Magyarországi fekvőbeteg-ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása, GYO-010/2015/KM

Állami Egészségügyi Ellátó Központ

Magyarországi fekvőbeteg-ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása, GYO-010/2015/KM.

Határidő

Az ajánlatok beérkezésének határideje 2015-12-17. A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2015-10-30.

Szállítók

A következő szállítók szerepelnek az odaítélési határozatokban vagy más közbeszerzési dokumentumokban:

Kicsoda?

• Állami Egészségügyi Ellátó Központ

Mi az?

• Gyógyszerészeti termékek › Különböző gyógyszerek

Hol?

Beszerzési előzmények

Dátum	Dokumentum
2015-10-30	Ajánlati felhívás
2016-04-13	Tájékoztató az eljárás eredményéről

Ajánlati felhívás (2015-10-30)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Cím: Különböző gyógyszerek
Mennyiség vagy érték:

1. rész: J01MA14 ATC jelű, moxifloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű per os filmtabletta gyógyszerkészítményből 900 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező kiegészítő megajánlásként kell biztosítania 5x kiszerelésű készítményt, mg-ra vetítve a 10x kiszerelésű készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 30 (harminc) %-ának erejéig áll fenn (a 10x kiszerelésű készítmény terhére).2. rész: J01MA12 ATC jelű, levofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os filmtabletta:a) 5x kiszerelésű gyógyszerkészítményből 800 doboz -10 %-os eltérési lehetőség. Érvényes ajánlat csak a jelzett (5x) kiszerelésben lehetséges;b) 7x kiszerelésű készítményből 800 doboz -10 %-os eltérési lehetőség. Érvényes ajánlat csak a jelzett (7x) kiszerelésben lehetséges.Ajánlattevőnek e részben kötelező megajánlania a fenti kiszereléseket érvényes ajánlattételhez.3. rész:a) L01BC05 ATC jelű, gemcitabin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01BC05 ATC jelű, gemcitabin hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 6 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 1 500 mg és 2 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.4. rész:a) L01XX19 ATC jelű, irinotecan hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 injekciós üveg/üveg/tartály -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01XX19 ATC jelű, irinotecan hatóanyagú, 500 mg vagy 300 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 1 800 (500 mg) vagy 3 000 (300 mg) injekciós üveg/üveg/tartály -40 %-os eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 500 mg, 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítania 100 mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az alapajánlatban szereplő készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 50 %-ának erejéig áll fenn (az alapajánlatban szereplő mennyiség terhére).5. rész:a) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 150 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség;c) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 450 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 3 600 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség.6. rész:a) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 80 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 200 injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;c) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 120 vagy 130 vagy 140 vagy 160 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 900 injekciós üveg (140 mg-os készítmény megajánlása esetén) -40 %-os eltérési lehetőség.7. rész:a) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 10 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 200 ampulla/injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 ampulla/injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;c) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 50 mg vagy 100 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 ampulla/injekciós üveg (100 mg-os készítmény megajánlása esetén) -40 %-os eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150, 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.8. rész: N06BX03 ATC jelű, piracetam hatóanyagú, 3 000 mg (200 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 130 800 ampulla -30 %-os eltérési lehetőség.9. rész: J02AC01 ATC jelű, fluconazole hatóanyagú 200 mg (2 mg/ml, 100 ml) hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 infúziós zsák/palack/injekciós/infúziós üveg -40 %-os eltérési lehetőség.10. rész: C04AD03 ATC jelű, pentoxifylline hatóanyagú, 100 mg (20 mg/ml, 5 ml) hatóanyag-tartalmú, 25x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 doboz -40 %-os eltérési lehetőség.11. rész: A02BC02 ATC jelű, pantoprazol hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú por injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 252 000 ampulla -30 %-os eltérési lehetőség.12. rész: J01CR05 ATC jelű, 4 g piperacillin és 0,5 g tazobactam hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 100 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.13. rész:a) J01DC02 ATC jelű, cefuroxim hatóanyagú, 750 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 300 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01DC02 ATC jelű, cefuroxim hatóanyagú, 1 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 5 400 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.14. rész:a) J01DD04 ATC jelű, ceftriaxon hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01DD04 ATC jelű, ceftriaxon hatóanyagú, 2 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 16 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.15.rész:a) J01DH02 ATC jelű, meropenem hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 920 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01DH02 ATC jelű, meropenem hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 5 100 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.16. rész: J01DH51 ATC jelű, 500 mg hatóanyag-tartalmú imipenem és 500 mg cilastin hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 13 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.17. rész:a) J01FF01 ATC jelű, clindamicin hatóanyagú, 300 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 1 650 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01FF01 ATC jelű, clindamicin hatóanyagú, 600 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4 980 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.18. rész:a) J01MA02 ATC ciprofloxacin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 25 200 zsák/palack/üveg -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01MA02 ATC ciprofloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 43 200 zsák/palack/üveg -30 %-os eltérési lehetőség.19. rész: L01XX17 ATC jelű, topotecan hatóanyagú, 4 mg hatóanyag-tartalmú por/liofilizátum oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz/koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 injekciós üveg -20 %-os eltérési lehetőség.20. rész:a) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 1 % (10 mg/ml), 20 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 195 000 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség;b) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 1 % (10 mg/ml), 50 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 43 800 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség;c) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 2 % (20 mg/ml), 50 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség.21. rész:a) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 100 mg (10 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 270 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;b) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 200 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 105 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;c) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 40 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 90 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség.22. rész: N02AF02 ATC jelű, nalbuphin hatóanyagú, 20 mg (10 mg/ml) hatóanyag-tartamú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 6 720 doboz -20 %-os eltérési lehetőség.23. rész:a) N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 50 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 34 800 doboz -40 %-os eltérési lehetőség;b) N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 100 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 27 000 doboz -40 %-os eltérési lehetőség24. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizol sodium hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartamú (500 mg/ml), 25x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 54 000 doboz -20 %-os eltérési lehetőség25. rész:a) N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 5 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 144 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség;a) N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 15 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 89 400 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség.26. rész: J05AB01 ATC jelű, aciclovir hatóanyagú, 250 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz/por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 15 000 ampulla -30 %-os eltérési lehetőség.27. rész: J01MA12 ATC jelű, levofloxacin hatóanyagú, 500 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 28 200 darab infúziós zsák/üveg/Freeflex zsák/palack -40 %-os eltérési lehetőség.28 rész:a) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 100 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 20 400 ampulla 20 %-os eltérési lehetőség;b) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 20 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, glükóz-monohidrát segédanyagot tartalmazó hiperbárikus oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 38 000 ampulla -20 %-os eltérési lehetőség.29. rész: B01AB02 ATC jelű, antithrombin III. hatóanyagú, 500 NE hatóanyag-tartalmú por és oldószer oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 400 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség.30. rész: B02BD01 ATC jelű, humán alvadási faktor II., VII., IX., X., Protein C hatóanyagú, 500 vagy 600 NE hatóanyag-tartalmú por és oldószer oldatos injekcióhoz parenterális készítményből 1 200 terápiás egység -30 %-os eltérési lehetőség (1 terápiás egység IX. faktorra számolva, a Beriplex esetében 500 NE, Octaplex esetében 500 NE, Prothromplex Total 600 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz esetében 600 NE).31. rész: J01MA02 ATC jelű, ciprofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű filmtabletta gyógyszerkészítményből 20 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.32. rész:a) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv-ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 40 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv-ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 56 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.33. rész: N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú per os kemény kapszula gyógyszerkészítményből 1 200 000 szem -30 %-os eltérési lehetőség.34. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizole sodium hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 800 000 szem mínusz-30 %-os eltérési lehetőség.Amennyiben a megajánlott gyógyszerkészítmény kiszerelése 100x vagy ennél nagyobb, úgy az ajánlattevőnek a kiírt mennyiség 40 %-át 50x-nél kisebb kiszerelésben kell biztosítania. (A szemszámra vetített egységár megegyezik az esetlegesen 100x vagy nagyobb kiszerelésben ajánlott „szemszám” egységárával.)35. rész: J01DC02 ATC jelű, cefuroxime hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű per os bevont tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 8 800 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítania 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 500 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 10 %-ának erejéig áll fenn (az 500 mg-os mennyiség terhére).36. rész: J01FF01 ATC jelű, clindamycin hatóanyagú, 300 mg hatóanyag-tartalmú, 16x kiszerelésű per os kemény kapszula gyógyszerkészítményből 8 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.37. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 39 600 üveg/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 39 000 üveg/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

