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 5
Mennyiség vagy érték: 5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 6
Mennyiség vagy érték: 6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 7
A rész elnevezése: Cisplatin
Mennyiség vagy érték: 7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.

7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú

a) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint

b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

A csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 8
Mennyiség vagy érték: 8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.

8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú

B csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 9
Mennyiség vagy érték: 9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.

9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú

C csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 10
Mennyiség vagy érték: 10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú

D csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 11
Mennyiség vagy érték: 11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.

11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú

E csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 12
Mennyiség vagy érték: 12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.F csoport szerinti teljesítéssel.

12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagú

F csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 13
A rész elnevezése: Fluorouracil
Mennyiség vagy érték: 13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.

13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú

a) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 14
Mennyiség vagy érték: 14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.

14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú

A rész száma: 15
Mennyiség vagy érték: 15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.

15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú

A rész száma: 16
Mennyiség vagy érték: 16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú

A rész száma: 17
Mennyiség vagy érték: 17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.

17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú

A rész száma: 18
Mennyiség vagy érték: 18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.F csoport szerinti teljesítéssel.

18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagú

A rész száma: 19
A rész elnevezése: Doxorubicin
Mennyiség vagy érték: 19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel.

19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú

a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 20
Mennyiség vagy érték: 20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel.

20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú

A rész száma: 21
Mennyiség vagy érték: 21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel.

21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú

A rész száma: 22
Mennyiség vagy érték: 22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel.

22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú

A rész száma: 23
Mennyiség vagy érték: 23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel.

23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú

a) 2 750 ampulla 10mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 24
Mennyiség vagy érték: 24. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel.

24. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagú

A rész száma: 25
A rész elnevezése: Calcium folinát
Mennyiség vagy érték: 25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.

25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú

a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 26
Mennyiség vagy érték: 26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.

26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú

A rész száma: 27
Mennyiség vagy érték: 27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.

27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú

b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 28
Mennyiség vagy érték: 28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú

A rész száma: 29
Mennyiség vagy érték: 29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.

29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú

A rész száma: 30
A rész elnevezése: Calcium folinat
Mennyiség vagy érték: 30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.b) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.F csoport szerinti teljesítéssel.

30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagú

A rész száma: 31
A rész elnevezése: Amoxicillin/ klavulansav
Mennyiség vagy érték: 31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel.
Időtartam: 3 hónap
A rész száma: 32
Mennyiség vagy érték: 32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 33
Mennyiség vagy érték: 33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 34
Mennyiség vagy érték: 34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 35
A rész elnevezése: Vancomycin
Mennyiség vagy érték: 35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel.

35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú

a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 36
Mennyiség vagy érték: 36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel.

36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú

b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 37
Mennyiség vagy érték: 37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18.750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 16.250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel.

37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú

a) 18.750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

b) 16.250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 38
Mennyiség vagy érték: 38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel.

38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagú

b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 39
A rész elnevezése: Metilprednisolon
Mennyiség vagy érték: 39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.G csoport szerinti teljesítéssel.

39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú

a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.

c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

G csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 40
Mennyiség vagy érték: 40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.H csoport szerinti teljesítéssel.

40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú

H csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 41
Mennyiség vagy érték: 41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.J csoport szerinti teljesítéssel.

41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú

J csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 42
Mennyiség vagy érték: 42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.b) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint.c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.d) 3 500 ampulla 1000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.K csoport szerinti teljesítéssel.

42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagú

d) 3 500 ampulla 1000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint.

K csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 43
A rész elnevezése: Metronidasole
Mennyiség vagy érték: 43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 44
Mennyiség vagy érték: 44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 45
Mennyiség vagy érték: 45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel.
A rész száma: 46
Mennyiség vagy érték: 46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel.
A változatok elfogadottak ✅
Mennyiség vagy érték:

