Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KM

Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KM.

Határidő

Az ajánlatok beérkezésének határideje 2015-03-09. A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2015-02-04.

Szállítók

A következő szállítók szerepelnek az odaítélési határozatokban vagy más közbeszerzési dokumentumokban:

Kicsoda?

• Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet

Mi az?

• Gyógyszerészeti termékek › Különböző gyógyszerek

Hol?

Beszerzési előzmények

Dátum	Dokumentum
2015-02-04	Ajánlati felhívás
2015-08-11	Tájékoztató az eljárás eredményéről

Ajánlati felhívás (2015-02-04)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Cím: Különböző gyógyszerek
Mennyiség vagy érték:

1. résza) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.2. résza) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.3. résza.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.4. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1 000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.A csoport szerinti teljesítéssel.5. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.B csoport szerinti teljesítéssel.6. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.C csoport szerinti teljesítéssel.7. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.8. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.9. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.10. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.11. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.12. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.13.rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,A csoport szerinti teljesítéssel14. rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,B csoport szerinti teljesítéssel15. rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,C csoport szerinti teljesítéssel16. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.17. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.18. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.19. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségA csoport szerinti teljesítéssel20. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségB csoport szerinti teljesítéssel21. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségC csoport szerinti teljesítéssel22. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.23. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.24. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.25. rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel26.rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel27.rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel28. rész:B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel29. rész:B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel30. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel31. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel32. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel33. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel34. rész:J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel35. rész:J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel36. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel37. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel38. részA04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.39. részA04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel40. rész:H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel41. rész:H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel42. rész:M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel43. rész:M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel44. rész:M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel45. rész:M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel46. rész:M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel47. rész:M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel48. részN05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségD csoport szerinti teljesítéssel49. részN05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségE csoport szerinti teljesítéssel50. rész:a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel51. rész:a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel52. rész:a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.53. rész:a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.54. rész:L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel55. rész:L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel56. részL01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel57. rész:L01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel58. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagúa) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségb) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel59. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagúa) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségb) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel60. rész:a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel61. rész:a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel62. rész:a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintb.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel63. rész:a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintb.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel64. rész:J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel65. rész:J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítésselA csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1-4. hónapjaB csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5-8. hónapjaC csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9-12. hónapjaD csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1-6. hónapjaE csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7-12. hónapja.4 848 520 124

Mennyiség vagy érték

A beszerzés teljes értéke: 4 848 520 124 💰
Hirdetmény metaadatai
Eredeti nyelv: magyar 🗣️
Dokumentum típusa: Ajánlati felhívás
Szerződés jellege: Árubeszerzések
Szabályozás: Európai Unió a GPA-országok részvételével
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Különböző gyógyszerek 📦

Eljárás
Eljárás típusa: Tárgyalásos eljárás
Ajánlat típusa: Benyújtás valamennyi tétel vonatkozásában
Díjazási kritériumok
Az öszességében legelőnyösebb ajánlat

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ország: Magyarország 🇭🇺
Ajánlatkérő típusa: Egyéb
Ajánlatkérő neve: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet
Postacím: Diós árok – 3.
Postai irányítószám: 1125
Postai város: Budapest
Kapcsolat
Internetcím: http://www.gyemszi.hu 🌏
E-mail: orszagos.beszerzes@gyemszi.hu 📧
Telefon: +36 13561522 📞
Fax: +36 13757253 📠

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2015-02-04 📅
Benyújtási határidő: 2015-03-09 📅
Közzététel dátuma: 2015-02-06 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2015/S 026-042933
HL-S szám: 26
További információk

