Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása 16 részben, speciális hatóanyag vonatkozásában” tárgyban

Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása 16 részben, speciális hatóanyag vonatkozásában

Határidő

Az ajánlatok beérkezésének határideje 2013-07-09. A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2013-06-05.

Szállítók

A következő szállítók szerepelnek az odaítélési határozatokban vagy más közbeszerzési dokumentumokban:

Kicsoda? Mi az? Hol?
Beszerzési előzmények
Dátum Dokumentum
2013-06-05 Ajánlati felhívás
2013-06-26 További információk
2013-11-27 Tájékoztató az eljárás eredményéről
Ajánlati felhívás (2013-06-05)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Cím: Különböző gyógyszerek
Mennyiség vagy érték:
1. rész: B01AB05 ATC jelű, enoxaparin sodium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 4000 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 59 400 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 6000 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 30 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségd) 8000 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 8 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetősége) 10000 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 2x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségf) 30000 NE/3.0 ML hatóanyag-tartalmú 1x kiszerelésű injekciós üvegben formátumú készítményből 34 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség2. rész: B01AB04 ATC jelű, dalteparin sodium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2500 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 10 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 5000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 20 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 7500 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 1 400 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség3. rész: B01AB06 ATC jelű, nadroparin calcium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2850 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 7 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 3800 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 21 000 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 5700 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 15 700 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségd) 7600 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 3 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetősége) 9500 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 390 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségf) MULTI 47500 NE/5 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű többadagos oldatos injekció formátumú készítményből 3 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség4. rész: B01AB01 ATC jelű heparinum natricum hatóanyagú, parenterális készítmény, 25 000 NE hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű injekciós oldat formátumú készítményből 50 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség5. rész: B05AA01 ATC jelű elektrolit szegény human albumin 200g/l fehérjetartalmú (amelynek legalább 95%-a human albumin), parenterális készítmény, 100ml 1x kiszerelésű oldatos infúzió formátumú készítményből, 6 400 üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50ml kiszerelésű készítményből)6. rész: B05AA07 ATC jelű hidroxietil-keményítő vagy Poli(O-2-hidroxietil)-keményítő hatóanyagú, parenterális készítmény, 60mg/ml hatóanyag-tartalmú, 1x500ml műanyag zsák/flakon kiszerelésű készítményből, 180 000 műanyag zsák/flakon plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség7. rész: C01CX08 ATC jelű levosimendan hatóanyagú, parenterális készítmény, 12,5mg/ 5ml hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű koncentrátum infúzióhoz formátumú készítményből, 570 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség8. rész: J02AA01 ATC jelű hagyományos amphotericin B deoxycholate hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg liofilizált por hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű készítményből 3 600 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség9. rész: J02AA01 ATC jelű lipid asszociált amphotericin B hatóanyagú, parenterális készítmény, 100 mg hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű szuszpenziós infúziós formátumú készítményből 1 150 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50mg hatóanyagtartalmú készítményből)10. rész: L01BC06 ATC jelű capecitabine hatóanyagú gyógyszerkészítmény,a) 500 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 120x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 7 500 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 150 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 60x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 1 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség11. rész: L01DB01 ATC jelű liposzómás doxorubicin hatóanyagú gyógyszerkészítmény, 20mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x 10ml kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 1 200 ampulla plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség12. rész: L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin 100mg, humán timocita ellenes nyúl immunglobulin 25mg hatóanyagtartalmú parenterális készítmény, 1x kiszerelésű30 terápiás egység plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségegy terápiás egység megfelel 70 kg-os betegre számolva az első nap 9mg/ttkg ATG-Freseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4mg/ttkg ATG-Frseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak13. rész: M03AX01 ATC jelű clostridium botulinum toxin type A inj.hoz hatóanyagú (Botox 100E Dysport 500NE), parenterális készítmény, 1x kiszerelésű por injekció hoz formátumú készítményből 1 440 terápiás egység plusz 25 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőségterápiás egység: 100 E Botox 375 E Dysport készítménynek felel meg14. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű 250 ml tartály/palack/üveg (PEN) formátumú készítményből 5 700 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségkompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral15. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű (alumínium) palack 250 ml tartály formátumú készítményből hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű (alumínium) palack formátumú készítményből 3 180 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség(kompatibilitás Dräger-fill betöltő rendszerű vaporizátorral)16. rész N05CD08 ATC jelű midazolamum hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 70 000 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség4 439 509 000
Többet mutasson
A beszerzés teljes értéke: 4 439 509 000 💰
Hirdetmény metaadatai
Eredeti nyelv: magyar 🗣️
Dokumentum típusa: Ajánlati felhívás
Szerződés jellege: Árubeszerzések
Szabályozás: Európai Unió a GPA-országok részvételével
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Különböző gyógyszerek 📦

Eljárás
Eljárás típusa: Tárgyalásos eljárás
Ajánlat típusa: Benyújtás valamennyi tétel vonatkozásában
Díjazási kritériumok
A legalacsonyabb összegű ellenszolgáltatás

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ország: Magyarország 🇭🇺
Ajánlatkérő típusa: Egyéb
Ajánlatkérő neve: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet
Postacím: Diós árok - 3.
Postai irányítószám: 1125
Postai város: Budapest
Kapcsolat
Internetcím: http://www.gyemszi.hu 🌏
E-mail: orszagos.beszerzes@gyemszi.hu 📧
Telefon: +36 13561522 📞
Fax: +36 13757253 📠

