Mennyiség vagy érték
1. résza) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.2. résza) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.3. résza.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 25mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4680 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) C02CA06 ATC jelű urapidil hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, 5x kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 2 000 doboz plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.4. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1 000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.A csoport szerinti teljesítéssel.5. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.B csoport szerinti teljesítéssel.6. rész:a) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 40mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 140 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 125mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 46 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 250mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 2 730 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.d) H02AB04 ATC jelű, methylprednisolone hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú parenterális gyógyszerkészítményből 4 000 ampulla plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Jelen rész valamennyi alrészére vonatkozóan az ajánlatnak tartalmaznia kell a készítményhez tartozó oldószer megajánlását, ennek hiányában az ajánlat érvénytelen.C csoport szerinti teljesítéssel.7. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.8. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.9. rész:a.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 30mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 2 335 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 100mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 665 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.c.) L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú, 300mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből, 2 835 injekciós üveg plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.10. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.11. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.12. rész:L01DC01 ATC jelű, bleomycin hatóanyagú 15 mg hatóanyag tartamú porampulla formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2200 ampulla, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.13.rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,A csoport szerinti teljesítéssel14. rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,B csoport szerinti teljesítéssel15. rész:J01CR02 ATC jelű, amoxicillin/ klavulansav hatóanyagú 1000/200 mg hatóanyag tartamú por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 235 200 injekciós üveg/ porampulla, plusz 15 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség,C csoport szerinti teljesítéssel16. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.A csoport szerinti teljesítéssel.17. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.B csoport szerinti teljesítéssel.18. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 28000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/ por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 24000 üveg/ injekciós üveg plusz 20 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.C csoport szerinti teljesítéssel.19. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségA csoport szerinti teljesítéssel20. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségB csoport szerinti teljesítéssel21. rész:J01XD01 ATC jelű metronidasole hatóanyagú 500 mg hatóanyag tartamú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 infúziós üveg/zsák/palack vagy üvegpalack, plusz 20 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségC csoport szerinti teljesítéssel22. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel.23. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel.24. rész:N02BE01 ATC jelű paracetamol hatóanyagú, 1000mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 100ml kiszerelésű oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből, 27 240 üveg/ inj.üveg/ ampulla zsák/ tasak plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 500mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel.25. rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.A csoport szerinti teljesítéssel26.rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.B csoport szerinti teljesítéssel27.rész:a) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 14000 injekciós üveg/ ampulla plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 30mg és 50 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.b) V03AF03 ATC jelű, calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 16000 injekciós üveg plusz 30 százalék opció az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 200mg és 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.C csoport szerinti teljesítéssel28. rész:B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel29. rész:B05AA01 ATC jelű elektrolit-szegény human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel30. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel31. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 200g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 100ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 7 500 injekciós üveg vagy infúziós üveg/zsák/ palack plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 50 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 50 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel32. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel33. rész:B05AA01 ATC jelű human albumin 50g/l fehérjetartalom hatóanyagú, 500ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 1 600 vagy 250ml kiszerelésű oldatos infúzió formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből, 3 200 palack vagy injekciós/ infúziós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 75 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték adható/vállalható 250 ml ill. 500 ml kiszerelésben a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel34. rész:J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel35. rész:J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 125µg (125µg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció formátumú, parenterális gyógyszerkészítményből 50 üvegampulla plusz 300 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel36. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel37. rész: J06BB01 ATC jelű human anti-d(rh) immunglobulin hatóanyagú, 250µg (125µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhesonatív vagy 300µg (150µg/ml) 2ml kiszerelésű Rhophylac oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 5 000 et. fecskendő/ üvegampulla plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel38. részA04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.D csoport szerinti teljesítéssel.39. részA04AA01 ATC jelű ondansetron hatóanyagú, 8mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú 5 x 4ml kiszerelésű oldatos injekció formátumú gyógyszerkészítményből, 29 000 doboz plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 4mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerint.E csoport szerinti teljesítéssel40. rész:H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel41. rész:H01BB02 ATC jelű oxytocin hatóanyagú, 5NE (5NE/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció/ oldatos infúzió kiszerelésű, parenterális gyógyszerkészítményből, 175 000 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel42. rész:M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel43. rész:M03AC04 ATC jelű atracurium besilate hatóanyagú 50 mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 5 x 5ml kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből, 4 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel44. rész:M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel45. rész:M03AC11 ATC jelű cistracurium besilate hatóanyagú 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió formátumú 5 x 5ml kiszerelésű készítményből, 4 500 doboz plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel46. rész:M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel47. rész:M03AC09 ATC jelű rocuronium bromide hatóanyagú 50mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú 10x kiszerelésű oldatos injekció készítményből, 2 500 doboz, plusz 200 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel48. részN05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségD csoport szerinti teljesítéssel49. részN05CD08 ATC jelű midazolam hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció vagy infúzió gyógyszerkészítményből 4 500 doboz plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőségE csoport szerinti teljesítéssel50. rész:a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel51. rész:a.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01AA01 ATC jelű cyclophosphamide hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 300 ampulla plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel52. rész:a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel.53. rész:a.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítani 500mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 1000 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 20 százalékának erejéig áll fenn (az 1000mg-os mennyiség terhére).b.) L01AA06 ATC jelű ifosfamid hatóanyagú, 2000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1450 üveg plusz 30 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel.54. rész:L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel55. rész:L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú, 60mg (6mg/ml) hatóanyag-tartalmú 8x kiszerelésű koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 25 doboz 120 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 5 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítéssel56. részL01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel57. rész:L01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú 1000mg (50mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz/ oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 65 000 gramm plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 500 és/vagy 5000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel58. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagúa) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségb) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel59. rész: L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagúa) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4500 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségb) 50mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítmény 5000 injekciós üveg plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel60. rész:a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel61. rész:a.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 50mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 3 750 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 60 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.b.) L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú, 100mg (5mg/ml) hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz/ koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 8 500 injekciós üveg/ injekciós tartály plusz 40 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150; 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel62. rész:a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintb.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintD csoport szerinti teljesítéssel63. rész:a.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 5000 injekciós üveg, vagy20mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2500 injekciós üveg vagy25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 2000 injekciós üveg,plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 10mg; 20mg; 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintb.) L01XA01 ATC jelű, cisplatin hatóanyagú 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml kiszerelésű) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítmény 12500 injekciós üveg plusz 100 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 30 százalékos eltérési lehetőségTermékválaszték vállalható: 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a kiegészítő iratban/dokumentációban írottak szerintE csoport szerinti teljesítéssel64. rész:J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.D csoport szerinti teljesítéssel65. rész:J07AM01 ATC jelű adszorbeált tetanusz vakcina (tartósítószer nélkül) hatóanyagú, legalább 40NE /0,5ml oltási dózist tartalmazó szuszpenziós injekció gyógyszerkészítményből, 130 000 előretöltött fecskendő/ (fecskendő + tű) plusz 50 százalék opció, az alap vagy az aktuálisan lehívott opciós mennyiségből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség.E csoport szerinti teljesítésselA csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1-4. hónapjaB csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5-8. hónapjaC csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 9-12. hónapjaD csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1-6. hónapjaE csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7-12. hónapja.4 848 520 124