1. Az eljárás alkalmazásának indokolása: gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012 (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján Kbt. 89. § (2) bekezdése b) pontja. 2. Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul. 3. A részvételi jelentkezések felbontásának feltételei: Dátum: 9.3.2015. (nap.hónap.év) Időpont: 13:00 Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. szám alatti Konferencia teremben (I. emelet) Részvételi jelentkezések felbontásán jelenlétre jogosult személyek [X] igen További információk a jogosultakról és a bontási eljárásról: Kbt. 62. § (2) bekezdése és Kbt. 62. § (5) bekezdése az irányadó 4. Kbt. 74. § (1) bekezdés e) pontja alapján részvételi jelentkezés többek között érvénytelen, ha a) ha a részvételi jelentkező az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény („Gyógyszer Tv.”) 11. § alapján gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység végzésére jogosító engedéllyel nem rendelkezik, és nem nyilatkozik, hogy az ajánlattételi szakaszban olyan készítményekkel tesz ajánlatot, amelyeket mint saját előállítású gyógyszereket jogosult forgalmazni Gyógyszer Tv. 4. § (2) bekezdése alapján; b) részvételre jelentkező ajánlatot tesz; c) fenti pontok esetén a részvételi jelentkezés csak azon részek vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan: Kbt. 74. § (1) bekezdés e) pontja alapján ajánlat többek között érvénytelen, ha: a) ha az ajánlattevő által megajánlott gyógyszer nem rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel Gyógyszer Tv. 5. § (1) bekezdése alapján (kivéve: lásd 19. pont); b) ha az opciós mennyiségre megadott egységár magasabb az alapmennyiségre megadott egységárnál; c) azon ajánlott készítményeknél, amelyek hivatalos nagykereskedelmi árral rendelkeznek, ha az ajánlott ár ennél magasabb. A nem támogatott (illetve az OEP honlapján kihirdetett nagykereskedelmi árral nem rendelkező) gyógyszerek esetében az Ajánlattevő nyilatkozni köteles az ajánlattételkor alkalmazott nagykereskedelmi árról. d) az ajánlatban megajánlott ajánlati ár meghaladja a rendelkezésre álló anyagi fedezetet, és az ajánlatkérő nem módosítja rendelkezésre álló anyagi fedezet összegét a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 11. § és Kbt. vonatkozó rendelkezései alapján; e) ha egy adott részben az alrészekre tett ajánlatok nem azonos gyártótól származó készítményeket tartalmaznak; f) ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban egy vagy több változatra ad ajánlatot, de valamelyik változatban nem ad valamely alrészre vonatkozóan érvényes ajánlatot, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen. g) fenti pontok esetén az ajánlat csak azon részek vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll. 5. Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után – a http://www.gyemszi.hu/wps/portal/gyemszi/home/egyeb/kozbeszerzesi_informaciok/ menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését ajánlatkérő a részvételre jelentkező részére regisztrációt követően egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé. Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra. Kiegészítő irat átvétele részvételi jelentkező vagy a részvételi jelentkezésben megnevezett alvállalkozó által az érvényes részvételi jelentkezés feltétele. 6. Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell csatolnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik, vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a dokumentáció szerinti nyilatkozatot kell tenni. 7. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan: Kbt. 47. §. alapján az eljárás ajánlattételi szakaszában valamennyi részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény minden adata megfelel az ajánlattételi felhívásban, valamint a dokumentációban foglalt elvárásoknak. A változatoknak abban kell különbözniük, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalomba hozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Alternatív ajánlat adása nem kötelező. Az ajánlatkérő az ajánlattételi szakaszban egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette. 8. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan: Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. Ajánlatot magyar forintban kell tenni. 9. Részek szerint részajánlat tehető, a részek azonban nem bonthatók tovább. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan: Valamely részre tett ajánlat csak abban az esetben érvényes, ha valamennyi alrészre kiterjed. Egy adott részre tett ajánlat valamennyi alrész tekintetében azonos gyártótól származó készítményeket kell tartalmazzon. 10. Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. Kbt. 67. § (5) bekezdésének második mondata szerinti esetre nézve az ajánlatkérő nyilatkozik, hogy nem rendel el újabb hiánypótlást, ha a részvételre jelentkező hiánypótlással von be az eljárásba olyan gazdasági szereplőt, aki az eredeti részvételi jelentkezésben nem szerepelt, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükséges az újabb hiánypótlás. 11. A keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is: — A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet. — A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet. — Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet. 12. A részvételi jelentkezés egy nyomtatott példányban kell benyújtani, valamint Kbt. 61. § (1) alapján 2 példányban elektronikus adathordozón – CD vagy DVD lemezen – jelszó nélkül olvasható PDF, formátumban. A részvételi jelentkezést egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat: „Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KM” tárgyú közbeszerzési eljárásra A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!” 13. A nem magyarországi letelepedésű részvételi jelentkezők a részvételi jelentkezésében nyilatkozzanak Akr. 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok fenn nem állásának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki. 14. Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételi jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt (III.2.2. és III.2.3.) szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest (310/2011. (XII.23.) Kormányrendelet 20. § (4) bekezdése alapján), ezért a minősített részvételre jelentkezőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésére való alkalmasságukat. 15. Az ajánlattételi szakaszban - ha a II.2.1 pontban az adott rész leírásánál ellenkező értelmű kikötés nem szerepel – a dobozban meghatározott kiszerelésektől (csomagolásoktól) eltérő kiszerelést is meg lehet ajánlani, (pl. 5x helyett 10x kiszerelés is megajánlható) amennyiben az adott részben szereplő hatóanyag mennyiség teljes egészében megajánlásra kerül. 16. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan: Pontozási információk: a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0-100. b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni. c) 2. részszempont (kötbér) tekintetében -a közbeszerzés 1-6,13-49.,64.,65. részeire vonatkozó - az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5 %, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2 %- lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. Ezen részszempont vonatkozásában Ajánlatkérő - figyelemmel a Kbt. 71. § (7) bekezdésére - előírja, hogy az ajánlatkérő által előírt minimumot el nem érő megajánlás az ajánlat érvénytelenségét vonja maga után. d) 2. részszempont -a közbeszerzés 7-12., 50-63.részeire vonatkozó - ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap. További részletes szabályokat az ajánlattételi szakaszban az ajánlattételi dokumentáció tartalmazza. 17. A részvételi jelentkezésben Kbt. 40. § (1) bek alapján meg kell jelölni: a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni, b) e részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy ezen nyilatkozatukat az eljárás ajánlattételi szakaszában - Kbt. 26. § figyelembe vételével - módosíthatják, ebben az esetben az ajánlattételi szakaszban ismét be kell nyújtaniuk, hogy nem vesznek igénybe a kizáró okok hatálya alá eső alvállalkozót, ugyanakkor a módosítás az alkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplő esetében nem eredményezheti az alkalmasság igazolásakor tett nyilatkozatok tartalmának módosulását. 18. A részvételi jelentkezésnek tartalmaznia kell: a) Kbt. 62. § (5) bekezdésének megfelelő felolvasólapot, b) részvételre jelentkező nyilatkozatát Kbt. 40. §. (1) bekezdés szerint, c) részvételre jelentkező nyilatkozatát Kbt. 56. § (1) bekezdés kc) pont és az 56. § (2) bekezdés szerinti kizáró okokról d) Részvételre jelentkező közjegyző vagy gazdasági kamara által hitelesített nyilatkozatát Kbt. 56. (1) bekezdés f) és i) pontjaiban szereplő kizáró okok fenn nem állásáról. e) Kbt. 60. § (5) bekezdése szerint nyilatkozatot, f) Ajánlatkérő által III.2. 2) és III.2. 3) pontban előírt alkalmassági követelményeknek való megfelelést igazoló nyilatkozatokat. g) amennyiben részvételre jelentkező az alkalmasság igazolása során más szervezet kapacitására támaszkodik Kbt. 55.§ (5) bekezdés szerinti nyilatkozatot, h) Amennyiben részvételre jelentkező gyógyszer nagykereskedelmi engedéllyel nem rendelkezik, arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy az általa ajánlattételi szakaszban megajánlott gyógyszerek saját előállítású készítmények. i) A részvételi jelentkezéshez- a képviseleti jog igazolása céljából - csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást, j) A részvételi jelentkezőnek, a közös részvételi jelentkezőnek és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatát csatolni kell arról, hogy változásbejegyzési kérelmet nyújtott-e be, amely még nem került átvezetésre a nyilvántartó bíróság nyilvántartásában. A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást egyszerű másolati példányban Akr. 7. § alapján. k) valamint adott esetben minden olyan további nyilatkozatot, amelyet a kiegészítő irat Kbt. 49. § (2) szerinti iratjegyzéke tartalmaz. 19.Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 10, 11, 12, 50, 51, 52, 53, 60, 61, 64, 65 részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT vagy harmadik országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatához szükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is. A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége.

További információk

1. Az eljárás alkalmazásának indokolása: gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012 (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bekezdése alapján Kbt. 89. § (2) bekezdése b) pontja.

2. Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul.

3. A részvételi jelentkezések felbontásának feltételei:

Dátum: 9.3.2015. (nap.hónap.év) Időpont: 13:00

Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. szám alatti Konferencia teremben (I. emelet)

Részvételi jelentkezések felbontásán jelenlétre jogosult személyek [X] igen

További információk a jogosultakról és a bontási eljárásról:

Kbt. 62. § (2) bekezdése és Kbt. 62. § (5) bekezdése az irányadó

4. Kbt. 74. § (1) bekezdés e) pontja alapján részvételi jelentkezés többek között érvénytelen, ha

a) ha a részvételi jelentkező az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény („Gyógyszer Tv.”) 11. § alapján gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység végzésére jogosító engedéllyel nem rendelkezik, és nem nyilatkozik, hogy az ajánlattételi szakaszban olyan készítményekkel tesz ajánlatot, amelyeket mint saját előállítású gyógyszereket jogosult forgalmazni Gyógyszer Tv. 4. § (2) bekezdése alapján;

b) részvételre jelentkező ajánlatot tesz;

c) fenti pontok esetén a részvételi jelentkezés csak azon részek vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll.

Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Kbt. 74. § (1) bekezdés e) pontja alapján ajánlat többek között érvénytelen, ha:

a) ha az ajánlattevő által megajánlott gyógyszer nem rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel Gyógyszer Tv. 5. § (1) bekezdése alapján (kivéve: lásd 19. pont);

b) ha az opciós mennyiségre megadott egységár magasabb az alapmennyiségre megadott egységárnál;

c) azon ajánlott készítményeknél, amelyek hivatalos nagykereskedelmi árral rendelkeznek, ha az ajánlott ár ennél magasabb. A nem támogatott (illetve az OEP honlapján kihirdetett nagykereskedelmi árral nem rendelkező) gyógyszerek esetében az Ajánlattevő nyilatkozni köteles az ajánlattételkor alkalmazott nagykereskedelmi árról.

d) az ajánlatban megajánlott ajánlati ár meghaladja a rendelkezésre álló anyagi fedezetet, és az ajánlatkérő nem módosítja rendelkezésre álló anyagi fedezet összegét a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 11. § és Kbt. vonatkozó rendelkezései alapján;

e) ha egy adott részben az alrészekre tett ajánlatok nem azonos gyártótól származó készítményeket tartalmaznak;

f) ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban egy vagy több változatra ad ajánlatot, de valamelyik változatban nem ad valamely alrészre vonatkozóan érvényes ajánlatot, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen.

g) fenti pontok esetén az ajánlat csak azon részek vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll.

5. Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után – a http://www.gyemszi.hu/wps/portal/gyemszi/home/egyeb/kozbeszerzesi_informaciok/ menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését ajánlatkérő a részvételre jelentkező részére regisztrációt követően egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé.

Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra.

Kiegészítő irat átvétele részvételi jelentkező vagy a részvételi jelentkezésben megnevezett alvállalkozó által az érvényes részvételi jelentkezés feltétele.

6. Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell csatolnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik, vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a dokumentáció szerinti nyilatkozatot kell tenni.

7. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Kbt. 47. §. alapján az eljárás ajánlattételi szakaszában valamennyi részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény minden adata megfelel az ajánlattételi felhívásban, valamint a dokumentációban foglalt elvárásoknak. A változatoknak abban kell különbözniük, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalomba hozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Alternatív ajánlat adása nem kötelező.

Az ajánlatkérő az ajánlattételi szakaszban egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette.

8. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. Ajánlatot magyar forintban kell tenni.

9. Részek szerint részajánlat tehető, a részek azonban nem bonthatók tovább.

Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Valamely részre tett ajánlat csak abban az esetben érvényes, ha valamennyi alrészre kiterjed. Egy adott részre tett ajánlat valamennyi alrész tekintetében azonos gyártótól származó készítményeket kell tartalmazzon.

10. Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. Kbt. 67. § (5) bekezdésének második mondata szerinti esetre nézve az ajánlatkérő nyilatkozik, hogy nem rendel el újabb hiánypótlást, ha a részvételre jelentkező hiánypótlással von be az eljárásba olyan gazdasági szereplőt, aki az eredeti részvételi jelentkezésben nem szerepelt, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükséges az újabb hiánypótlás.

11. A keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:

— A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet.

— A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet.

— Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet.

12. A részvételi jelentkezés egy nyomtatott példányban kell benyújtani, valamint Kbt. 61. § (1) alapján 2 példányban elektronikus adathordozón – CD vagy DVD lemezen – jelszó nélkül olvasható PDF, formátumban.

A részvételi jelentkezést egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat:

„Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KM” tárgyú közbeszerzési eljárásra

A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!”

13. A nem magyarországi letelepedésű részvételi jelentkezők a részvételi jelentkezésében nyilatkozzanak Akr. 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok fenn nem állásának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.

14. Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételi jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt (III.2.2. és III.2.3.) szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest (310/2011. (XII.23.) Kormányrendelet 20. § (4) bekezdése alapján), ezért a minősített részvételre jelentkezőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésére való alkalmasságukat.

15. Az ajánlattételi szakaszban - ha a II.2.1 pontban az adott rész leírásánál ellenkező értelmű kikötés nem szerepel – a dobozban meghatározott kiszerelésektől (csomagolásoktól) eltérő kiszerelést is meg lehet ajánlani, (pl. 5x helyett 10x kiszerelés is megajánlható) amennyiben az adott részben szereplő hatóanyag mennyiség teljes egészében megajánlásra kerül.

16. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Pontozási információk:

a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0-100.

b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni.

c) 2. részszempont (kötbér) tekintetében -a közbeszerzés 1-6,13-49.,64.,65. részeire vonatkozó - az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5 %, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2 %- lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. Ezen részszempont vonatkozásában Ajánlatkérő - figyelemmel a Kbt. 71. § (7) bekezdésére - előírja, hogy az ajánlatkérő által előírt minimumot el nem érő megajánlás az ajánlat érvénytelenségét vonja maga után.

d) 2. részszempont -a közbeszerzés 7-12., 50-63.részeire vonatkozó - ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap.

További részletes szabályokat az ajánlattételi szakaszban az ajánlattételi dokumentáció tartalmazza.

17. A részvételi jelentkezésben Kbt. 40. § (1) bek alapján meg kell jelölni:

a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,

b) e részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy ezen nyilatkozatukat az eljárás ajánlattételi szakaszában - Kbt. 26. § figyelembe vételével - módosíthatják, ebben az esetben az ajánlattételi szakaszban ismét be kell nyújtaniuk, hogy nem vesznek igénybe a kizáró okok hatálya alá eső alvállalkozót, ugyanakkor a módosítás az alkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplő esetében nem eredményezheti az alkalmasság igazolásakor tett nyilatkozatok tartalmának módosulását.

18. A részvételi jelentkezésnek tartalmaznia kell:

a) Kbt. 62. § (5) bekezdésének megfelelő felolvasólapot,

b) részvételre jelentkező nyilatkozatát Kbt. 40. §. (1) bekezdés szerint,

c) részvételre jelentkező nyilatkozatát Kbt. 56. § (1) bekezdés kc) pont és az 56. § (2) bekezdés szerinti kizáró okokról

d) Részvételre jelentkező közjegyző vagy gazdasági kamara által hitelesített nyilatkozatát Kbt. 56. (1) bekezdés f) és i) pontjaiban szereplő kizáró okok fenn nem állásáról.

e) Kbt. 60. § (5) bekezdése szerint nyilatkozatot,

f) Ajánlatkérő által III.2. 2) és III.2. 3) pontban előírt alkalmassági követelményeknek való megfelelést igazoló nyilatkozatokat.

g) amennyiben részvételre jelentkező az alkalmasság igazolása során más szervezet kapacitására támaszkodik Kbt. 55.§ (5) bekezdés szerinti nyilatkozatot,

h) Amennyiben részvételre jelentkező gyógyszer nagykereskedelmi engedéllyel nem rendelkezik, arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy az általa ajánlattételi szakaszban megajánlott gyógyszerek saját előállítású készítmények.

i) A részvételi jelentkezéshez- a képviseleti jog igazolása céljából - csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást,

j) A részvételi jelentkezőnek, a közös részvételi jelentkezőnek és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatát csatolni kell arról, hogy változásbejegyzési kérelmet nyújtott-e be, amely még nem került átvezetésre a nyilvántartó bíróság nyilvántartásában. A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást egyszerű másolati példányban Akr. 7. § alapján.

k) valamint adott esetben minden olyan további nyilatkozatot, amelyet a kiegészítő irat Kbt. 49. § (2) szerinti iratjegyzéke tartalmaz.