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2013-06-05 📅
Benyújtási határidő: 2013-07-09 📅
Közzététel dátuma: 2013-06-08 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2013/S 110-187777
HL-S szám: 110
További információk
1.) Az eljárás alkalmazásának indokolása: a Kbt. 89. § (2) bekezdése nyomán a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012 (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján, tárgyalásos eljárást folytat le, mivel az eljárásban található speciális helyzetben lévő hatóanyagokból a biztonságos gyógyszerellátáshoz - gyártás, szállítás, készletezés - kapcsolódóan a kockázatoknak kiemelt szerepe van, melyek az ajánlattevőket számos - egymástól jelentős mértékben különböző - járulékos költségelem beépítésére ösztönözheti. 2.) Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul. 3.) Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre - regisztráció után - a http://www.gyemszi.hu/site/index.php?mid=282&lang=hu menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését Ajánlatkérő, a kiegészítő irat ellenértékének befizetéséről szóló banki igazolás megküldését követően- az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu email címre - Részvételre jelentkező részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé. A részvételre jelentkezés feltétele a kiegészítő irat ellenértékének befizetése és letöltése. A kiegészítő irat átvehető a Kbt. 50. § (3) szerint is, de figyelembe kell venni, hogy az ajánlatkérő vagy az általa meghatározott szervezet a kérelem kézhezvételétől számított két munkanapon belül köteles a kiegészítő iratot megküldeni. Kérjük, olyan fax számot adjanak meg, melyen a küldemény a közbeszerzéssel érdemben foglalkozó személyhez megérkezik. 4.) Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 60. § (4) bekezdése alapján az ajánlatkérő nem kérhet, a részvételre jelentkező pedig nem tehet ajánlatot. Kbt. 74.§ (3) bekezdése alapján a részvételi jelentkezés érvénytelen amennyiben a részvételre jelentkező ajánlatot tesz. 5.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások 5.a) A részvételi jelentkezésben lévő, minden - a részvételre jelentkező vagy alvállalkozó, vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti gazdasági szereplő által készített - dokumentumot (nyilatkozatot) a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosult(ak)nak vagy olyan személynek, vagy személyeknek aki(k) erre a jogosult személy(ek)től írásos felhatalmazást kaptak. 5.b) A részvételi jelentkezéshez - a képviseleti jog igazolása céljából - csatolni kell a részvételi jelentkezésben lévő iratokat bármely részvételre jelentkező, alvállalkozó vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti egyéb gazdasági szereplő képviseletében aláíró összes személy aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett, a cégnyilvántartásról, a cégnyilvánosságról és a bírósági cégeljárásról szóló 2006. évi V. törvény (a továbbiakban: Cnyt.) 9. § (1) bekezdése szerinti aláírás-mintáját, illetőleg az aláírásra jogosulttól származó meghatalmazást. 5.c) Az aláírásra jogosult cégjegyzési jogosultságát az ajánlatkérő a részére magyar nyelven rendelkezésre álló, elektronikus, hatósági nyilvántartásban szereplő cégkivonatból ellenőrzi, ennek érdekében közölni kell a cégjegyzékszámot. Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell beadnia, továbbá ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a kiegészítő irat szerinti nyilatkozatot kell tenni. 5.d) Részvételre jelentkező, alvállalkozó vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti egyéb gazdasági szereplő folyamatban lévő változásbejegyzési eljárása esetében, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és az annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást. 6.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények 6.a) A Kbt. 36.§ (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során a részvételi jelentkezésben szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdés c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, melyet eredetiben kér ajánlatkérő benyújtani. 6.b) A részvételi jelentkezést magyar nyelven kell beadni, minden idegen nyelvű irat mellé a Kbt. 36. § (3) bekezdésének utolsó fordulata szerinti - részvételre jelentkező általi - felelős fordítást csatolni kell. Részvételre jelentkező általi felelős fordításnak minősül egy fordítás, ha arra a részvételre jelentkező ráírja, hogy felelősséget vállal a fordítás tartalmának az eredeti szöveg tartalmával való megegyezéséért és ezt aláírja. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás (a külföldi bizonyítványok és oklevelek elismeréséről szóló 2001. évi C. törvény 7. § (4)-nek vagy 28. § (17)-nek megfelelően). 7) A részvételi jelentkezésnek tartalmaznia kell továbbá a) Címlap b) Tartalomjegyzék c) Felolvasó lap d) Nyilatkozat a közbeszerzés részeivel összefüggésben e) Nyilatkozat közösen részvételre jelentkezőkről f) Részvételre jelentkezői nyilatkozat a Kbt. 40. § (1) bekezdés szerint és egyéb kérdésekről g) Nyilatkozat az erőforrások, kapacitások rendelkezésre állásáról h) Nyilatkozat a pénzügyi, gazdasági alkalmasság igazolásában résztvevő szervezet kezességvállalásáról i) Nyilatkozat/1 kizáró okok fenn nem állásáról j) Nyilatkozat/2 kizáró okok fenn nem állásáról k) Nyilatkozat saját előállítású gyógyszerekről l) Nyilatkozat elektronikus adathordozón benyújtott részvételi jelentkezésről m) Cégenként cégkivonatok (önkéntes) n) Cégenként aláírási címpéldányok o) Részvételi felhívás szerinti referencia igazolások ha az Akr. 16. § (1) bekezdés b) pontja alapján nem a részvételre jelentkező vagy Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti szervezet maga nyilatkozik a referenciáról p) Egyéb, a fenti kategóriákba nem tartozó iratok (ha vannak ilyenek) A részvételi jelentkezések felbontásának időpontja és helye: Időpontja: 2013. július 9., 10:00 óra Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. szám alatti Konferencia teremben (I. emelet) 9) Ha a részvételre jelentkező nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre részvételi jelentkezést nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha a részvételre jelentkező határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó részvételi jelentkezését nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak. 10.) Ha egy rész több készítményből áll, akkor az adott részre vonatkozóan csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes - a részvételi felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő - hatáserősségű készítményre kötelező lesz majd ajánlatot tenni. A 12-13. részek esetében nem lehet majd az elvárt terápiás-egység mennyiséget többféle hatóanyag szállításával teljesíteni úgy, hogy a hatóanyagok együttesen adják ki az elvárt terápiás-egység mennyiséget. 11.) A II.2.1. pont szerinti mennyiségi eltérések A II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől a Keretmegállapodás teljesítése során a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet a fekvőbeteg ellátó intézmények (a továbbiakban: Intézmények) által megrendelt készítmények összesített mennyisége. 12.) Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. 13.) A „B” mellékletben meghatározott részek szerint részajánlat tehető majd az ajánlattételi szakaszban, a részek azonban nem bonthatók. 14.) A részvételi jelentkezés elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költség a részvételre jelentkezőt terheli. Az eljárás eredményétől függetlenül az ajánlatkérő nem tehető felelőssé a részvételi jelentkezés költségeivel kapcsolatban. 15.) Ajánlatkérő az eljárás során - összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal - a hiánypótlást teljes körben biztosítja. 16.) A Keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is: - A 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól - A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet, - A 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló ESzCsM rendelet. 17.) A részvételi jelentkezés példányszámára és formai elvárásaira vonatkozó előírásokat a kiegészítő irat tartalmazza. A részvételi jelentkezést 4 nyomtatott, 1 eredeti és 3 másolati példányban, az „Eredeti” vagy „Másolati” megjelölés feltüntetésével kell benyújtani (valamint 1 példányban elektronikus adathordozón - CD vagy DVD lemezen - jelszó nélkül olvasható pdf fájlban): A részvételi jelentkezés valamennyi példányát egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a részvételi határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat: Részvételi jelentkezés „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása 16 részben, speciális hatóanyag vonatkozásában” tárgyban. A bontás időpontja előtt nem nyitható fel! 18.) Kiegészítő tájékoztatás kérés a Kbt. 45. §-a (1)-(6) szerint, ha a kiegészítő tájékoztatás kérés válaszadási kötelezettséggel járó, - Kbt. szerinti - utolsó napja nem munkanapra esik, az ezt követő első munkanapra vonatkozóan ajánlatkérő elismeri a válaszadási kötelezettségét, ezt követően a Kbt. 45. § (3) bekezdése szerint jár el. 19.) A nem magyarországi letelepedésű részvételre jelentkező(k) a részvételi jelentkezésben nyilatkozzanak a 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 4.§-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hiányának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki. 20.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban a G1 és M1 alkalmassági minimumkövetelményt szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest, ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésre való alkalmasságukat. 21.)A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást Akr. 7. § alapján. 22.) Becsült érték áfa nélkül: 2 025 437 000,- az alapmennyiség- valamint 2 414 072 000,- az opciós mennyiség vonatkozásában Pénznem: HUF.
Többet mutasson