2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel

3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel

4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel

5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel

6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel

A csoport szerinti teljesítéssel

B csoport szerinti teljesítéssel

C csoport szerinti teljesítéssel

D csoport szerinti teljesítéssel

E csoport szerinti teljesítéssel

F csoport szerinti teljesítéssel

a) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint

… A csoport szerinti teljesítéssel

… B csoport szerinti teljesítéssel

… C csoport szerinti teljesítéssel

… D csoport szerinti teljesítéssel

… E csoport szerinti teljesítéssel

… F csoport szerinti teljesítéssel

31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel

32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel

33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel

34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel

a) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint

b) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint…

… G csoport szerinti teljesítéssel

… H csoport szerinti teljesítéssel

… J csoport szerinti teljesítéssel

… K csoport szerinti teljesítéssel

a) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint

c) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint

d) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint

G csoport szerinti teljesítéssel

H csoport szerinti teljesítéssel

J csoport szerinti teljesítéssel

K csoport szerinti teljesítéssel

43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel

44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel

45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel

46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel

A csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–2. hónapja

B csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 3–4. hónapja

C csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5–6. hónapja

D csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–8. hónapja

E csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9–10. hónapja

F csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 11–12. hónapja

G csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–3. hónapja

H csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 4–6. hónapja

J csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–9. hónapja

K csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 10–12. hónapja

A teljesítési időszakok pontosítása, a rögzített időpontok meghatározása a szerződéskötéssel egyidejűleg kerül megnevezésre a szerződésben.

Időtartam: 12 hónap
A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely:

A kiegészítő iratban meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén.

Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk
Részvételi feltételek
A szakmai tevékenység végzésére való alkalmasság:

1. Az eljárásban nem lehet

— részvételre jelentkező,

— alvállalkozó, és

— nem vehet részt az alkalmasság igazolásában

olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (1) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

Az eljárásban nem lehet

— részvételre jelentkező

olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (2) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 57. § (1) bekezdés d) pontja szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

2. Igazolás módja részvételre jelentkező vonatkozásában:

A közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 310/2011 (XII.23.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Akr.) 2–9. § illetve 10. § és 11. § és 13. § szerint kell igazolni, hogy a részvételre jelentkező nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt.

Az ajánlatkérő a Kbt. 57. § (1) bekezdés d) pontja szerinti kizáró okot az Akr. 3.§ b) pontjában foglaltak szerint ellenőrzi az OGYI elektronikus nyilvántartásában (Kbt. 36. § (5) bekezdése). Ha egy részvételre jelentkezőről a gyógyszer nagykereskedők nyilvántartásából nem állapítható meg, hogy jogosult forgalmazni minden – a jelen közbeszerzési eljárás tárgyát képező és általa gyártott – gyógyszert, akkor a részvételre jelentkező nyilatkozzon arról, hogy az adott gyógyszer saját előállítású termék és ezért a 2005. évi XCV. törvény 4. § (2) bekezdése alapján elegendő, hogy gyógyszer gyártói engedéllyel rendelkezik.

3. Igazolás módja alvállalkozó és adott esetben alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet vonatkozásában:

Akr. 10. § szerint kell igazolni, hogy az alvállalkozó és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt.

Ajánlatkérő ezúton hívja fel részvételre jelentkezők figyelmét, a magyarországi letelepedésű részvételre jelentkezők esetében, a Közbeszerzési Hatóság által, a Közbeszerzési Értesítő 58. számában, 23.5.2012-án közzétett „A közbeszerzési eljárás során benyújtandó, kizáró okokkal kapcsolatos igazolásokról, nyilatkozatokról, nyilvántartásokról és adatokról a Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők vonatkozásában” tárgyú útmutatóra, amely segítséget jelent a kizáró okok igazolásában, de a kizáró okok köre és igazolási módja változott 1.7.2013-jétől.

Gazdasági és pénzügyi helyzet:

G1) Akr. 14.§ (1) bekezdés c) pontja szerinti cégszerűen aláírt nyilatkozat – 2011. és 2012. évekre vonatkozóan a közbeszerzés tárgyából (gyógyszer értékesítésből) származó ÁFA nélkül számított árbevételről, attól függően, hogy a részvételre jelentkező mikor jött létre, illetve mikor kezdte meg tevékenységét, amennyiben ezek az adatok rendelkezésre állnak.

Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet:

— részvételre jelentkező/ közös részvételre jelentkező;

— Kbt. 55. § (4)–(5) alapján bármely olyan szervezet, akinek kapacitására a részvételre jelentkező az alkalmasság igazolás során támaszkodik.

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

G1) Alkalmatlan a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), illetve alkalmasságot igazoló szervezet, ha 2011. és 2012. években a közbeszerzés mindazon részei tekintetében, melyekre vonatkozóan részvételi jelentkezést nyújt be, részenként ÁFA nélkül számított 8 000 000 HUF (nyolcmillió forint) összegű – gyógyszer értékesítésből származó – árbevétellel nem rendelkezik. Ha egy részvételre jelentkező több részre ad be részvételi jelentkezést, akkor a részenként elvárt 8 000 000 HUF-os (nyolcmillió forintos) árbevételi alkalmassági követelmény összeadódik.