19.Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel.

Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 10, 11, 12, 50, 51, 52, 53, 60, 61, 64, 65 részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT vagy harmadik országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatához szükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is.

A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége.

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KM.

A rész száma: 1
A rész elnevezése: Urapidil
Rövid leírás:

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KMI.

Mennyiség vagy érték: 1. résza) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.

1. rész

a) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A csoport szerinti teljesítéssel.

Időtartam: 12 hónap
A rész száma: 2
Mennyiség vagy érték: 2. résza) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.

2. rész

B csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 3
Mennyiség vagy érték: 3. résza.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.

3. rész

a.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

C csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 4
A rész elnevezése: Methylprednisolone
Mennyiség vagy érték: 4. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.A csoport szerinti teljesítéssel.

4. rész:

a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.

A rész száma: 5
Mennyiség vagy érték: 5. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.B csoport szerinti teljesítéssel.
5. rész:
A rész száma: 6
Mennyiség vagy érték: 6. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.C csoport szerinti teljesítéssel.
6. rész:
A rész száma: 7
A rész elnevezése: Paclitaxel
Mennyiség vagy érték: 7. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.

7. rész:

a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 8
Mennyiség vagy érték: 8. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.
8. rész:
A rész száma: 9
Mennyiség vagy érték: 9. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.
9. rész:
A rész száma: 10
A rész elnevezése: Bleomycin
Mennyiség vagy érték: 10. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.

10. rész:

L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 11
Mennyiség vagy érték: 11. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.
11. rész:
A rész száma: 12
Mennyiség vagy érték: 12. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.
12. rész:
A rész száma: 13
A rész elnevezése: Amoxicillin/ klavulansav
Mennyiség vagy érték: 13.rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,A csoport szerinti teljesítéssel.

13.rész:

J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,

A rész száma: 14
Mennyiség vagy érték: 14. rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,B csoport szerinti teljesítéssel.
14. rész:
A rész száma: 15
Mennyiség vagy érték: 15. rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,C csoport szerinti teljesítéssel.
15. rész:
A rész száma: 16
A rész elnevezése: Vancomycin
Mennyiség vagy érték: 16. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.

16. rész:

a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 17
Mennyiség vagy érték: 17. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.
17. rész:
A rész száma: 18
Mennyiség vagy érték: 18. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.
18. rész:
A rész száma: 19
A rész elnevezése: Metronidasole
Mennyiség vagy érték: 19. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségA csoport szerinti teljesítéssel.

19. rész:

J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség

A rész száma: 20
Mennyiség vagy érték: 20. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségB csoport szerinti teljesítéssel.
20. rész:
A rész száma: 21
Mennyiség vagy érték: 21. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségC csoport szerinti teljesítéssel.
21. rész:
A rész száma: 22
A rész elnevezése: Paracetamol
Mennyiség vagy érték: 22. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.

22. rész:

N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 23
Mennyiség vagy érték: 23. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.
23. rész:
A rész száma: 24
Mennyiség vagy érték: 24. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.
24. rész:
A rész száma: 25
A rész elnevezése: Calcium folinat
Mennyiség vagy érték: 25. rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.

25. rész:

a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség

Termékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség

Termékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 26
Mennyiség vagy érték: 26.rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.
26.rész:
A rész száma: 27
Mennyiség vagy érték: 27.rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.
27.rész:
A rész száma: 28
A rész elnevezése: Elektrolit-szegény human albumin 200g/l
Mennyiség vagy érték: 28. rész:B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

28. rész:

B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

D csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 29
Mennyiség vagy érték: 29. rész:B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.

29. rész:

E csoport szerinti teljesítéssel.

A rész száma: 30
A rész elnevezése: Human albumin 200g/l
Mennyiség vagy érték: 30. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

30. rész:

B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 31
Mennyiség vagy érték: 31. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.
31. rész:
A rész száma: 32
A rész elnevezése: Human albumin 50g/l
Mennyiség vagy érték: 32. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

32. rész:

B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.

Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 33
Mennyiség vagy érték: 33. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.

33. rész:

B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 34
A rész elnevezése: Anti-d(rh) immunglobulin 125µg
Mennyiség vagy érték: 34. rész:J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

34. rész:

J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 35
Mennyiség vagy érték: 35. rész:J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
35. rész:
A rész száma: 36
A rész elnevezése: Anti-d(rh) immunglobulin 250µg
Mennyiség vagy érték: 36. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

36. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 37
Mennyiség vagy érték: 37. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.

37. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 38
A rész elnevezése: Ondansetron
Mennyiség vagy érték: 38. részA04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.

38. rész

A04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.

A rész száma: 39
Mennyiség vagy érték: 39. részA04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel.
39. rész
A rész száma: 40
A rész elnevezése: Oxytocin
Mennyiség vagy érték: 40. rész:H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

40. rész:

H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 41
Mennyiség vagy érték: 41. rész:H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
41. rész:
A rész száma: 42
A rész elnevezése: Atracurium besilate
Mennyiség vagy érték: 42. rész:M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

42. rész:

M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 43
Mennyiség vagy érték: 43. rész:M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
43. rész:
A rész száma: 44
A rész elnevezése: Cistracurium besilate
Mennyiség vagy érték: 44. rész:M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

44. rész:

M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 45
Mennyiség vagy érték: 45. rész:M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
45. rész:
A rész száma: 46
A rész elnevezése: Rocuronium bromide
Mennyiség vagy érték: 46. rész:M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

46. rész:

M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 47
Mennyiség vagy érték: 47. rész:M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
47. rész:
A rész száma: 48
A rész elnevezése: Midazolam
Mennyiség vagy érték: 48. részN05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségD csoport szerinti teljesítéssel.

48. rész

N05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség

A rész száma: 49
Mennyiség vagy érték: 49. részN05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségE csoport szerinti teljesítéssel.
49. rész
A rész száma: 50
A rész elnevezése: Cyclophosphamide
Mennyiség vagy érték: 50. rész:a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

50. rész:

a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 51
Mennyiség vagy érték: 51. rész:a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.

51. rész:

a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 52
A rész elnevezése: Ifosfamid
Mennyiség vagy érték: 52. rész:a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.

52. rész:

a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).

b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 53
Mennyiség vagy érték: 53. rész:a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

53. rész:

a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 54
A rész elnevezése: Busulfan
Mennyiség vagy érték: 54. rész:L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

54. rész:

L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 55
Mennyiség vagy érték: 55. rész:L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
55. rész:
A rész száma: 56
A rész elnevezése: Fluorouracil
Mennyiség vagy érték: 56. részL01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel.