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:
Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása 16 részben, speciális hatóanyag vonatkozásában
A rész száma: 1
A rész elnevezése: enoxaparin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása enoxaparin sodium hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 1. rész: B01AB05 ATC jelű, enoxaparin sodium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 4000 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 59 400 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 6000 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 30 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségd) 8000 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 8 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetősége) 10000 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 2x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségf) 30000 NE/3.0 ML hatóanyag-tartalmú 1x kiszerelésű injekciós üvegben formátumú készítményből 34 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
1. rész: B01AB05 ATC jelű, enoxaparin sodium hatóanyagú, parenterális készítmény
a) 2000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
b) 4000 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 59 400 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
c) 6000 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 30 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
d) 8000 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 8 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
e) 10000 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 2x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
f) 30000 NE/3.0 ML hatóanyag-tartalmú 1x kiszerelésű injekciós üvegben formátumú készítményből 34 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
Időtartam: 12 hónap
A rész száma: 2
A rész elnevezése: dalteparin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása dalteparin sodium hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 2. rész: B01AB04 ATC jelű, dalteparin sodium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2500 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 10 00 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 5000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 20 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 7500 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 1 400 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
2. rész: B01AB04 ATC jelű, dalteparin sodium hatóanyagú, parenterális készítmény
a) 2500 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 10 00 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
b) 5000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 20 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
c) 7500 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 1 400 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 3
A rész elnevezése: nadroparin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása nadroparin calcium hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 3. rész: B01AB06 ATC jelű, nadroparin calcium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2850 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 7 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 3800 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 21 000 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 5700 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 15 700 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségd) 7600 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 3 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetősége) 9500 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 390 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségf) MULTI 47500 NE/5 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű többadagos oldatos injekció formátumú készítményből 3 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
3. rész: B01AB06 ATC jelű, nadroparin calcium hatóanyagú, parenterális készítmény
a) 2850 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 7 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
b) 3800 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 21 000 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
c) 5700 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 15 700 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
d) 7600 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 3 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
e) 9500 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 390 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
f) MULTI 47500 NE/5 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű többadagos oldatos injekció formátumú készítményből 3 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 4
A rész elnevezése: heparinum natricum
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása heparinum natricum hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 4. rész: B01AB01 ATC jelű heparinum natricum hatóanyagú, parenterális készítmény, 25 000 NE hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű injekciós oldat formátumú készítményből 50 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 5
A rész elnevezése: elektolitszegény human albumin (200g/l fehérjetartalom)
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása elektolitszegény human albumin (200g/l fehérjetartalom) hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 5. rész: B05AA01 ATC jelű elektrolit szegény human albumin 200g/l fehérjetartalmú (amelynek legalább 95%-a human albumin), parenterális készítmény, 100ml 1x kiszerelésű oldatos infúzió formátumú készítményből, 6 400 üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50ml kiszerelésű készítményből).
A rész száma: 6
A rész elnevezése: hidroxietil-keményítő vagy Poli(O-2-hidroxietil)-keményítő
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása hidroxietil-keményítő vagy Poli(O-2-hidroxietil)-keményítő hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 6. rész: B05AA07 ATC jelű hidroxietil-keményítő vagy Poli(O-2-hidroxietil)-keményítő hatóanyagú, parenterális készítmény, 60mg/ml hatóanyag-tartalmú, 1x 500ml műanyag zsák/flakon kiszerelésű készítményből, 180 000 műanyag zsák/flakon plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 7
A rész elnevezése: levosimendan
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása levosimendan hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 7. rész: C01CX08 ATC jelű levosimendan hatóanyagú, parenterális készítmény, 12,5mg/ 5ml hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű koncentrátum infúzióhoz formátumú készítményből, 570 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 8
A rész elnevezése: hagyományos amphotericin B deoxycholate
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása hagyományos amphotericin B deoxycholate hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 8. rész: J02AA01 ATC jelű hagyományos amphotericin B deoxycholate hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg liofilizált por hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű készítményből 3 600 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 9
A rész elnevezése: lipid asszociált amphotericin B
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása lipid asszociált amphotericin B hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 9. rész: J02AA01 ATC jelű lipid asszociált amphotericin B hatóanyagú, parenterális készítmény, 100 hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű szuszpenziós infúziós formátumú készítményből 1 150 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50mg hatóanyagtartalmú készítményből).
A rész száma: 10
A rész elnevezése: capecitabin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása capecitabin hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 10. rész: L01BC06 ATC jelű capecitabine hatóanyagú gyógyszerkészítmény,a) 500 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 120x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 7 500 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 150 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 60x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 1 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
10. rész: L01BC06 ATC jelű capecitabine hatóanyagú gyógyszerkészítmény,
a) 500 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 120x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 7 500 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
b) 150 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 60x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 1 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 11
A rész elnevezése: liposzómás doxorubicin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása liposzómás doxorubicin hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 11. rész: L01DB01 ATC jelű liposzómás doxorubicin hatóanyagú gyógyszerkészítmény, 20mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x 10ml kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 1 200 ampulla plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.