Mennyiség vagy érték

A beszerzés teljes értéke: 1 610 100 400 💰
Hirdetmény metaadatai
Eredeti nyelv: magyar 🗣️
Dokumentum típusa: Ajánlati felhívás
Szerződés jellege: Árubeszerzések
Szabályozás: Európai Unió a GPA-országok részvételével
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Különböző gyógyszerek 📦

Eljárás
Eljárás típusa: Nyílt eljárás
Ajánlat típusa: Benyújtás valamennyi tétel vonatkozásában
Díjazási kritériumok
Az öszességében legelőnyösebb ajánlat

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ország: Magyarország 🇭🇺
Ajánlatkérő típusa: Egyéb
Ajánlatkérő neve: Állami Egészségügyi Ellátó Központ
Postacím: Diós árok 3.
Postai irányítószám: 1125
Postai város: Budapest
Kapcsolat
Internetcím: http://www.aeek.hu 🌏
E-mail: izsak.anita@aeek.hu 📧
Telefon: +36 13561522 📞
Fax: +36 13757253 📠

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2015-10-30 📅
Benyújtási határidő: 2015-12-17 📅
Közzététel dátuma: 2015-11-04 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2015/S 213-388317
HL-S szám: 213
További információk

1.) Jelen közbeszerzési eljárás eredményeként kötendő keretmegállapodásokat ajánlatkérő – további érvényben lévő és tervezett azonos tárgyú keretmegállapodások hatályára is tekintettel – a következő időtartamra illetőleg időszakokra köti meg: — 1–10. rész tekintetében 2 (két) hónap, tervezetten 1.6.2016-től, — 11–27. rész tekintetében 6 (hat) hónap, tervezetten 1.2.2016-től, — 28–36. rész tekintetében 4 (négy) hónap, tervezetten 1.4.2016-től, — 37. rész tekintetében 6 (hat) hónap, tervezetten 1.2.2016-től. 2.) A Kbt. 74. § (1) bekezdésének e) pontja alapján az ajánlat többek között érvénytelen, ha a) ha az ajánlattevő az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény („Gyógyszer tv.”) 11. § alapján gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység végzésére jogosító engedéllyel nem rendelkezik, b) az ajánlattevőről a gyógyszer-nagykereskedők nyilvántartásából nem állapítható meg, hogy jogosult forgalmazni az általa jelen közbeszerzési eljárásban megajánlott saját előállítású gyógyszert, és ajánlattevő nem rendelkezik gyógyszer gyártására jogosító engedéllyel az adott gyógyszer vonatkozásában a Gyógyszer tv. 4. § (2) bekezdése alapján, c) ha az ajánlattevő által megajánlott gyógyszer nem rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel a Gyógyszer tv. 5. § (1) bekezdése alapján, d) ha az opciós mennyiségre megadott egységár magasabb az alapmennyiségre megadott egységárnál, e) azon ajánlott készítményeknél, amelyek hivatalos nagykereskedelmi árral rendelkeznek, ha az ajánlott ár ennél magasabb. A nem támogatott (illetve az OEP honlapján kihirdetett nagykereskedelmi árral nem rendelkező) gyógyszerek esetében az ajánlattevő nyilatkozni köteles az ajánlattételkor alkalmazott nagykereskedelmi árról, f) A több alrészből álló részeknél csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – az ajánlati felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – alrészre kötelező érvényes részajánlatot tenni. Ezen feltételeknek nem megfelelő változat érvénytelen, g) b)–f) pont esetén az ajánlat csak azon részek (illetőleg változatok) vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll. 3.) Ajánlatkérő a dokumentációt elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után – a http://www.aeek.hu/aeek/home/kozerdeku_adatok/aeek/kozerdeku_adatok/gazdalkodasi_adatok/kozbeszerzesi_informaciok/orszagosgyogyszerkozbeszerzes menüpont alatt. A dokumentáció letöltését ajánlatkérő az orszagos.beszerzes@aeek.hu email címre ajánlattevő részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé. Az ajánlatkérő felhívja az ajánlattevőket, hogy az orszagos.beszerzes@aeek.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra. 4.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások: a) az ajánlatban lévő minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek, akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak; b) az ajánlattevő – a képviseleti jog igazolása céljából – az eljárás során tett bármely jognyilatkozat megtételekor nyújtsa be a jognyilatkozatot tevő személyek aláírási címpéldányait vagy azok másolatait, szükség esetén meghatalmazását is. E dokumentumok csatolása az eljárás során minden olyan írásban tett jognyilatkozathoz szükséges, amelyet ajánlattevő képviseletében olyan személy tesz, aki az eljárás során korábban ezen dokumentumokat még nem csatolta; c) ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell csatolni az ajánlathoz. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik, vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a dokumentáció szerinti nyilatkozatot kell tenni. 5.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények: a) Kbt. 36. § (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során az ajánlatban szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdésének c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, amelyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani; b) A közbeszerzési eljárás nyelve magyar. Ennek megfelelően az ajánlatot magyar nyelven kell benyújtani, az eljárás során mindennemű levelezés és dokumentált szóbeli kapcsolattartás magyar nyelven történik. Joghatás kiváltására csak a magyar nyelvű nyilatkozatok, okiratok alkalmasak. Az Ajánlattevő a nem magyar nyelven készült okmányról magyar nyelvű „felelős” fordítást köteles becsatolni ajánlatába. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás. Ellenkező esetben az ajánlatkérő ezen dokumentumok tartalmát nem veszi figyelembe. Ajánlatkérő „felelős” fordítás alatt azt érti, hogy az adott fordítást az ajánlattevő készítette és cégszerű aláírással hitelesítette, annak tartalmáért az ajánlattevő felelős. 