56. rész

L01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség

Termékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint

A rész száma: 57
Mennyiség vagy érték: 57. rész:L01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel.
57. rész:
A rész száma: 58
A rész elnevezése: Doxorubicin
Mennyiség vagy érték: 58. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagúa) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségb) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel.

58. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagú

a) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőség

b) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőség

Termékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint

A rész száma: 59
Mennyiség vagy érték: 59. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagúa) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségb) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel.
59. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagú
A rész száma: 60
A rész elnevezése: Oxaliplatin
Mennyiség vagy érték: 60. rész:a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel.

60. rész:

a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint

A rész száma: 61
Mennyiség vagy érték: 61. rész:a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel.
61. rész:
A rész száma: 62
A rész elnevezése: Cisplatin
Mennyiség vagy érték: 62. rész:a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintb.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel.

62. rész:

a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú

10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy

20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy

25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,

plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőség

Termékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint

b.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőség

Termékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint

A rész száma: 63
Mennyiség vagy érték: 63. rész:a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintb.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel.
63. rész:
A rész száma: 64
A rész elnevezése: Adszorbeált tetanusz vakcina
Mennyiség vagy érték: 64. rész:J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.

64. rész:

J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A rész száma: 65
Mennyiség vagy érték: 65. rész:J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.
65. rész:
A változatok elfogadottak ✅
Mennyiség vagy érték:

c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú…

… 1 000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

… 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.

A csoport szerinti teljesítéssel

B csoport szerinti teljesítéssel

C csoport szerinti teljesítéssel

D csoport szerinti teljesítéssel

E csoport szerinti teljesítéssel

A csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1-4. hónapja

B csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5-8. hónapja

C csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9-12. hónapja

D csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1-6. hónapja

E csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7-12. hónapja.

A lehetőségek leírása:

Ajánlatkérő valamennyi rész (illetve ha adott részben szerepel alrész) vonatkozásában fenntartja a jogot, hogy a II. 2. 1. pontban pozitív százalékos eltérésként megjelölt „opciós” mennyiségeket egyoldalú nyilatkozattal megvásárolja, a Ptk. 6:225. § (1) bekezdése szerint.

Ennek alapján, ha az Intézmények által megrendelt készítmények összesített mennyisége eléri a II.2.1. pontban meghatározott valamely részben, vagy alrészében meghatározott alapmennyiséget, akkor az ajánlatkérő jogosult a keretmegállapodás időtartama alatt összesen részenként, illetve alrészenként, legfeljebb 2 (kettő) alkalommal írásban közölni a nyertes ajánlattevővel, hogy a II.2.1. pontban meghatározott alapmennyiségtől pozitív százalékos eltérésként közölt opciós mennyiségből mennyit rendel meg a nyertes ajánlattevőtől („Opciós megrendelés”).

Opciós megrendelés esetén a szerződés teljesítése során az Intézmények által az adott Opciós megrendelés terhére megrendelt készítmények összesített mennyisége a II.2.1. pontban negatív százalékos eltérésként közölt mértékben eltérhet az Opciós megrendelés teljes mennyiségétől.

Ajánlatkérő e közlését követő 15. (tizenötödik) napra kell a közlés szerinti mennyiségnek szállításra kész állapotban rendelkezésre állnia úgy, hogy a nyertes Szállító képes legyen a Keretmegállapodás II. részében foglalt kötelezettségeit az ott írt határidőkben teljesíteni.

Az opciók igénybevételének előzetes ütemezése: 12 hónap
A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely:

A kiegészítő iratban meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén.

Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk
Részvételi feltételek
A szakmai tevékenység végzésére való alkalmasság:

1. Az eljárásban nem lehet

— részvételre jelentkező,

— alvállalkozó, és

— nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő,

aki a Kbt. 56. § (1) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

Az eljárásban nem lehet részvételre jelentkező olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (2) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

2. Igazolás módja részvételre jelentkező vonatkozásában:

A közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Akr.) 2–9. § illetve, 11. § és 13. § szerint kell igazolni, hogy a részvételre jelentkező nem áll ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt.

3. Igazolás módja alvállalkozó és adott esetben alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet vonatkozásában:

Akr. 10. § szerint kell igazolni, hogy az alvállalkozó és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt.

Ajánlatkérő felhívja részvételi jelentkezők figyelmét, hogy tekintettel arra, hogy az eljárás egy többszakaszos eljárás, így a későbbiekben ajánlattevőnek, alvállalkozónak, alkalmasság igazolásában résztvevő gazdasági szereplőnek az ajánlattételi szakaszban is meg kell felelnie a fentiek szerinti kizáró okoknak, amely kizáró okok igazolása Akr. 9. alapján történik.

Ajánlatkérő ezúton hívja fel a részvételre jelentkezők figyelmét a Közbeszerzési Hatóság által, a Közbeszerzési Értesítő 2014. évi 57. szám számában, 16.5.2014-án közzétett „A Közbeszerzési Hatóság útmutatója a közbeszerzésekről szóló 2011. évi CVIII. törvény 56–57. §-ában, valamint a közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 2–3. §-ában hivatkozott igazolásokról, nyilatkozatokról, nyilvántartásokról és adatokról a Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők vonatkozásában” c. útmutatóra, amely segítséget jelenthet a kizáró okok igazolásában.

Gazdasági és pénzügyi helyzet:

P1) Részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), illetve alkalmasságot igazoló szervezet csatolja be az Akr. 14. § (1) bekezdés c) pontja szerinti cégszerűen aláírt nyilatkozatot jelen felhívás feladását megelőző két üzleti évére vonatkozóan a közbeszerzés tárgyából (gyógyszer értékesítésből) származó ÁFA nélkül számított árbevételről, attól függően, hogy a részvételre jelentkező mikor jött létre, illetve mikor kezdte meg tevékenységét, amennyiben ezek az adatok rendelkezésre állnak.

Amennyiben részvételre jelentkező olyan időpontban jött létre, hogy jelen felhívás feladását megelőző két üzleti évére vonatkozóan nem tud nyilatkozatot tenni, akkor legutóbbi üzleti évére, amennyiben ez sem lehetséges, akkor a működése megkezdésétől jelen felhívás feladásáig terjedő időszakra köteles fenti nyilatkozatot tenni.

Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet:

— részvételre jelentkező/ közös részvételre jelentkező;

— Kbt. 55. § (4)–(5) alapján bármely olyan szervezet, akinek kapacitására az részvételre jelentkező az alkalmasság igazolás során támaszkodik.

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

1-33, 36-65. rész vonatkozásában:

P1) a) Alkalmatlan a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), illetve alkalmasságot igazoló szervezet, ha jelen felhívás feladását megelőző két üzleti évére vonatkozóan – részenként – ÁFA nélkül számított 5 000 000 HUF (ötmillió forint) összegű gyógyszer értékesítésből származó árbevétellel nem rendelkezik.