A rész száma: 12
A rész elnevezése: antithymocyte immunglobulin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása antithymocyte immunglobulin hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 12. rész: L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin 100mg (ATG-Fresenius), humán timocita ellenes nyúl immunglobulin 25mg (Thymoglobulin) hatóanyagtartalmú parenterális készítmény, 1x kiszerelésű30 terápiás egység plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségegy terápiás egység megfelel 70 kg-os betegre számolva az első nap 9mg/ttkg ATG-Freseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4mg/ttkg ATG-Frseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak.
12. rész: L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin 100mg (ATG-Fresenius), humán timocita ellenes nyúl immunglobulin 25mg (Thymoglobulin) hatóanyagtartalmú parenterális készítmény, 1x kiszerelésű
30 terápiás egység plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
egy terápiás egység megfelel 70 kg-os betegre számolva az első nap 9mg/ttkg ATG-Freseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4mg/ttkg ATG-Frseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak.
A rész száma: 13
A rész elnevezése: clostridium botulinum toxin
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása clostridium botulinum toxin hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 13. rész: M03AX01 ATC jelű clostridium botulinum toxin type A inj.hoz hatóanyagú (Botox 100E Dysport 500NE), parenterális készítmény, 1x kiszerelésű por injekció hoz formátumú készítményből 1 440 terápiás egység plusz 25 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőségterápiás egység: 100 E Botox 375 E Dysport készítménynek felel meg.
13. rész: M03AX01 ATC jelű clostridium botulinum toxin type A inj.hoz hatóanyagú (Botox 100E Dysport 500NE), parenterális készítmény, 1x kiszerelésű por injekció hoz formátumú készítményből 1 440 terápiás egység plusz 25 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
terápiás egység: 100 E Botox 375 E Dysport készítménynek felel meg.
A rész száma: 14
A rész elnevezése: sevoflurane (kompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral)
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása sevoflurane (kompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral) hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 14. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű 250 ml tartály/palack/üveg (PEN) formátumú készítményből 5 700 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségkompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral.
14. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű 250 ml tartály/palack/üveg (PEN) formátumú készítményből 5 700 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
kompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral.
A rész száma: 15
A rész elnevezése: sevoflurane (kompatibilitás Dräger -fill betöltő rendszerű vaporizátorral)
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása sevoflurane (kompatibilitás Dräger -fill betöltő rendszerű vaporizátorral) hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 15. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű (alumínium) palack 250 ml tartály formátumú készítményből, 3 180 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségkompatibilitás Dräger - fill betöltő rendszerű vaporizátorral.
15. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű (alumínium) palack 250 ml tartály formátumú készítményből, 3 180 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
kompatibilitás Dräger - fill betöltő rendszerű vaporizátorral.
A rész száma: 16
A rész elnevezése: midazolamum
Rövid leírás:
Keretmegállapodás a „magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása midazolamum hatóanyag tekintetében” tárgyban
Mennyiség vagy érték: 16. rész N05CD08 ATC jelű midazolamum hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 70 000 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.
a) 2500 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 10 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
c) 7500 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 1 400 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
f) MULTI 47500 NE/5 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű többadagos oldatos injekció formátumú készítményből 3 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
4. rész: B01AB01 ATC jelű heparinum natricum hatóanyagú, parenterális készítmény, 25 000 NE hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű injekciós oldat formátumú készítményből 50 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
5. rész: B05AA01 ATC jelű elektrolit szegény human albumin 200g/l fehérjetartalmú (amelynek legalább 95%-a human albumin), parenterális készítmény, 100ml 1x kiszerelésű oldatos infúzió formátumú készítményből, 6 400 üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50ml kiszerelésű készítményből)
Többet mutasson
6. rész: B05AA07 ATC jelű hidroxietil-keményítő vagy Poli(O-2-hidroxietil)-keményítő hatóanyagú, parenterális készítmény, 60mg/ml hatóanyag-tartalmú, 1x500ml műanyag zsák/flakon kiszerelésű készítményből, 180 000 műanyag zsák/flakon plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
7. rész: C01CX08 ATC jelű levosimendan hatóanyagú, parenterális készítmény, 12,5mg/ 5ml hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű koncentrátum infúzióhoz formátumú készítményből, 570 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
8. rész: J02AA01 ATC jelű hagyományos amphotericin B deoxycholate hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg liofilizált por hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű készítményből 3 600 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
9. rész: J02AA01 ATC jelű lipid asszociált amphotericin B hatóanyagú, parenterális készítmény, 100 mg hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű szuszpenziós infúziós formátumú készítményből 1 150 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50mg hatóanyagtartalmú készítményből)
Többet mutasson
b) 150 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 60x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 1 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
11. rész: L01DB01 ATC jelű liposzómás doxorubicin hatóanyagú gyógyszerkészítmény, 20mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x 10ml kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 1 200 ampulla plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
12. rész: L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin 100mg, humán timocita ellenes nyúl immunglobulin 25mg hatóanyagtartalmú parenterális készítmény, 1x kiszerelésű
egy terápiás egység megfelel 70 kg-os betegre számolva az első nap 9mg/ttkg ATG-Freseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4mg/ttkg ATG-Frseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak
terápiás egység: 100 E Botox 375 E Dysport készítménynek felel meg
kompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral
15. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű (alumínium) palack 250 ml tartály formátumú készítményből hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű (alumínium) palack formátumú készítményből 3 180 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
(kompatibilitás Dräger-fill betöltő rendszerű vaporizátorral)
16. rész N05CD08 ATC jelű midazolamum hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 70 000 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség
Többet mutasson
A lehetőségek leírása:
Igény felmerülése esetén Ajánlatkérő fenntartja a jogot, hogy az egyes részek vonatkozásában II.2.1. pontban megjelölt mértékben, egyoldalú nyilatkozattal, opció keretében lehívja az opciós mennyiséget az alábbiak szerint:
Amennyiben a megrendelt Gyógyszerek összesített mennyisége eléri a közbeszerzési eljárás részvételi felhívásában meghatározott alapmennyiséget, akkor Ajánlatkérő jogosult a Keretmegállapodás időtartama alatt összesen legfeljebb 2 (kettő) alkalommal írásban közölni a nyertes Ajánlattevővel, hogy a közbeszerzési eljárás részvételi felhívásában meghatározott alapmennyiségtől pozitív százalékos eltérésként közölt opciós mennyiségből mennyit rendel meg tőle (opciós megrendelés).
Többet mutasson
Opciós megrendelés esetén a szerződés teljesítése során, az adott opciós megrendelés terhére megrendelt készítmények összesített mennyisége a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet az opciós megrendelés teljes mennyiségétől.
Többet mutasson
Ajánlatkérő ezen közlését követő 15. (tizenötödik) napjától kell a nyertes Ajánlattevőnek a közlés szerinti mennyiség erejéig rendelkezésre állnia úgy, hogy a keretmegállapodásos eljárás II. részét teljesíteni tudja, a folyamatos ellátás biztosítása érdekében.
Többet mutasson
A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely:
a kiegészítő iratban meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén

Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk
Részvételi feltételek
A szakmai tevékenység végzésére való alkalmasság:
Az ajánlatkérő által előírt kizáró okok és a megkövetelt igazolási mód:
A közbeszerzési eljárásban a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti, továbbá a Kbt. 57. § (1) bekezdés d) pontja szerinti kizáró okok érvényesülnek, melyek fenn nem állását a 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Akr.) 2., 4., 6-8. §-ai szerint kell igazolni.
Többet mutasson
Az ajánlatkérő az Akr. 5. §-át fogja alkalmazni, ha annak feltételei fennállnak.
Részvételre jelentkezőnek az Akr. 10. §-ára tekintettel a Kbt. 58. § (3) bekezdése szerint nyilatkoznia kell arról, hogy a szerződés teljesítéséhez nem vesz igénybe a Kbt. 56. § (1) bekezdésének hatálya alá tartozó alvállalkozót, és az általa - alkalmasságának igazolására - igénybe vett más szervezet sem tartozik a Kbt. 56. § (1) bekezdésében foglaltak hatálya alá.
Többet mutasson
Az ajánlatkérő a Kbt. 57. § (1) bekezdés d) pontja szerinti kizáró okot az Akr. 3.§ b) pontjában foglaltak szerint ellenőrzi az OGYI elektronikus nyilvántartásában (Kbt. 36. § (5) bekezdése) Ha egy részvételre jelentkezőről a gyógyszer nagykereskedők nyilvántartásából nem állapítható meg, hogy jogosult forgalmazni minden - a jelen közbeszerzési eljárás tárgyát képező és általa gyártott - gyógyszert, akkor a részvételre jelentkező nyilatkozzon arról, hogy az adott gyógyszer saját előállítású termék és ezért a 2005. évi XCV. törvény 4. § (2) bekezdése alapján elegendő, hogy gyógyszer gyártói engedéllyel rendelkezik.
Többet mutasson
Ajánlatkérő ezúton hívja fel Részvételre jelentkezők figyelmét, a magyarországi letelepedésű részvételre jelentkezők esetében, a Közbeszerzési Hatóság által, a Közbeszerzési Értesítő 58. számában, 2012. május 23.-án közzétett „A közbeszerzési eljárás során benyújtandó, kizáró okokkal kapcsolatos igazolásokról, nyilatkozatokról, nyilvántartásokról és adatokról a Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők vonatkozásában” tárgyú útmutatóra, amely segítséget jelent a kizáró okok igazolásában.
Többet mutasson
Gazdasági és pénzügyi helyzet:
G1: Csatolandó részvételre jelentkező közös részvételre jelentkező és/vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdésében meghatározott gazdasági szereplő Akr. 14.§ (1) bekezdés c) pontja szerinti, az előző kettő (2011. és 2012.) évben közbeszerzés tárgyából - gyógyszer értékesítésből származó ÁFA nélkül számított árbevételre vonatkozó nyilatkozat (attól függően, hogy részvételre jelentkező mikor jött létre, illetve mikor kezdte meg tevékenységét, amennyiben ezek az adatok rendelkezésre állnak).
Többet mutasson
Az Akr. 14. § (3) bekezdése alapján, ha a részvételre jelentkező az Akr. 14.§ (1) bekezdés c) pontja szerinti irattal azért nem rendelkezik, mert olyan jogi formában működik, amely tekintetében az árbevételről szóló nyilatkozat benyújtása nem lehetséges, az a) pontban előírt igazolási mód helyett bármely, az ajánlatkérő által megfelelőnek tekintett egyéb nyilatkozattal vagy dokumentummal igazolhatja pénzügyi és gazdasági alkalmasságát. Az érintett részvételre jelentkező kiegészítő tájékoztatás kérése során köteles alátámasztani, hogy olyan jogi formában működik, amely tekintetében árbevételről szóló nyilatkozat benyújtása nem lehetséges és tájékoztatást kérni az a) ponttal kapcsolatban előírt alkalmassági követelmény és igazolási mód helyett az alkalmasság igazolásának ajánlatkérő által elfogadott módjáról.
Többet mutasson
Ha a részvételre jelentkező a Kbt. 55. § (5) bekezdését alkalmazza, akkor a Kbt. 55. § (5) bekezdésének utolsó mondata szerinti iratokat is be kell adni és a Kbt. 55. § (6) bekezdés a), c) pontját is alkalmazni kell.
Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):
G1: Részvételre jelentkező alkalmas, amennyiben rendelkezik az előző kettő (2011. és 2012.) évben jelen közbeszerzés mindazon részei tekintetében, melyekre vonatkozóan részvételi jelentkezést nyújt be, részenként ÁFA nélkül számított 10 000 000 HUF összegű közbeszerzés tárgyából - gyógyszer értékesítésből származó árbevétellel. Ha egy részvételre jelentkező több részre ad be részvételi jelentkezést, akkor a részenként elvárt ÁFA nélkül számított 10 000 000 HUF-os árbevételi alkalmassági követelmény összeadódik.
Többet mutasson
Az ajánlatkérő ezt az alkalmassági minimum követelményt a Kbt. 55. § (4) bekezdés második felének alkalmazása során nem tekinti olyannak, mely kizárólag egyenként lenne vonatkoztatható a Részvételre jelentkezőkre. Az alkalmassági követelménynek - a Kbt. 55. § (4) bekezdésére tekintettel - részvételre jelentkező(k) együttesen is megfelelhetnek.
Többet mutasson
Az alkalmassági követelmények részvételre jelentkező(k) bármely más szervezet (vagy személy) kapacitására támaszkodva is megfelelhet(nek) a Kbt. 55. § (5) - (6) bekezdésében foglalt rendelkezések szerint.
Műszaki és szakmai képességek:
M1: Csatolandó részvételre jelentkező, közös részvételre jelentkező és/vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdésében meghatározott gazdasági szereplők a 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 15. § (1) bekezdés a) pontja alapján jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 év (36 hónap) legjelentősebb szállításainak ismertetése, valamint igazolás illetve nyilatkozat a Korm. rendelet 16. § (2) bekezdésében meghatározott tartalommal.
