Mennyiség vagy érték
1. rész: B01AB05 ATC jelű, enoxaparin sodium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 4000 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 59 400 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 6000 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 30 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségd) 8000 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 8 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetősége) 10000 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 2x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 4 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségf) 30000 NE/3.0 ML hatóanyag-tartalmú 1x kiszerelésű injekciós üvegben formátumú készítményből 34 800 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség2. rész: B01AB04 ATC jelű, dalteparin sodium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2500 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 10 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 5000 NE/0.2 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 20 000 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 7500 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű injekció, előretöltött fecskendőben formátumú készítményből 1 400 doboz plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség3. rész: B01AB06 ATC jelű, nadroparin calcium hatóanyagú, parenterális készítménya) 2850 NE/0.3 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 7 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 3800 NE/0.4 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 21 000 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségc) 5700 NE/0.6 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 15 700 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségd) 7600 NE/0.8 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 3 200 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetősége) 9500 NE/1.0 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció formátumú készítményből 390 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségf) MULTI 47500 NE/5 ML hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű többadagos oldatos injekció formátumú készítményből 3 600 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség4. rész: B01AB01 ATC jelű heparinum natricum hatóanyagú, parenterális készítmény, 25 000 NE hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű injekciós oldat formátumú készítményből 50 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség5. rész: B05AA01 ATC jelű elektrolit szegény human albumin 200g/l fehérjetartalmú (amelynek legalább 95%-a human albumin), parenterális készítmény, 100ml 1x kiszerelésű oldatos infúzió formátumú készítményből, 6 400 üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50ml kiszerelésű készítményből)6. rész: B05AA07 ATC jelű hidroxietil-keményítő vagy Poli(O-2-hidroxietil)-keményítő hatóanyagú, parenterális készítmény, 60mg/ml hatóanyag-tartalmú, 1x500ml műanyag zsák/flakon kiszerelésű készítményből, 180 000 műanyag zsák/flakon plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség7. rész: C01CX08 ATC jelű levosimendan hatóanyagú, parenterális készítmény, 12,5mg/ 5ml hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű koncentrátum infúzióhoz formátumú készítményből, 570 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség8. rész: J02AA01 ATC jelű hagyományos amphotericin B deoxycholate hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg liofilizált por hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű készítményből 3 600 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség9. rész: J02AA01 ATC jelű lipid asszociált amphotericin B hatóanyagú, parenterális készítmény, 100 mg hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű szuszpenziós infúziós formátumú készítményből 1 150 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség (termékválaszték vállalható 50mg hatóanyagtartalmú készítményből)10. rész: L01BC06 ATC jelű capecitabine hatóanyagú gyógyszerkészítmény,a) 500 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 120x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 7 500 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségb) 150 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta, 60x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 1 000 doboz plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség11. rész: L01DB01 ATC jelű liposzómás doxorubicin hatóanyagú gyógyszerkészítmény, 20mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x 10ml kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 1 200 ampulla plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség12. rész: L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin 100mg, humán timocita ellenes nyúl immunglobulin 25mg hatóanyagtartalmú parenterális készítmény, 1x kiszerelésű30 terápiás egység plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségegy terápiás egység megfelel 70 kg-os betegre számolva az első nap 9mg/ttkg ATG-Freseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4mg/ttkg ATG-Frseniusnak vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak13. rész: M03AX01 ATC jelű clostridium botulinum toxin type A inj.hoz hatóanyagú (Botox 100E Dysport 500NE), parenterális készítmény, 1x kiszerelésű por injekció hoz formátumú készítményből 1 440 terápiás egység plusz 25 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőségterápiás egység: 100 E Botox 375 E Dysport készítménynek felel meg14. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű 250 ml tartály/palack/üveg (PEN) formátumú készítményből 5 700 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségkompatibilitás Quik-Fil betöltő rendszerű vaporizátorral15. rész: N01AB08 ATC jelű sevoflurane hatóanyagú folyadék inhalációs gőz képzéséhez, 1x kiszerelésű (alumínium) palack 250 ml tartály formátumú készítményből hatóanyag-tartalmú, 1x kiszerelésű (alumínium) palack formátumú készítményből 3 180 darab plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség(kompatibilitás Dräger-fill betöltő rendszerű vaporizátorral)16. rész N05CD08 ATC jelű midazolamum hatóanyagú, parenterális készítmény, 50mg hatóanyag-tartalmú ampulla, 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből 70 000 ampulla plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség4 439 509 000