6.) Ha az ajánlattevő nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre ajánlatot nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak, és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha az ajánlattevő határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó ajánlatát nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak. 7.) Valamennyi részre lehet többváltozatú ajánlatot tenni úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény minden adata megfelel az ajánlati felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatoknak abban kell különbözniük, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalomba hozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Alternatív ajánlat adása nem kötelező. Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti –érvényességüket külön vizsgálja –, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette. 8.) Árfolyam: a nem HUF-ban (forintban) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. Ajánlatot HUF-ban (magyar forintban) kell tenni. 9.) Részek szerint részajánlat tehető, a részek azonban nem bonthatók tovább. 10.) Az ajánlat elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költséget az ajánlattevőnek kell viselnie. Ajánlattevőnek nincs joga semmilyen, a dokumentációban kifejezetten megadott jogcímen kívül, egyéb – így különösen anyagi – igény érvényesítésére. A közbeszerzési eljárás eredményes vagy eredménytelen befejezésétől függetlenül, az ajánlatkérővel szemben e költségekkel kapcsolatban semmilyen követelésnek nincs helye. Ajánlatkérő a benyújtott ajánlatokat nem tudja visszaszolgáltatni sem egészében, sem részeiben. 11.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ában foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. Kbt. 67. § (5) bekezdésének második mondata szerinti esetre nézve az ajánlatkérő nyilatkozik, hogy nem rendel el újabb hiánypótlást, ha az ajánlattevő hiánypótlással von be az eljárásba olyan gazdasági szereplőt, aki az eredeti ajánlatban nem szerepelt, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükséges az újabb hiánypótlás. 12.) A keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is: — a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet, — a fekvőbeteg-szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer-beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet, — az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet. 13.) Az ajánlatot 1 nyomtatott példányban kell benyújtani, valamint 2 példányban elektronikus adathordozón – CD vagy DVD lemezen – jelszó nélkül olvasható .pdf, formátumban. Kérjük az ajánlattevőket, hogy az excel táblázatnak megfelelő ártáblázatot excel, valamint ajánlatuk felolvasólapját word formátumban is a CD-re vagy DVD-re szíveskedjenek felmásolni. Az ajánlatot 1 darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani az ajánlati határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni az ajánlattevő nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratot: „A bontás időpontja előtt nem nyitható fel”. 14.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak Akr. 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok fenn nem állásának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki. 15.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a ajánlattevőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt (III.2.2. és III.2.3.) szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest (310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 20. § (4) bekezdése alapján), ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolniuk kell a szerződés teljesítésére való alkalmasságukat. 16.) Pontozási információk: — az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-i útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni, — a 2. részszempont (kötbér: a közbeszerzés 1–2., 7–37. részére vonatkozó) – az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5 %, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2 %- lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. Ezen részszempont vonatkozásában ajánlatkérő – figyelemmel a Kbt. 71. § (7) bekezdésére – előírja, hogy az ajánlatkérő által előírt minimumot el nem érő megajánlás az ajánlat érvénytelenségét vonja maga után, — a 2. részszempont (oldatos/nem oldatos kiszerelés: a közbeszerzés 3–6. részére vonatkozó), ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a por alakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap. További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza. 17.) Az ajánlatban Kbt. 40. § (1) bekezdése alapján meg kell jelölni: a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek (amelyeknek) teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni, b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének 10 %-át meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a %-os arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni. 18.) Az ajánlatnak tartalmaznia kell: a) a Kbt. 62. § (3) bekezdésének megfelelő felolvasólapot; b) ajánlattevő nyilatkozatát Kbt. 40. § (1) bekezdés szerint; c) a Kbt. 60. § (3) és (5) bekezdése szerint nyilatkozatot; d) a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti nyilatkozatot; e) az ajánlathoz – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell ajánlatot aláíró személyek aláírási címpéldányát vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást; f) az ajánlattevőnek, a közös ajánlattevőnek és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatát csatolni kell arról, hogy változásbejegyzési kérelmet nyújtott-e be, amely még nem került átvezetésre a nyilvántartó bíróság nyilvántartásában. A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén az ajánlathoz csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást egyszerű másolati példányban Akr. 7. § alapján; valamint g) minden olyan egyéb nyilatkozatot, amelyet a dokumentáció Kbt. 49. § (2) szerinti iratjegyzéke tartalmaz. 19.) Ajánlatkérő jelen közbeszerzését a 46/2011. (III. 25.) Korm. rendelet a közbeszerzések központi ellenőrzéséről és engedélyezéséről szerinti folyamatba épített ellenőrzés mellett folytatja le. Ajánlatkérő az eljárás eredményeképp Kbt. 109. § (1) bekezdése szerinti keretmegállapodást köt (részenként) egy ajánlattevővel.