Többet mutasson
Az igazolás, illetve nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat: a teljesítés ideje, a szerződést kötő másik fél neve és címe, a szállítás tárgya, az ellenszolgáltatás nettó összege, továbbá nyilatkozat arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e. (310/2011. (XII. 23.) Kormányrendelet 15.§ (1) bekezdés a) pont, 16.§ (1) bekezdés ).
Többet mutasson
Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):
M1: Alkalmas részvételre jelentkező amennyiben rendelkezik az elmúlt 3 évben (a részvételi felhívás feladásától visszafelé számított 36 hónapban), egy vagy több szerződésből, ÁFA nélkül számított annyiszor legalább 10 000 000,- HUF értékű közbeszerzés tárgyában megegyező, gyógyszer értékesítésből származó szerződésszerűen teljesített referenciával, ahány részre részvételi jelentkezést ad be. [Az ajánlatkérő a közbeszerzés részei tekintetében vizsgálja a részvételre jelentkező alkalmasságát a szerződés teljesítésére. Egy nagyobb értékű szerződéssel több rész referencia-követelményét is lehet igazolni, de a szerződés(ek) összértékének legalább annyiszor Áfa nélkül számított 10 000 000,- HUF-nak kell lennie, ahány részre részvételi jelentkezést ad be].
Többet mutasson
Az alkalmassági követelménynek - a Kbt. 55. § (4) bekezdésére tekintettel - közös részvételre jelentkezők együttesen is megfelelhetnek.
Az alkalmassági követelménynek részvételre jelentkező(k) bármely más szervezet (vagy személy) kapacitására támaszkodva is megfelelhetnek a Kbt. 55. § (5) - (6) bekezdésében foglalt rendelkezések szerint.
Bármely más szervezet (vagy személy) alkalmasságát az adott műszaki, illetve szakmai alkalmassági feltétel tekintetében a Részvételre jelentkezővel előírttal azonos módon kell igazolni.
A szerződés teljesítése
Kauciók és garanciák:
a) Késedelmi kötbér
Mértéke: Valamennyi rész tekintetében a késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének, a késedelem napjaira számított napi 1 %, a fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa legfeljebb a késedelmes teljesítéssel érintett termékek teljes nettó ellenértékének 10 %-a.
Többet mutasson
b) Hibás teljesítési kötbér
Mértéke: valamennyi rész tekintetében a hibás teljesítéssel érintett termék teljes nettó ellenértékének, a hibás teljesítésből eredő késedelem napjaira számított, napi 1 %, a fizetendő hibás teljesítési kötbér mértékének felső határa legfeljebb a hibás teljesítéssel érintett termékek teljes nettó ellenértékének 10 %-a.
Többet mutasson
Soron kívüli szállítás esetében a kötbér mértéke a hibás teljesítéssel érintett termékek teljes nettó ellenértékének, a hibás teljesítésből eredő késedelem óráira számított, óránkénti 1 %-ának megfelelő mértékű kötbér, azzal, hogy a fizetendő hibás teljesítési kötbér mértékének felső határa legfeljebb a hibás teljesítéssel érintett termékek teljes nettó ellenértékének 10 %-a.
Többet mutasson
c) Meghiúsulási kötbér:
Mértéke: szállítási késedelem esetén, a 15 (tizenöt) napot - illetőleg soron kívüli szállítás esetében a 16 (tizenhat) órát - meghaladó késedelem minden esetben meghiúsulásnak minősül, amelyre vonatkozó meghiúsulási kötbér mértéke a késedelmes teljesítéssel érintett termékek teljes nettó ellenértékének 15 %-a.
Többet mutasson
Ajánlatkérő jogosult a kötbér feletti kárát a Keretmegállapodásban foglaltak szerint érvényesíteni.
d) Adatszolgáltatási biztosíték
Ajánlatkérő a keretmegállapodás szerződésszerű teljesítéséért ajánlati részenként adatszolgáltatási biztosíték nyújtását írja elő, melyet a nyertes ajánlattevőnek keretmegállapodás megkötéséig kell rendelkezésre bocsátani. Az adatszolgáltatási biztosíték teljesíthető az ajánlatkérő 10032000-01490576-00000000 számlaszámára történő átutalással vagy bankgaranciával, vagy biztosítási szerződés alapján kiállított - készfizető kezességvállalást tartalmazó - kötelezvénnyel, a Kbt. 126. § (6) bekezdés a) pontja szerint. Mértéke az adott ajánlati rész szerződés szerinti nettó ellenszolgáltatásának értékének 5%-a, de maximum 500 000,- HUF. Az adatszolgáltatási biztosítékra vonatkozó részletszabályokat a dokumentáció és a dokumentáció részét képező Keretmegállapodás tervezet tartalmazza.
Többet mutasson
A főbb finanszírozási feltételek és fizetési szabályok és/vagy hivatkozás az ezeket szabályozó vonatkozó rendelkezésekre:
Megrendelő Intézmény előleget nem fizet.
Fizetési határidő 60 nap. A Kbt. 130. § (4) bekezdés alapján, a felek az ellenszolgáltatás halasztott teljesítésében állapodnak meg, tekintettel az elszámolás folyamatára, annak adminisztratív követelményeire, továbbá amiatt, mert szükséges a gyógyszer megrendelések és szállítások intézményenkénti és központi nyilvántartása is.
Többet mutasson
Egyéb vonatkozó jogszabályok: 2007. évi CXXVII. törvény, 2003. évi XCII. törvény 36/A. §.
A szerződésben és a Kbt.-ben nem szabályozott kérdésekben a Ptk. rendelkezései az irányadóak. A késedelmi kamatra vonatkozóan a Ptk. 301/A. § (2) és (3) bekezdése irányadó.
A gazdasági szereplők azon csoportjának jogi formája, amelynek a szerződést oda kell ítélni:
Az ajánlatkérő nem teszi sem kötelezővé, sem lehetővé, hogy a nyertes közösen ajánlatot tevők gazdasági társaságot hozzanak létre.