34,35. rész vonatkozásában:

P1) b) Alkalmatlan a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), illetve alkalmasságot igazoló szervezet, ha jelen felhívás feladását megelőző két üzleti évére vonatkozóan – részenként – ÁFA nélkül számított 1 000 000 HUF (egymillió forint) összegű gyógyszer értékesítésből származó árbevétellel nem rendelkezik.

Ha egy részvételre jelentkező több részre jelentkezik, akkor a részenként elvárt árbevételi alkalmassági követelmény összeadódik.

Amennyiben részvételre jelentkező újonnan piacra lépő szervezet és csak legutóbbi üzleti évére, vagy annál rövidebb időszakra vonatkozó árbevételéről tud nyilatkozatot tenni, a rá irányadó alkalmassági minimumkövetelményt ajánlatkérő fenti követelmények 50 (ötven) százalékában határozza meg.

Kbt. 55. § (4) bekezdés alapján a közös részvételre jelentkező, illetve a Kbt. 55. § (5)–(6) bekezdés szerinti alkalmasságot igazoló gazdasági szereplők együttesen is megfelelhetnek jelen alkalmassági követelménynek.

Műszaki és szakmai képességek:

M1) Részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), alkalmasságot igazoló szervezet csatolja be az Akr. 15. § (1) bekezdés a) pontja alapján részvételre jelentkezőnek a jelen felhívás feladásának időpontjától számított 3 (három) évre visszamenőlegesen, részvételi jelentkezés tárgyában kötött legjelentősebb szállításainak ismertetését.

Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet:

— részvételre jelentkező / közös részvételre jelentkező;

— Kbt. 55. § (4)–(5) alapján bármely olyan szervezet, akinek kapacitására a részvételre jelentkező az alkalmasság igazolás során támaszkodik.

Igazolás módja vonatkozásában Akr. 16. § (1)–(2) bekezdéseit kell alkalmazni.

Az igazolás, illetve nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat:

a teljesítés ideje, a szerződést kötő másik fél neve és címe, a szállítás tárgya, az ellenszolgáltatás nettó összege, továbbá nyilatkozat arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e (Akr. 16. § (1)–(2) bekezdései).

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

M1) a) Alkalmatlan az a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), alkalmasságot igazoló szervezet, ha a jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) évben, egy vagy több szerződés alapján teljesített, ÁFA nélkül számított annyiszor legalább 5 000 000 HUF (ötmillió forint) értékű referenciával (gyógyszer értékesítés) nem rendelkezik, ahány II.2.1. pontban meghatározott részre ajánlatot ad(nak) be.

M1) b) Alkalmatlan az a részvételre jelentkező (közös részvételre jelentkező), alkalmasságot igazoló szervezet, ha a jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) évben, egy vagy több szerződés alapján teljesített, ÁFA nélkül számított annyiszor legalább 1 000 000 HUF (egymillió forint) értékű referenciával (gyógyszer értékesítés) nem rendelkezik, ahány II.2.1. pontban meghatározott részre ajánlatot ad(nak) be.

Egy nagyobb értékű szerződéssel több rész referencia-követelményét is lehet igazolni.

A szerződés teljesítése
Kauciók és garanciák:

Ajánlatkérő adatszolgáltatási biztosítékot kér, és kötbérfizetési kötelezettség vállalását írja elő.

a) Késedelmi kötbér-nem statim megrendelések esetén 1-6,13-49.,64.,65. részek:

Mértéke:

A késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének a nyertes ajánlat szerint megajánlott mértékű napi késedelmi kötbér, amely minimum 0,5 %, maximum 2 % lehet. A fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbér-mérték lehet.

b) Késedelmi kötbér- nem statim megrendelések esetén 7-12.,50-63. részek:

A késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének, a teljesítésből eredő késedelem óráira számított, óránkénti 1 %-ának megfelelő mértékű kötbér, azzal, hogy a fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa legfeljebb a késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének 10 %-a.

c) Késedelmi kötbér- statim megrendelések esetén

d) Adatszolgáltatási biztosíték

Ajánlatkérő az adatszolgáltatás teljesítéséért részenként adatszolgáltatási biztosíték nyújtását írja elő, melyet a nyertes ajánlattevőnek keretmegállapodás hatályba lépésekor kell rendelkezésre bocsátani. Az adatszolgáltatási biztosíték teljesíthető óvadékként az ajánlatkérő 10032000-01490576-00000000 számlaszámára történő átutalással vagy bank vagy biztosító által vállalt garanciával, vagy biztosítási szerződés alapján kiállított – készfizető kezességvállalást tartalmazó – kötelezvénnyel, vagy banki készfizető kezesség biztosításával a Kbt. 126. § (6) bekezdés a) pontja szerint.

Mértéke az adott ajánlati rész szerződés szerinti nettó ellenszolgáltatásának 5 %-a, de maximum 500 000 HUF.

Az adatszolgáltatási biztosítékra és a kötbérre vonatkozó részletszabályokat az ajánlattételi szakaszban a dokumentáció és a dokumentáció részét képező keretmegállapodás tervezet tartalmazza.

A főbb finanszírozási feltételek és fizetési szabályok és/vagy hivatkozás az ezeket szabályozó vonatkozó rendelkezésekre:

Megrendelő intézmény előleget nem fizet.

A fizetés Kbt. és a Ptk. vonatkozó szabályai alapján történik.

A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 9/A. § alapján a fekvőbeteg ellátó intézmények fizetési határideje 60 (hatvan) nap.

Az elszámolás és az ajánlat pénzneme HUF.

Ajánlatkérő és a nyertes ajánlattevő az adózás rendjéről szóló 2003. évi XCII. törvény 36/A. §-ban foglaltakat kötelesek alkalmazni.

A gazdasági szereplők azon csoportjának jogi formája, amelynek a szerződést oda kell ítélni:

Az ajánlatkérő nem teszi lehetővé, hogy a nyertes közös ajánlatot tevők gazdálkodó szervezetet hozzanak létre.

Eljárás
A keretmegállapodás időtartama hónapokban: 12
A felhívások elküldésének időpontja: 2015-03-18 📅
Díjazási kritériumok
Kritérium: 1. A közbeszerzés adott részének ÁFA nélkül számított ellenértéke HUF-ban (97)
2. 2. részszempont 7-12., 50-63.részek tekintetében: A megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció vagy oldatos infúzió formátumú-e (3)
3. 2. részszempont 1-6,13-49.,64.,65. részek tekintetében: A nem statim megrendelésekre megajánlott napi késedelmi kötbér mértéke a késedelmesen szállított áru ÁFA nélkül számított ellenértékének %-ában (minimum 0,5 %, maximum 2 %) (3)
Nyelvek
Nyelv: magyar 🗣️

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Nemzeti nyilvántartási szám: AK15794
Más típusú ajánlatkérő: Other
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: dr. Heiling Ottó, főosztályvezető
Internetcím: www.gyemszi.hu 🌏
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧

Hivatkozás
További információk

2. Az ajánlatkérő a Kbt. 109. § (2) bekezdése alapján jelen pontban megjelöli, hogy az eljárás a Kbt. 109. § (1) bekezdés a) pontja szerinti keretmegállapodás megkötésére irányul.