További információk

1.) Jelen közbeszerzési eljárás eredményeként kötendő keretmegállapodásokat ajánlatkérő – további érvényben lévő és tervezett azonos tárgyú keretmegállapodások hatályára is tekintettel – a következő időtartamra illetőleg időszakokra köti meg:

— 1–10. rész tekintetében 2 (két) hónap, tervezetten 1.6.2016-től,

— 11–27. rész tekintetében 6 (hat) hónap, tervezetten 1.2.2016-től,

— 28–36. rész tekintetében 4 (négy) hónap, tervezetten 1.4.2016-től,

— 37. rész tekintetében 6 (hat) hónap, tervezetten 1.2.2016-től.

2.) A Kbt. 74. § (1) bekezdésének e) pontja alapján az ajánlat többek között érvénytelen, ha

a) ha az ajánlattevő az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény („Gyógyszer tv.”) 11. § alapján gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység végzésére jogosító engedéllyel nem rendelkezik,

b) az ajánlattevőről a gyógyszer-nagykereskedők nyilvántartásából nem állapítható meg, hogy jogosult forgalmazni az általa jelen közbeszerzési eljárásban megajánlott saját előállítású gyógyszert, és ajánlattevő nem rendelkezik gyógyszer gyártására jogosító engedéllyel az adott gyógyszer vonatkozásában a Gyógyszer tv. 4. § (2) bekezdése alapján,

c) ha az ajánlattevő által megajánlott gyógyszer nem rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel a Gyógyszer tv. 5. § (1) bekezdése alapján,

d) ha az opciós mennyiségre megadott egységár magasabb az alapmennyiségre megadott egységárnál,

e) azon ajánlott készítményeknél, amelyek hivatalos nagykereskedelmi árral rendelkeznek, ha az ajánlott ár ennél magasabb. A nem támogatott (illetve az OEP honlapján kihirdetett nagykereskedelmi árral nem rendelkező) gyógyszerek esetében az ajánlattevő nyilatkozni köteles az ajánlattételkor alkalmazott nagykereskedelmi árról,

f) A több alrészből álló részeknél csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – az ajánlati felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – alrészre kötelező érvényes részajánlatot tenni. Ezen feltételeknek nem megfelelő változat érvénytelen,

g) b)–f) pont esetén az ajánlat csak azon részek (illetőleg változatok) vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll.