Kbt. 55. § (4) bekezdés alapján a közös ajánlattevő, illetve a Kbt. 55. § (5)–(6) bekezdés szerinti alkalmasságot igazoló gazdasági szereplők együttesen is megfelelhetnek jelen alkalmassági követelménynek.

Műszaki és szakmai képességek:

M1) Akr. 15. § (1) bekezdés a) pontja alapján részvételre jelentkezőknek a jelen felhívás feladásának időpontjától számított 3 (három) évre visszamenőlegesen, ajánlata tárgyában kötött legjelentősebb szállításainak ismertetése.

Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet:

— részvételre jelentkező/ közös részvételre jelentkező;

— Kbt. 55. § (4)–(5) alapján bármely olyan szervezet, akinek kapacitására a részvételre jelentkező az alkalmasság igazolás során támaszkodik;

Igazolás módja vonatkozásában Akr. 16. § (1)–(2) bekezdéseit kell alkalmazni.

Az igazolás, illetve nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat:

a teljesítés ideje, a szerződést kötő másik fél neve és címe, a szállítás tárgya, az ellenszolgáltatás nettó összege, továbbá nyilatkozat arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e (Akr. 16.§ (1)–(2) bekezdései).

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

M1) Alkalmatlan a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), alkalmasságot igazoló szervezet, ha a jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) évben, egy vagy több szerződés alapján teljesített, ÁFA nélkül számított annyiszor legalább 8 000 000 HUF (nyolcmillió forint) értékű referenciával nem rendelkezik, ahány részre részvételi jelentkezést ad(nak) be.

Egy nagyobb értékű szerződéssel több rész referencia-követelményét is lehet igazolni, de a szerződés(ek) összértékének legalább annyiszor 8 000 000 HUF-nak (nyolcmillió forintnak) kell lennie, ahány részre részvételi jelentkezést adnak be.

A szerződés teljesítése
Kauciók és garanciák:

a) Késedelmi kötbér

Mértéke:

31–46. részek tekintetében a nyertes ajánlat szerint megajánlott mértékű késedelmi kötbér, amely minimum 0,5%, maximum 2% lehet.

1–30. részek tekintetében a késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének, a késedelem napjaira számított, napi 1%-ának megfelelő mértékű késedelmi kötbér.

Mindkét esetben a fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbér-mérték lehet.

b) Hibás teljesítési kötbér

Mértéke: valamennyi rész tekintetében a hibás teljesítéssel érintett termék teljes nettó ellenértékének, a hibás teljesítésből eredő késedelem napjaira számított, napi 1%.

A fizetendő hibás kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbér-mérték.

c) Adatszolgáltatási biztosíték

Ajánlatkérő a keretmegállapodásra vonatkozó adatszolgáltatás teljesítéséért ajánlati részenként adatszolgáltatási biztosíték nyújtását írja elő, melyet a nyertes ajánlattevőnek keretmegállapodás hatályba lépéséig kell rendelkezésre bocsátani. Az adatszolgáltatási biztosíték teljesíthető az ajánlatkérő 10032000-01490576-00000000 számlaszámára történő átutalással vagy bankgaranciával, biztosítási szerződés alapján kiállított – készfizető kezességvállalást tartalmazó – kötelezvénnyel, vagy banki készfizető kezesség biztosításával a Kbt. 126. § (6) bekezdés a) pontja szerint.

Mértéke az adott ajánlati rész szerződés szerinti nettó ellenszolgáltatásának 5%-a, de maximum 500 000 HUF.

Az adatszolgáltatási biztosítékra vonatkozó részletszabályokat a dokumentáció és a dokumentáció részét képező Keretmegállapodás tervezet tartalmazza.

A főbb finanszírozási feltételek és fizetési szabályok és/vagy hivatkozás az ezeket szabályozó vonatkozó rendelkezésekre:

Megrendelő intézmény előleget nem fizet. A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 9/A. § alapján a fekvőbeteg ellátó intézmények fizetési határideje 60 (hatvan) nap.

A fizetés Kbt. és a Ptk. vonatkozó szabályai alapján történik.

Egyéb vonatkozó jogszabályok:

általános forgalmi adóról szóló 2007. évi CXXVII. törvény,

2003. évi XCII. törvény 36/A.§.