Eljárás
A keretmegállapodás időtartama hónapokban: 12
A dokumentumok kifizetésének módja:
Az ellenérték tartalmazza az ÁFÁ-t. A kiegészítő irat ellenértékét az ajánlatkérő 10032000-01490576-00000000 számú bankszámlájára történő átutalással kell teljesíteni, a közlemény rovatban szerepeljen, hogy „Országos Gyógyszerbeszerzés 16 részben”.
A felhívások elküldésének időpontja: 2013-07-18 📅
Nyelvek
Nyelv: magyar 🗣️

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Nemzeti nyilvántartási szám: AK15794
Más típusú ajánlatkérő: Other
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: Dr. Török Krisztina
Internetcím: www.gyemszi.hu 🌏
Név: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI)
Postacím: Diós árok 3.
Kapcsolattartó pont: dr. Szalay Árpád közbeszerzési főosztályvezető
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧

Hivatkozás
További információk
1.) Az eljárás alkalmazásának indokolása: a Kbt. 89. § (2) bekezdése nyomán a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012 (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján, tárgyalásos eljárást folytat le, mivel az eljárásban található speciális helyzetben lévő hatóanyagokból a biztonságos gyógyszerellátáshoz - gyártás, szállítás, készletezés - kapcsolódóan a kockázatoknak kiemelt szerepe van, melyek az ajánlattevőket számos - egymástól jelentős mértékben különböző - járulékos költségelem beépítésére ösztönözheti.
Többet mutasson
2.) Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul.
3.) Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre - regisztráció után - a http://www.gyemszi.hu/site/index.php?mid=282&lang=hu menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését Ajánlatkérő, a kiegészítő irat ellenértékének befizetéséről szóló banki igazolás megküldését követően- az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu email címre - Részvételre jelentkező részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé. A részvételre jelentkezés feltétele a kiegészítő irat ellenértékének befizetése és letöltése.
Többet mutasson
A kiegészítő irat átvehető a Kbt. 50. § (3) szerint is, de figyelembe kell venni, hogy az ajánlatkérő vagy az általa meghatározott szervezet a kérelem kézhezvételétől számított két munkanapon belül köteles a kiegészítő iratot megküldeni.
Kérjük, olyan fax számot adjanak meg, melyen a küldemény a közbeszerzéssel érdemben foglalkozó személyhez megérkezik.
4.) Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 60. § (4) bekezdése alapján az ajánlatkérő nem kérhet, a részvételre jelentkező pedig nem tehet ajánlatot. Kbt. 74.§ (3) bekezdése alapján a részvételi jelentkezés érvénytelen amennyiben a részvételre jelentkező ajánlatot tesz.
Többet mutasson
5.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások
5.a) A részvételi jelentkezésben lévő, minden - a részvételre jelentkező vagy alvállalkozó, vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti gazdasági szereplő által készített - dokumentumot (nyilatkozatot) a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosult(ak)nak vagy olyan személynek, vagy személyeknek aki(k) erre a jogosult személy(ek)től írásos felhatalmazást kaptak.
Többet mutasson
5.b) A részvételi jelentkezéshez - a képviseleti jog igazolása céljából - csatolni kell a részvételi jelentkezésben lévő iratokat bármely részvételre jelentkező, alvállalkozó vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti egyéb gazdasági szereplő képviseletében aláíró összes személy aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett, a cégnyilvántartásról, a cégnyilvánosságról és a bírósági cégeljárásról szóló 2006. évi V. törvény (a továbbiakban: Cnyt.) 9. § (1) bekezdése szerinti aláírás-mintáját, illetőleg az aláírásra jogosulttól származó meghatalmazást.
Többet mutasson
5.c) Az aláírásra jogosult cégjegyzési jogosultságát az ajánlatkérő a részére magyar nyelven rendelkezésre álló, elektronikus, hatósági nyilvántartásban szereplő cégkivonatból ellenőrzi, ennek érdekében közölni kell a cégjegyzékszámot. Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell beadnia, továbbá ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a kiegészítő irat szerinti nyilatkozatot kell tenni.
Többet mutasson
5.d) Részvételre jelentkező, alvállalkozó vagy a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti egyéb gazdasági szereplő folyamatban lévő változásbejegyzési eljárása esetében, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és az annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást.
Többet mutasson
6.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények
6.a) A Kbt. 36.§ (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során a részvételi jelentkezésben szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdés c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, melyet eredetiben kér ajánlatkérő benyújtani.
Többet mutasson
6.b) A részvételi jelentkezést magyar nyelven kell beadni, minden idegen nyelvű irat mellé a Kbt. 36. § (3) bekezdésének utolsó fordulata szerinti - részvételre jelentkező általi - felelős fordítást csatolni kell. Részvételre jelentkező általi felelős fordításnak minősül egy fordítás, ha arra a részvételre jelentkező ráírja, hogy felelősséget vállal a fordítás tartalmának az eredeti szöveg tartalmával való megegyezéséért és ezt aláírja. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás (a külföldi bizonyítványok és oklevelek elismeréséről szóló 2001. évi C. törvény 7. § (4)-nek vagy 28. § (17)-nek megfelelően).
Többet mutasson
7) A részvételi jelentkezésnek tartalmaznia kell továbbá
a) Címlap
b) Tartalomjegyzék
c) Felolvasó lap
d) Nyilatkozat a közbeszerzés részeivel összefüggésben
e) Nyilatkozat közösen részvételre jelentkezőkről
f) Részvételre jelentkezői nyilatkozat a Kbt. 40. § (1) bekezdés szerint és egyéb kérdésekről
g) Nyilatkozat az erőforrások, kapacitások rendelkezésre állásáról
h) Nyilatkozat a pénzügyi, gazdasági alkalmasság igazolásában résztvevő szervezet kezességvállalásáról
i) Nyilatkozat/1 kizáró okok fenn nem állásáról
j) Nyilatkozat/2 kizáró okok fenn nem állásáról
k) Nyilatkozat saját előállítású gyógyszerekről
l) Nyilatkozat elektronikus adathordozón benyújtott részvételi jelentkezésről
m) Cégenként cégkivonatok (önkéntes)
n) Cégenként aláírási címpéldányok
o) Részvételi felhívás szerinti referencia igazolások ha az Akr. 16. § (1) bekezdés b) pontja alapján nem a részvételre jelentkező vagy Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti szervezet maga nyilatkozik a referenciáról
p) Egyéb, a fenti kategóriákba nem tartozó iratok (ha vannak ilyenek)
A részvételi jelentkezések felbontásának időpontja és helye:
Időpontja: 2013. július 9., 10:00 óra
Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. szám alatti Konferencia teremben (I. emelet)
9) Ha a részvételre jelentkező nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre részvételi jelentkezést nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha a részvételre jelentkező határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó részvételi jelentkezését nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak.
Többet mutasson
10.) Ha egy rész több készítményből áll, akkor az adott részre vonatkozóan csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes - a részvételi felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő - hatáserősségű készítményre kötelező lesz majd ajánlatot tenni. A 12-13. részek esetében nem lehet majd az elvárt terápiás-egység mennyiséget többféle hatóanyag szállításával teljesíteni úgy, hogy a hatóanyagok együttesen adják ki az elvárt terápiás-egység mennyiséget.
Többet mutasson
11.) A II.2.1. pont szerinti mennyiségi eltérések
A II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől a Keretmegállapodás teljesítése során a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet a fekvőbeteg ellátó intézmények (a továbbiakban: Intézmények) által megrendelt készítmények összesített mennyisége.
Többet mutasson
12.) Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik.
13.) A „B” mellékletben meghatározott részek szerint részajánlat tehető majd az ajánlattételi szakaszban, a részek azonban nem bonthatók.
14.) A részvételi jelentkezés elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költség a részvételre jelentkezőt terheli. Az eljárás eredményétől függetlenül az ajánlatkérő nem tehető felelőssé a részvételi jelentkezés költségeivel kapcsolatban.
15.) Ajánlatkérő az eljárás során - összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal - a hiánypótlást teljes körben biztosítja.
16.) A Keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:
- A 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól
- A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet,
- A 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló ESzCsM rendelet.
17.) A részvételi jelentkezés példányszámára és formai elvárásaira vonatkozó előírásokat a kiegészítő irat tartalmazza.
A részvételi jelentkezést 4 nyomtatott, 1 eredeti és 3 másolati példányban, az „Eredeti” vagy „Másolati” megjelölés feltüntetésével kell benyújtani (valamint 1 példányban elektronikus adathordozón - CD vagy DVD lemezen - jelszó nélkül olvasható pdf fájlban):
Többet mutasson
A részvételi jelentkezés valamennyi példányát egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a részvételi határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat: Részvételi jelentkezés „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátása 16 részben, speciális hatóanyag vonatkozásában” tárgyban. A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!
Többet mutasson
18.) Kiegészítő tájékoztatás kérés a Kbt. 45. §-a (1)-(6) szerint, ha a kiegészítő tájékoztatás kérés válaszadási kötelezettséggel járó, - Kbt. szerinti - utolsó napja nem munkanapra esik, az ezt követő első munkanapra vonatkozóan ajánlatkérő elismeri a válaszadási kötelezettségét, ezt követően a Kbt. 45. § (3) bekezdése szerint jár el.
Többet mutasson
19.) A nem magyarországi letelepedésű részvételre jelentkező(k) a részvételi jelentkezésben nyilatkozzanak a 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 4.§-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hiányának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.
Többet mutasson
20.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban a G1 és M1 alkalmassági minimumkövetelményt szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest, ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésre való alkalmasságukat.
Többet mutasson
21.)A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást Akr. 7. § alapján.
22.) Becsült érték áfa nélkül: 2 025 437 000,- az alapmennyiség- valamint 2 414 072 000,- az opciós mennyiség vonatkozásában Pénznem: HUF.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó utca 5.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Telefon: +36 18828594 📞
Internetcím: www.kozbeszerzes.hu 🌏
Fax: +36 18828593 📠
A jogorvoslati eljárásra vonatkozó információk: Kbt. 137. §.
Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Mint: Felülvizsgálati testület
Forrás: OJS 2013/S 110-187777 (2013-06-05)
További információk (2013-06-26)
Objektum
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: További információk