3.) Ajánlatkérő a dokumentációt elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után – a http://www.aeek.hu/aeek/home/kozerdeku_adatok/aeek/kozerdeku_adatok/gazdalkodasi_adatok/kozbeszerzesi_informaciok/orszagosgyogyszerkozbeszerzes menüpont alatt. A dokumentáció letöltését ajánlatkérő az orszagos.beszerzes@aeek.hu email címre ajánlattevő részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé.

Az ajánlatkérő felhívja az ajánlattevőket, hogy az orszagos.beszerzes@aeek.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra.

4.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások:

a) az ajánlatban lévő minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek, akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak;

b) az ajánlattevő – a képviseleti jog igazolása céljából – az eljárás során tett bármely jognyilatkozat megtételekor nyújtsa be a jognyilatkozatot tevő személyek aláírási címpéldányait vagy azok másolatait, szükség esetén meghatalmazását is.

E dokumentumok csatolása az eljárás során minden olyan írásban tett jognyilatkozathoz szükséges, amelyet ajánlattevő képviseletében olyan személy tesz, aki az eljárás során korábban ezen dokumentumokat még nem csatolta;

c) ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell csatolni az ajánlathoz. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik, vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a dokumentáció szerinti nyilatkozatot kell tenni.

5.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények:

a) Kbt. 36. § (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során az ajánlatban szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdésének c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, amelyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani;

b) A közbeszerzési eljárás nyelve magyar. Ennek megfelelően az ajánlatot magyar nyelven kell benyújtani, az eljárás során mindennemű levelezés és dokumentált szóbeli kapcsolattartás magyar nyelven történik. Joghatás kiváltására csak a magyar nyelvű nyilatkozatok, okiratok alkalmasak.

Az Ajánlattevő a nem magyar nyelven készült okmányról magyar nyelvű „felelős” fordítást köteles becsatolni ajánlatába. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás. Ellenkező esetben az ajánlatkérő ezen dokumentumok tartalmát nem veszi figyelembe. Ajánlatkérő „felelős” fordítás alatt azt érti, hogy az adott fordítást az ajánlattevő készítette és cégszerű aláírással hitelesítette, annak tartalmáért az ajánlattevő felelős.

6.) Ha az ajánlattevő nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre ajánlatot nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak, és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha az ajánlattevő határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó ajánlatát nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak.

7.) Valamennyi részre lehet többváltozatú ajánlatot tenni úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény minden adata megfelel az ajánlati felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatoknak abban kell különbözniük, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalomba hozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Alternatív ajánlat adása nem kötelező.

Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti –érvényességüket külön vizsgálja –, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette.

8.) Árfolyam: a nem HUF-ban (forintban) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. Ajánlatot HUF-ban (magyar forintban) kell tenni.

9.) Részek szerint részajánlat tehető, a részek azonban nem bonthatók tovább.

10.) Az ajánlat elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költséget az ajánlattevőnek kell viselnie. Ajánlattevőnek nincs joga semmilyen, a dokumentációban kifejezetten megadott jogcímen kívül, egyéb – így különösen anyagi – igény érvényesítésére. A közbeszerzési eljárás eredményes vagy eredménytelen befejezésétől függetlenül, az ajánlatkérővel szemben e költségekkel kapcsolatban semmilyen követelésnek nincs helye. Ajánlatkérő a benyújtott ajánlatokat nem tudja visszaszolgáltatni sem egészében, sem részeiben.

11.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ában foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. Kbt. 67. § (5) bekezdésének második mondata szerinti esetre nézve az ajánlatkérő nyilatkozik, hogy nem rendel el újabb hiánypótlást, ha az ajánlattevő hiánypótlással von be az eljárásba olyan gazdasági szereplőt, aki az eredeti ajánlatban nem szerepelt, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükséges az újabb hiánypótlás.

12.) A keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:

— a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet,

— a fekvőbeteg-szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer-beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet,

— az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet.

13.) Az ajánlatot 1 nyomtatott példányban kell benyújtani, valamint 2 példányban elektronikus adathordozón – CD vagy DVD lemezen – jelszó nélkül olvasható .pdf, formátumban. Kérjük az ajánlattevőket, hogy az excel táblázatnak megfelelő ártáblázatot excel, valamint ajánlatuk felolvasólapját word formátumban is a CD-re vagy DVD-re szíveskedjenek felmásolni.

Az ajánlatot 1 darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani az ajánlati határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni az ajánlattevő nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratot: „A bontás időpontja előtt nem nyitható fel”.

14.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak Akr. 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok fenn nem állásának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.