A gazdasági szereplők azon csoportjának jogi formája, amelynek a szerződést oda kell ítélni:

Az ajánlatkérő nem teszi sem kötelezővé, sem lehetővé, hogy a nyertes közösen ajánlatot tevők gazdasági társaságot hozzanak létre.

Eljárás
A keretmegállapodás időtartama hónapokban: 12
A felhívások elküldésének időpontja: 2013-11-08 📅
Díjazási kritériumok
Kritérium: 1. 1. részszempont: A közbeszerzés adott részének ÁFA nélkül számított ellenértéke HUF-ban (97)
2. 2. részszempont: 1–30. részek esetében: A megajánlott készítmény formátuma: koncentrátum formátumú oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció formátumú vagy oldatos infúzió formátumú (3)
3. 2. részszempont: 31–46. részek esetében: A napi késedelmi kötbér mértéke a késedelmesen szállított áru ÁFA nélkül számított ellenértékének %-ában (min. 0,5%, max. 2%) (3)
Nyelvek
Nyelv: magyar 🗣️

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Nemzeti nyilvántartási szám: AK15794
Más típusú ajánlatkérő: Other
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: Bárkai Anikó
Internetcím: www.gyemszi.hu 🌏
Név: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI)
Kapcsolattartó pont: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető
E-mail: orszagos.beszerzes@gyemszi.hu 📧
: dontobizottsag@kt.hu 📧

Hivatkozás
További információk

1.) Az eljárás alkalmazásának indokolása:

Az ajánlatkérő Kbt. 89. § (2) bekezdése nyomán a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján és a Kbt. 89. § (2) bek. b) pontja szerinti tárgyalásos eljárást folytat le.

2.) Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul.

3.) Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után- a http://www.gyemszi.hu/site/index.php?mid=282&lang=hu menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését Ajánlatkérő az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu email címre – Részvételre jelentkező részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé.

Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra.

4.) Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 60. § (4) bekezdése alapján az ajánlatkérő nem kérhet, a részvételre jelentkező pedig nem tehet ajánlatot. Kbt. 74. § (3) bekezdése alapján a részvételi jelentkezés érvénytelen amennyiben a részvételre jelentkező ajánlatot tesz.

5.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások:

5.a) A részvételi jelentkezésben lévő, minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak.

5.b) A részvételi jelentkezéshez – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját (a cégnyilvántartásról, a cégnyilvánosságról és a bírósági cégeljárásról szóló 2006. évi V. törvény alapján), vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást.

5.c) Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell beadnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a kiegészítő irat szerinti nyilatkozatot kell tenni.

6.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények:

6.a) Kbt. 36.§ (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során a részvételi jelentkezésben szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdés c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, melyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani.

6.b) A részvételi jelentkezést magyar nyelven kell beadni. Minden idegen nyelvű irat mellé a Kbt. 36. § (3) bekezdése szerinti – részvételre jelentkező általi – felelős fordítást csatolni kell.

Részvételre jelentkező általi felelős fordításnak minősül egy fordítás, ha arra a részvételre jelentkező ráírja, hogy felelősséget vállal a fordítás tartalmának az eredeti szöveg tartalmával való megegyezéséért és ezt aláírja. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás (a külföldi bizonyítványok és oklevelek elismeréséről szóló 2001. évi C. törvénynek megfelelően).

7.) A részvételi jelentkezések felbontásának időpontja és helye:

Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. Konferencia terem

Időpont: 6.11.2013, 10:00

8.) Ha a részvételre jelentkező nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre részvételi jelentkezést nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha a részvételre jelentkező határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó részvételi jelentkezését nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak

9.) Minden részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni az ajánlattételi szakaszban úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény (ezek képezik a változatokat) minden adata megfelel jelen részvételi felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatok abban különbözhetnek, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalombahozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Az alternatív ajánlat adása nem kötelező.

Az egyes részek esetében, ha egy rész több készítményből áll, akkor az adott részre vonatkozóan ajánlott minden egyes változatban az összes készítménynek szerepelnie kell és az egyes változatokban csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – a részvételi felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – hatáserősségű készítményre kötelező lesz majd ajánlatot tenni.

Ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban…

… csak egy változatra nézve közöl adatokat, de azokat nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlata érvénytelen lesz.

… több változatra ad ajánlatot, de az egyik változatban nem az összes hatáserősségű készítményre vonatkozóan, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen lesz.

Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette.

10.) II.2.1. pont szerinti mennyiségi eltérések:

II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől a Keretmegállapodás teljesítése során a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet a megrendelt készítmények összesített mennyisége.

