Mennyiség vagy érték
1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből 1 600 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintA csoport szerinti teljesítéssel8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintB csoport szerinti teljesítéssel9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintC csoport szerinti teljesítéssel10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin hatóanyagúa) 70 000 miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 270 400 mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintF csoport szerinti teljesítéssel13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintA csoport szerinti teljesítéssel14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintB csoport szerinti teljesítéssel15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintC csoport szerinti teljesítéssel16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil hatóanyagúa) 1 170 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 27 500 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 1 000 mg és/vagy 2 500 mg és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintF csoport szerinti teljesítéssel19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel24. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin hatóanyagúa) 2 750 ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 2 170 ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintA csoport szerinti teljesítéssel26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintB csoport szerinti teljesítéssel27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintC csoport szerinti teljesítéssel28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat hatóanyagúa) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintb) 4 400 gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintF csoport szerinti teljesítéssel31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 176 400 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint G csoport szerinti teljesítéssel36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint H csoport szerinti teljesítéssel37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint J csoport szerinti teljesítéssel38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin hatóanyagúa) 18 750 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 16 250 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint K csoport szerinti teljesítéssel39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintG csoport szerinti teljesítéssel40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintH csoport szerinti teljesítéssel41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintJ csoport szerinti teljesítéssel42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon hatóanyagúa) 142 500 ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintb) 51 250 ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerint ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerintc) 2 000 ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintd) 3 500 ampulla 1 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség a dokumentációban írottak szerintK csoport szerinti teljesítéssel43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole hatóanyagú parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből 70 000 ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítésselA csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–2. hónapjaB csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 3–4. hónapjaC csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5–6. hónapjaD csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–8. hónapjaE csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9–10. hónapjaF csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 11–12. hónapjaG csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1–3. hónapjaH csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 4–6. hónapjaJ csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7–9. hónapjaK csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 10–12. hónapjaA teljesítési időszakok pontosítása, a rögzített időpontok meghatározása a szerződéskötéssel egyidejűleg kerül megnevezésre a szerződésben.