15.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a ajánlattevőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt (III.2.2. és III.2.3.) szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest (310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 20. § (4) bekezdése alapján), ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolniuk kell a szerződés teljesítésére való alkalmasságukat.

16.) Pontozási információk:

— az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-i útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni,

— a 2. részszempont (kötbér: a közbeszerzés 1–2., 7–37. részére vonatkozó) – az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5 %, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2 %- lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. Ezen részszempont vonatkozásában ajánlatkérő – figyelemmel a Kbt. 71. § (7) bekezdésére – előírja, hogy az ajánlatkérő által előírt minimumot el nem érő megajánlás az ajánlat érvénytelenségét vonja maga után,

— a 2. részszempont (oldatos/nem oldatos kiszerelés: a közbeszerzés 3–6. részére vonatkozó), ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a por alakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap.

További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza.

17.) Az ajánlatban Kbt. 40. § (1) bekezdése alapján meg kell jelölni:

a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek (amelyeknek) teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,

b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének 10 %-át meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a %-os arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

18.) Az ajánlatnak tartalmaznia kell:

a) a Kbt. 62. § (3) bekezdésének megfelelő felolvasólapot;

b) ajánlattevő nyilatkozatát Kbt. 40. § (1) bekezdés szerint;

c) a Kbt. 60. § (3) és (5) bekezdése szerint nyilatkozatot;

d) a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti nyilatkozatot;

e) az ajánlathoz – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell ajánlatot aláíró személyek aláírási címpéldányát vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást;

f) az ajánlattevőnek, a közös ajánlattevőnek és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatát csatolni kell arról, hogy változásbejegyzési kérelmet nyújtott-e be, amely még nem került átvezetésre a nyilvántartó bíróság nyilvántartásában. A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén az ajánlathoz csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást egyszerű másolati példányban Akr. 7. § alapján; valamint

g) minden olyan egyéb nyilatkozatot, amelyet a dokumentáció Kbt. 49. § (2) szerinti iratjegyzéke tartalmaz.

19.) Ajánlatkérő jelen közbeszerzését a 46/2011. (III. 25.) Korm. rendelet a közbeszerzések központi ellenőrzéséről és engedélyezéséről szerinti folyamatba épített ellenőrzés mellett folytatja le. Ajánlatkérő az eljárás eredményeképp Kbt. 109. § (1) bekezdése szerinti keretmegállapodást köt (részenként) egy ajánlattevővel.

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:

Magyarországi fekvőbeteg-ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása, GYO-010/2015/KM.

A rész száma: 1
A rész elnevezése: Moxifloxacin
Mennyiség vagy érték: 1. rész: J01MA14 ATC jelű, moxifloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű per os filmtabletta gyógyszerkészítményből 900 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező kiegészítő megajánlásként kell biztosítania 5x kiszerelésű készítményt, mg-ra vetítve a 10x kiszerelésű készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 30 (harminc) %-ának erejéig áll fenn (a 10x kiszerelésű készítmény terhére).

1. rész: J01MA14 ATC jelű, moxifloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű per os filmtabletta gyógyszerkészítményből 900 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

Ajánlattevőnek e részben kötelező kiegészítő megajánlásként kell biztosítania 5x kiszerelésű készítményt, mg-ra vetítve a 10x kiszerelésű készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 30 (harminc) %-ának erejéig áll fenn (a 10x kiszerelésű készítmény terhére).

Időtartam: 2 hónap
A rész száma: 2
A rész elnevezése: Levofloxacin
Mennyiség vagy érték: 2. rész: J01MA12 ATC jelű, levofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os filmtabletta:a) 5x kiszerelésű gyógyszerkészítményből 800 doboz -10 %-os eltérési lehetőség. Érvényes ajánlat csak a jelzett (5x) kiszerelésben lehetséges;b) 7x kiszerelésű készítményből 800 doboz -10 %-os eltérési lehetőség. Érvényes ajánlat csak a jelzett (7x) kiszerelésben lehetséges.Ajánlattevőnek e részben kötelező megajánlania a fenti kiszereléseket érvényes ajánlattételhez.

2. rész: J01MA12 ATC jelű, levofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os filmtabletta:

a) 5x kiszerelésű gyógyszerkészítményből 800 doboz -10 %-os eltérési lehetőség. Érvényes ajánlat csak a jelzett (5x) kiszerelésben lehetséges;

b) 7x kiszerelésű készítményből 800 doboz -10 %-os eltérési lehetőség. Érvényes ajánlat csak a jelzett (7x) kiszerelésben lehetséges.

Ajánlattevőnek e részben kötelező megajánlania a fenti kiszereléseket érvényes ajánlattételhez.

A rész száma: 3
A rész elnevezése: Gemcitabin
Mennyiség vagy érték: 3. rész:a) L01BC05 ATC jelű, gemcitabin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01BC05 ATC jelű, gemcitabin hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 6 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 1 500 mg és 2 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

3. rész:

a) L01BC05 ATC jelű, gemcitabin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség;

b) L01BC05 ATC jelű, gemcitabin hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 6 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 1 500 mg és 2 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

A rész száma: 4
A rész elnevezése: Irinotecan
Mennyiség vagy érték: 4. rész:a) L01XX19 ATC jelű, irinotecan hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 injekciós üveg/üveg/tartály -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01XX19 ATC jelű, irinotecan hatóanyagú, 500 mg vagy 300 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 1 800 (500 mg) vagy 3 000 (300 mg) injekciós üveg/üveg/tartály -40 %-os eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 500 mg, 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítania 100 mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az alapajánlatban szereplő készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 50 %-ának erejéig áll fenn (az alapajánlatban szereplő mennyiség terhére).