11.) Pontozási információk (IV.2.1. pont)

a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0–100

b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni.

c) 2. részszempont – a közbeszerzés 1–30. részeire vonatkozó – ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap.

d) 2. részszempont – a közbeszerzés 31–46. részeire vonatkozóan (kötbér)-az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5%, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2% – lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja.

További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza majd.

12.) Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik.

13.) „B” mellékletben meghatározott részek szerint részajánlat tehető majd az ajánlattételi szakaszban, a részek azonban nem bonthatók.

14.) A részvételi jelentkezés elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költség a részvételre jelentkezőt terheli.

15.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja.

16.) A Keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:

— A 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól,

— A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet,

— A 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló ESzCsM rendelet,

— Kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény.

17.) A részvételi jelentkezést a Kbt. 61. § (1) bek. alapján 1 eredeti nyomtatott példányban, az „Eredeti” megjelölés feltüntetésével, valamint 1 példány elektronikus másolatot adathordozón – CD vagy DVD lemezen – a papír alapú példánnyal mindenben megegyezően kell benyújtani.

A részvételi jelentkezés példányát egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a részvételi határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat:

— Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmény 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában” tárgyú közbeszerzési eljárásra

— A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!”

A részvételi jelentkezés példányszámára és formai elvárásaira vonatkozó további részletes előírásokat a kiegészítő irat tartalmazza.

18.) Kiegészítő tájékoztatás kérés a Kbt. 45. §-a (1)–(6) szerint.

19.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak a 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hiányának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.

20.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest, ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésre való alkalmasságukat.

21.) A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást Akr. 7. § alapján.

22.) Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel.

Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 1–30. részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatáhozszükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is.

A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége

23.) Részvételre jelentkező a Kbt. 40. § (1) bek alapján köteles megjelölni

a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,

b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó utca 5.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Telefon: +36 18828592 📞
Internetcím: www.kozbeszerzes.hu 🌏
Fax: +36 18828593 📠
Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Mint: Felülvizsgálati testület
Forrás: OJS 2013/S 196-338056 (2013-10-04)

Tájékoztató az eljárás eredményéről (2014-02-26)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
A beszerzés teljes értéke: 1 394 408 894 💰
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: Tájékoztató az eljárás eredményéről

Eljárás
Ajánlat típusa: Nem alkalmazható

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2014-02-26 📅
Közzététel dátuma: 2014-03-01 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2014/S 043-071309
Hirdetményre hivatkozik: 2013/S 196-338056
HL-S szám: 43
További információk
Fuvarozás, 10%-ot meg nem haladó.

Objektum
A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely:

A szerződésben meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén.

Eljárás
Díjazási kritériumok
Kritérium: 1. A közbeszerzés adott részének ÁFA nélkül számított ellenértéke HUF-ban (97)
2. 2. részszempont 1-30 részek esetében: A megajánlott készítmény formátuma: koncentrátum formátumú oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció formátumú vagy oldatos infúzió formátumú (3)
3. 2. részszempont 31-46 részek esetében: A napi késedelmi kötbér mértéke a késedelmesen szállított áru ÁFA nélkül számított ellenértékének %-ában (min. 0,5%, max. 2%) (3)

A szerződés odaítélése

1️⃣
A szerződéskötés időpontja: 2013-12-18 📅
Név: Teva Magyarország Zrt.
Postacím: Repülőtéri út 5.
Postai város: Gödöllő
Postai irányítószám: 2100
Ország: Magyarország 🇭🇺

2️⃣
Név: Euromedic-Pharma Gyógyszer Nagykereskedelmi Zrt.
Postacím: Dorottya utca 1.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1051

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Név: Hungaropharma Gyógyszerkereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Király utca 12.
Postai irányítószám: 1061

8️⃣
Név: Hungaropharma Gyógyszer-kereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Ország: Románia 🇷🇴

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Postacím: Király u. 12.

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣
Postacím: Dorottya u. 1.

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 4
1
2
3

Ajánlatkérő hatóság
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: dr. Heiling Ottó

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
A jogorvoslati eljárásra vonatkozó információk: Kbt. 137. §-ban foglaltak szerint.
Forrás: OJS 2014/S 043-071309 (2014-02-26)

Új beszerzések kapcsolódó kategóriákban 🆕

Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek (>20 új beszerzések)

Gyógyszerészeti termékek (12)

Különböző gyógyszerek (9)