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2013-06-26 📅
Benyújtási határidő: 2013-07-15 📅
Közzététel dátuma: 2013-06-28 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2013/S 124-212187
Hirdetményre hivatkozik: 2013/S 110-187777
HL-S szám: 124
Forrás: OJS 2013/S 124-212187 (2013-06-26)
Tájékoztató az eljárás eredményéről (2013-11-27)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
A beszerzés teljes értéke: 3 979 311 000 💰
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: Tájékoztató az eljárás eredményéről

Eljárás
Ajánlat típusa: Nem alkalmazható

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Postacím: Diós árok 3.
Kapcsolat
E-mail: barkai.aniko@gyemszi.hu 📧

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2013-11-27 📅
Közzététel dátuma: 2013-11-29 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2013/S 232-402627
HL-S szám: 232
További információk
10% alatti alvállalkozás, fuvarozás.

Objektum
A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely:
Az ajánlati dokumentációban meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén.

A szerződés odaítélése

1️⃣
A szerződéskötés időpontja: 2013-09-11 📅
Név: Hungaropharma Gyógyszerkereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Király u. 12.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1061
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: andrasne.szabados@hungaropharma.hu 📧

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Név: Teva Magyarország Zrt.
Postacím: Repülőtéri út 5.
Postai város: Gödöllő
Postai irányítószám: 2100
E-mail: attila.voo@teva.hu 📧

5️⃣
Név: Biotest Hungaria Kft.
Postacím: Torbágy u. 15/A.
Postai város: Törökbálint
Postai irányítószám: 2045
E-mail: biotest@biotest.hu 📧

6️⃣
Név: Fresenius Kabi Hungary Kft.
Postacím: Szépvölgyi út 6.
Postai irányítószám: 1025
E-mail: info@fresenius-kabi.hu 📧

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Név: Euromedic-Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Dorottya u. 1.
Postai irányítószám: 1051
E-mail: putnoki.katalin@euromedic-hungary.com 📧

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 1
2
0

Ajánlatkérő hatóság
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: Bárkai Anikó

Hivatkozás
Azonosítók
A Hivatalos Lapban megjelent közlemény száma S: 2013/S 124-212187

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Telefon: +36 18828592 📞
A jogorvoslati eljárásra vonatkozó információk:
30.9.2013-ig Kbt. 137. §. (3) alapján tekintettel arra, hogy az összegzés 18.9.2013-án került megküldésre az ajánlattevők részére.
Forrás: OJS 2013/S 232-402627 (2013-11-27)
Új beszerzések kapcsolódó kategóriákban 🆕
Kapcsolódó keresések 🔍
Régió:
Magyarország Közép-Magyarország Dunántúl Alföld és Észak Extra-Regio NUTS 1
Szállítók:
Biotest Hungaria Kft. Euromedic-Pharma... Fresenius Kabi Hungary Kft. Hungaropharma Gyógyszerkereskedelmi... Teva Magyarország Zrt.
Termékek/szolgáltatások:
Orvosi felszerelések, gyógyszerek és... Gyógyszerészeti termékek Különböző gyógyszerek