4. rész:

a) L01XX19 ATC jelű, irinotecan hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 injekciós üveg/üveg/tartály -40 %-os eltérési lehetőség;

b) L01XX19 ATC jelű, irinotecan hatóanyagú, 500 mg vagy 300 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 1 800 (500 mg) vagy 3 000 (300 mg) injekciós üveg/üveg/tartály -40 %-os eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 500 mg, 300 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítania 100 mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az alapajánlatban szereplő készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 50 %-ának erejéig áll fenn (az alapajánlatban szereplő mennyiség terhére).

A rész száma: 5
A rész elnevezése: Carboplatin
Mennyiség vagy érték: 5. rész:a) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 150 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség;c) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 450 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 3 600 injekciós/üveg -40 %-os eltérési lehetőség.

5. rész:

a) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség;

b) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 150 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség;

c) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 450 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 3 600 injekciós/üveg -40 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 6
A rész elnevezése: Docetaxel
Mennyiség vagy érték: 6. rész:a) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 80 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 200 injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;c) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 120 vagy 130 vagy 140 vagy 160 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 900 injekciós üveg (140 mg-os készítmény megajánlása esetén) -40 %-os eltérési lehetőség.

6. rész:

a) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;

b) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 80 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 200 injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;

c) L01CD02 ATC jelű, docetaxel hatóanyagú, 120 vagy 130 vagy 140 vagy 160 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 900 injekciós üveg (140 mg-os készítmény megajánlása esetén) -40 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 7
A rész elnevezése: Epirubicin
Mennyiség vagy érték: 7. rész:a) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 10 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 200 ampulla/injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;b) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 ampulla/injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;c) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 50 mg vagy 100 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 ampulla/injekciós üveg (100 mg-os készítmény megajánlása esetén) -40 %-os eltérési lehetőség.Termékválaszték vállalható 150, 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

7. rész:

a) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 10 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 200 ampulla/injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;

b) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 ampulla/injekciós üveg -40 %-os eltérési lehetőség;

c) L01DB03 ATC jelű, epirubicin hatóanyagú, 50 mg vagy 100 mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció vagy infúzió/koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 600 ampulla/injekciós üveg (100 mg-os készítmény megajánlása esetén) -40 %-os eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 150, 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

A rész száma: 8
A rész elnevezése: Piracetam
Mennyiség vagy érték: 8. rész: N06BX03 ATC jelű, piracetam hatóanyagú, 3 000 mg (200 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 130 800 ampulla -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 9
A rész elnevezése: Fluconazole
Mennyiség vagy érték: 9. rész: J02AC01 ATC jelű, fluconazole hatóanyagú, 200 mg (2 mg/ml, 100 ml) hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 infúziós zsák/palack/injekciós/infúziós üveg -40 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 10
A rész elnevezése: Pentoxifylline
Mennyiség vagy érték: 10. rész: C04AD03 ATC jelű, pentoxifylline hatóanyagú, 100 mg (20 mg/ml, 5 ml) hatóanyag-tartalmú, 25x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 doboz -40 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 11
A rész elnevezése: Pantoprazol
Mennyiség vagy érték: 11. rész: A02BC02 ATC jelű, pantoprazol hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú por injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 252 000 ampulla -30 %-os eltérési lehetőség.
Időtartam: 6 hónap
A rész száma: 12
A rész elnevezése: Piperacillin/tazobactam
Mennyiség vagy érték: 12. rész: J01CR05 ATC jelű, 4 g piperacillin és 0,5 g tazobactam hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 5 100 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 13
A rész elnevezése: Cefuroxim
Mennyiség vagy érték: 13. rész:a) J01DC02 ATC jelű, cefuroxim hatóanyagú, 750 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 300 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01DC02 ATC jelű, cefuroxim hatóanyagú, 1 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 5 400 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

13. rész:

a) J01DC02 ATC jelű, cefuroxim hatóanyagú, 750 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 300 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;

b) J01DC02 ATC jelű, cefuroxim hatóanyagú, 1 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 5 400 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 14
A rész elnevezése: Ceftriaxon
Mennyiség vagy érték: 14. rész:a) J01DD04 ATC jelű, ceftriaxon hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01DD04 ATC jelű, ceftriaxon hatóanyagú, 2 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 16 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

14. rész:

a) J01DD04 ATC jelű, ceftriaxon hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;

b) J01DD04 ATC jelű, ceftriaxon hatóanyagú, 2 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 16 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 15
A rész elnevezése: Meropenem
Mennyiség vagy érték: 15.rész:a) J01DH02 ATC jelű, meropenem hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 920 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01DH02 ATC jelű, meropenem hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 5 100 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