3. A részvételi jelentkezések felbontásának feltételei:

Dátum: 9.3.2015. (nap.hónap.év) Időpont: 13:00

Hely: GYEMSZI, 1125 Budapest, Diós árok 3. szám alatti Konferencia teremben (I. emelet)

Részvételi jelentkezések felbontásán jelenlétre jogosult személyek [X] igen

További információk a jogosultakról és a bontási eljárásról:

Kbt. 62. § (2) bekezdése és Kbt. 62. § (5) bekezdése az irányadó

4. Kbt. 74. § (1) bekezdés e) pontja alapján részvételi jelentkezés többek között érvénytelen, ha

a) ha a részvételi jelentkező az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény („Gyógyszer Tv.”) 11. § alapján gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység végzésére jogosító engedéllyel nem rendelkezik, és nem nyilatkozik, hogy az ajánlattételi szakaszban olyan készítményekkel tesz ajánlatot, amelyeket mint saját előállítású gyógyszereket jogosult forgalmazni Gyógyszer Tv. 4. § (2) bekezdése alapján;

b) részvételre jelentkező ajánlatot tesz;

c) fenti pontok esetén a részvételi jelentkezés csak azon részek vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll.

Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Kbt. 74. § (1) bekezdés e) pontja alapján ajánlat többek között érvénytelen, ha:

a) ha az ajánlattevő által megajánlott gyógyszer nem rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel Gyógyszer Tv. 5. § (1) bekezdése alapján (kivéve: lásd 19. pont);

b) ha az opciós mennyiségre megadott egységár magasabb az alapmennyiségre megadott egységárnál;

c) azon ajánlott készítményeknél, amelyek hivatalos nagykereskedelmi árral rendelkeznek, ha az ajánlott ár ennél magasabb. A nem támogatott (illetve az OEP honlapján kihirdetett nagykereskedelmi árral nem rendelkező) gyógyszerek esetében az Ajánlattevő nyilatkozni köteles az ajánlattételkor alkalmazott nagykereskedelmi árról.

d) az ajánlatban megajánlott ajánlati ár meghaladja a rendelkezésre álló anyagi fedezetet, és az ajánlatkérő nem módosítja rendelkezésre álló anyagi fedezet összegét a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 11. § és Kbt. vonatkozó rendelkezései alapján;

e) ha egy adott részben az alrészekre tett ajánlatok nem azonos gyártótól származó készítményeket tartalmaznak;

f) ha az ajánlattevő a közbeszerzés egy adott részével kapcsolatban egy vagy több változatra ad ajánlatot, de valamelyik változatban nem ad valamely alrészre vonatkozóan érvényes ajánlatot, akkor az adott részre vonatkozó ajánlatának ezen változata érvénytelen.

g) fenti pontok esetén az ajánlat csak azon részek vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll.

5. Ajánlatkérő a kiegészítő iratot elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után – a http://www.gyemszi.hu/wps/portal/gyemszi/home/egyeb/kozbeszerzesi_informaciok/ menüpont alatt. A kiegészítő irat letöltését ajánlatkérő a részvételre jelentkező részére regisztrációt követően egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé.

Az ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy az orszagos.beszerzes@gyemszi.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra.

Kiegészítő irat átvétele részvételi jelentkező vagy a részvételi jelentkezésben megnevezett alvállalkozó által az érvényes részvételi jelentkezés feltétele.

6. Ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell csatolnia a részvételi jelentkezéshez. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik, vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a dokumentáció szerinti nyilatkozatot kell tenni.

7. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Kbt. 47. §. alapján az eljárás ajánlattételi szakaszában valamennyi részre lehet majd többváltozatú ajánlatot tenni úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény minden adata megfelel az ajánlattételi felhívásban, valamint a dokumentációban foglalt elvárásoknak. A változatoknak abban kell különbözniük, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalomba hozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Alternatív ajánlat adása nem kötelező.

Az ajánlatkérő az ajánlattételi szakaszban egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette.

8. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Árfolyam: a nem forintban (HUF) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. Ajánlatot magyar forintban kell tenni.

9. Részek szerint részajánlat tehető, a részek azonban nem bonthatók tovább.

Valamely részre tett ajánlat csak abban az esetben érvényes, ha valamennyi alrészre kiterjed. Egy adott részre tett ajánlat valamennyi alrész tekintetében azonos gyártótól származó készítményeket kell tartalmazzon.

10. Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ban foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. Kbt. 67. § (5) bekezdésének második mondata szerinti esetre nézve az ajánlatkérő nyilatkozik, hogy nem rendel el újabb hiánypótlást, ha a részvételre jelentkező hiánypótlással von be az eljárásba olyan gazdasági szereplőt, aki az eredeti részvételi jelentkezésben nem szerepelt, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükséges az újabb hiánypótlás.

11. A keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:

— A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet.

— A fekvőbeteg szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet.

— Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet.

12. A részvételi jelentkezés egy nyomtatott példányban kell benyújtani, valamint Kbt. 61. § (1) alapján 2 példányban elektronikus adathordozón – CD vagy DVD lemezen – jelszó nélkül olvasható PDF, formátumban.

A részvételi jelentkezést egy darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani a határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni a részvételre jelentkező nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratokat:

„Részvételi jelentkezés a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) által kiírt „Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények 12 havi gyógyszerellátásának biztosítása „B” mellékletben részletezett hatóanyagok tekintetében-GYO-009/2014/KM” tárgyú közbeszerzési eljárásra

A bontás időpontja előtt nem nyitható fel!”

13. A nem magyarországi letelepedésű részvételi jelentkezők a részvételi jelentkezésében nyilatkozzanak Akr. 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok fenn nem állásának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.

14. Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a részvételi jelentkezőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt (III.2.2. és III.2.3.) szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest (310/2011. (XII.23.) Kormányrendelet 20. § (4) bekezdése alapján), ezért a minősített részvételre jelentkezőknek is igazolni kell a szerződés teljesítésére való alkalmasságukat.

15. Az ajánlattételi szakaszban - ha a II.2.1 pontban az adott rész leírásánál ellenkező értelmű kikötés nem szerepel – a dobozban meghatározott kiszerelésektől (csomagolásoktól) eltérő kiszerelést is meg lehet ajánlani, (pl. 5x helyett 10x kiszerelés is megajánlható) amennyiben az adott részben szereplő hatóanyag mennyiség teljes egészében megajánlásra kerül.

16. Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét az alábbiakra már most az ajánlattételi szakasszal kapcsolatosan:

Pontozási információk:

a) Az összességében legelőnyösebb ajánlat kiválasztásának értékelési szempontja esetén az ajánlatok részszempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa: 0-100.

b) Az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-jei útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni.

c) 2. részszempont (kötbér) tekintetében -a közbeszerzés 1-6,13-49.,64.,65. részeire vonatkozó - az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5 %, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2 %- lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. Ezen részszempont vonatkozásában Ajánlatkérő - figyelemmel a Kbt. 71. § (7) bekezdésére - előírja, hogy az ajánlatkérő által előírt minimumot el nem érő megajánlás az ajánlat érvénytelenségét vonja maga után.

d) 2. részszempont -a közbeszerzés 7-12., 50-63.részeire vonatkozó - ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a poralakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap.

További részletes szabályokat az ajánlattételi szakaszban az ajánlattételi dokumentáció tartalmazza.

17. A részvételi jelentkezésben Kbt. 40. § (1) bek alapján meg kell jelölni:

a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,

b) e részek tekintetében a közbeszerzés értékének tíz százalékát meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a százalékos arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy ezen nyilatkozatukat az eljárás ajánlattételi szakaszában - Kbt. 26. § figyelembe vételével - módosíthatják, ebben az esetben az ajánlattételi szakaszban ismét be kell nyújtaniuk, hogy nem vesznek igénybe a kizáró okok hatálya alá eső alvállalkozót, ugyanakkor a módosítás az alkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplő esetében nem eredményezheti az alkalmasság igazolásakor tett nyilatkozatok tartalmának módosulását.

18. A részvételi jelentkezésnek tartalmaznia kell:

a) Kbt. 62. § (5) bekezdésének megfelelő felolvasólapot,

b) részvételre jelentkező nyilatkozatát Kbt. 40. §. (1) bekezdés szerint,

c) részvételre jelentkező nyilatkozatát Kbt. 56. § (1) bekezdés kc) pont és az 56. § (2) bekezdés szerinti kizáró okokról

d) Részvételre jelentkező közjegyző vagy gazdasági kamara által hitelesített nyilatkozatát Kbt. 56. (1) bekezdés f) és i) pontjaiban szereplő kizáró okok fenn nem állásáról.

e) Kbt. 60. § (5) bekezdése szerint nyilatkozatot,

f) Ajánlatkérő által III.2. 2) és III.2. 3) pontban előírt alkalmassági követelményeknek való megfelelést igazoló nyilatkozatokat.

g) amennyiben részvételre jelentkező az alkalmasság igazolása során más szervezet kapacitására támaszkodik Kbt. 55.§ (5) bekezdés szerinti nyilatkozatot,

h) Amennyiben részvételre jelentkező gyógyszer nagykereskedelmi engedéllyel nem rendelkezik, arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy az általa ajánlattételi szakaszban megajánlott gyógyszerek saját előállítású készítmények.

i) A részvételi jelentkezéshez- a képviseleti jog igazolása céljából - csatolni kell részvételi jelentkezést aláíró személyek aláírási címpéldányát, vagy ügyvéd által készített és ellenjegyzett aláírás-mintáját vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást,

j) A részvételi jelentkezőnek, a közös részvételi jelentkezőnek és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatát csatolni kell arról, hogy változásbejegyzési kérelmet nyújtott-e be, amely még nem került átvezetésre a nyilvántartó bíróság nyilvántartásában. A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén, a részvételi jelentkezéshez csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást egyszerű másolati példányban Akr. 7. § alapján.

k) valamint adott esetben minden olyan további nyilatkozatot, amelyet a kiegészítő irat Kbt. 49. § (2) szerinti iratjegyzéke tartalmaz.

19.Az ajánlattételi szakaszban érvényes ajánlatot tenni, olyan gyógyszerkészítménnyel lehet mely rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel.

Ezen részvételi felhívás II.2.1.) pontjában megjelölt 10, 11, 12, 50, 51, 52, 53, 60, 61, 64, 65 részek vonatkozásában érvényes ajánlatot tenni olyan készítményekkel is lehetséges, amelyek EGT vagy harmadik országban rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel. Ebben az esetben Ajánlattevő ajánlatához szükséges csatolni a készítmény forgalomba hozatalai engedélyét vagy alkalmazási előiratát illetve ezeknek cégszerűen aláírt felelős fordítását is.

A készítményt forgalmazásához szükséges a GYEMSZI-OGYI 44/2004. (IV. 28.) az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról című ESzCsM rendelet szerinti engedély beszerzése és csatolása az ajánlathoz Ajánlattevő kötelessége.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó utca 5.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Telefon: +36 18828592 📞
Internetcím: www.kozbeszerzes.hu 🌏
Fax: +36 18828593 📠
Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Mint: Felülvizsgálati testület
Forrás: OJS 2015/S 026-042933 (2015-02-04)

Tájékoztató az eljárás eredményéről (2015-08-11)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
A beszerzés teljes értéke: 3 848 795 634 💰
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: Tájékoztató az eljárás eredményéről

Eljárás
Ajánlat típusa: Nem alkalmazható

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ajánlatkérő neve: Állami Egészségügyi Ellátó Központ
Kapcsolat
Internetcím: http://www.aeek.hu 🌏
E-mail: orszagos.beszerzes@aeek.hu 📧

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2015-08-11 📅
Közzététel dátuma: 2015-08-14 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2015/S 156-286644
Hirdetményre hivatkozik: 2015/S 26-042933
HL-S szám: 156
További információk
10 % alatt – fuvarozás.

Eljárás
Díjazási kritériumok
Kritérium: 1. 1. részszempont a közbeszerzés adott részének ÁFA nélkül számított ellenértéke HUF-ban (97)
2. 2. részszempont a nem statim megrendelésekre adott napi kötbér mértéke a késedelmesen szállított árú ÁFA nélkül számított ellenértékének % – ában (minimum 0,5 %, maximum 2 %) (3)

A szerződés odaítélése

1️⃣
A szerződéskötés időpontja: 2015-06-08 📅
Név: HUNGAROPHARMA Gyógyszerkereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Király utca 12.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1061
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: andrasne.szabados@hungaropharma.hu 📧

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Név: EUROMEDIC-PHARMA Gyógyszernagykereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Dorottya u. 1
Postai irányítószám: 1051
E-mail: ertekesites@euromedic-hungary.com 📧

5️⃣
Név: TEVA Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: 4042 Debrecen, Pallagi ut 13.sz.
Postai város: Debrecen
Postai irányítószám: 4042
E-mail: attila.voo@teva.hu 📧

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Név: Biotest Hungaria Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Postacím: Torbágy utca 15/a
Postai város: Törökbálint
Postai irányítószám: 2045
E-mail: biotest@biotest.hu 📧

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 2
1
3
4
Forrás: OJS 2015/S 156-286644 (2015-08-11)

Új beszerzések kapcsolódó kategóriákban 🆕

Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek (18 új beszerzések)

Gyógyszerészeti termékek (8)

Különböző gyógyszerek (6)