15.rész:

a) J01DH02 ATC jelű, meropenem hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 920 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;

b) J01DH02 ATC jelű, meropenem hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 5 100 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 16
A rész elnevezése: Imipenem
Mennyiség vagy érték: 16. rész: J01DH51 ATC jelű, 500 mg hatóanyag-tartalmú imipenem és 500 mg cilastin hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 13 200 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 17
A rész elnevezése: Clindamicin
Mennyiség vagy érték: 17. rész:a) J01FF01 ATC jelű, clindamicin hatóanyagú, 300 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 1 650 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01FF01 ATC jelű, clindamicin hatóanyagú, 600 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4 980 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

17. rész:

a) J01FF01 ATC jelű, clindamicin hatóanyagú, 300 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 1 650 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;

b) J01FF01 ATC jelű, clindamicin hatóanyagú, 600 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 4 980 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 18
A rész elnevezése: Ciprofloxacin
Mennyiség vagy érték: 18. rész:a) J01MA02 ATC ciprofloxacin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 25 200 zsák/palack/üveg -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01MA02 ATC ciprofloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 43 200 zsák/palack/üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

18. rész:

a) J01MA02 ATC ciprofloxacin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 25 200 zsák/palack/üveg -30 %-os eltérési lehetőség;

b) J01MA02 ATC ciprofloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 43 200 zsák/palack/üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 19
A rész elnevezése: Topotecan
Mennyiség vagy érték: 19. rész: L01XX17 ATC jelű, topotecan hatóanyagú, 4 mg hatóanyag-tartalmú, por/liofilizátum oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz/koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 injekciós üveg -20 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 20
A rész elnevezése: Propofol
Mennyiség vagy érték: 20. rész:a) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 1 % (10 mg/ml), 20 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 195 000 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség;b) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 1 % (10 mg/ml), 50 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 43 800 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség;c) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 2 % (20 mg/ml), 50 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség.

20. rész:

a) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 1 % (10 mg/ml), 20 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 195 000 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség;

b) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 1 % (10 mg/ml), 50 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 43 800 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség;

c) N01AX10 ATC jelű, propofol hatóanyagú, 2 % (20 mg/ml), 50 ml hatóanyag-tartalmú emulziós injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 injekciós üveg/előretöltött fecskendő -50 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 21
A rész elnevezése: Lidokain
Mennyiség vagy érték: 21. rész:a) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 100 mg (10 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 270 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;b) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 200 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 105 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;c) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 40 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 90 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

21. rész:

a) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 100 mg (10 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 270 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;

b) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 200 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 105 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;

c) N01BB02 ATC jelű, lidokain hatóanyagú, 40 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 90 000 ampulla/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 22
A rész elnevezése: Nalbuphin
Mennyiség vagy érték: 22. rész: N02AF02 ATC jelű, nalbuphin hatóanyagú, 20 mg (10 mg/ml) hatóanyag-tartamú, 10x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 6 720 doboz -20 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 23
A rész elnevezése: Tramadol
Mennyiség vagy érték: 23. rész:a) N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 50 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 34 800 doboz -40 %-os eltérési lehetőség;b) N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 100 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 27 000 doboz -40 %-os eltérési lehetőség.

23. rész:

a) N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 50 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 34 800 doboz -40 %-os eltérési lehetőség;

b) N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 100 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, 5x kiszerelésű, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 27 000 doboz -40 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 24
A rész elnevezése: Metamizol sodium
Mennyiség vagy érték: 24. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizol sodium hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartamú (500 mg/ml), 25x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 54 000 doboz -20 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 25
A rész elnevezése: Midazolam
Mennyiség vagy érték: 25. rész:a) N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 5 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 144 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség;a) N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 15 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 89 400 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség.

25. rész:

a) N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 5 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 144 000 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség;

a) N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 15 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 89 400 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 26
A rész elnevezése: Aciclovir
Mennyiség vagy érték: 26. rész: J05AB01 ATC jelű, aciclovir hatóanyagú, 250 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz/por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 15 000 ampulla -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 27
Mennyiség vagy érték: 27. rész: J01MA12 ATC jelű, levofloxacin hatóanyagú, 500 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 28 200 darab infúziós zsák/üveg/Freeflex zsák/palack -40 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 28
A rész elnevezése: Bupivacaine chloratum
Mennyiség vagy érték: 28 rész:a) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 100 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 20 400 ampulla 20 %-os eltérési lehetőség;b) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 20 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú glükóz-monohidrát segédanyagot tartalmazó hiperbárikus oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 38 000 ampulla -20 %-os eltérési lehetőség.

28 rész:

a) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 100 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 20 400 ampulla 20 %-os eltérési lehetőség;

b) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 20 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú glükóz-monohidrát segédanyagot tartalmazó hiperbárikus oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 38 000 ampulla -20 %-os eltérési lehetőség.

Időtartam: 4 hónap
A rész száma: 29
A rész elnevezése: Antithrombin
Mennyiség vagy érték: 29. rész: B01AB02 ATC jelű, antithrombin III. hatóanyagú, 500 NE hatóanyag-tartalmú por és oldószer oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 400 ampulla -40 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 30
A rész elnevezése: Humán alvadási faktor II., VII., IX., X., Protein C
Mennyiség vagy érték: 30. rész: B02BD01 ATC jelű, humán alvadási faktor II., VII., IX., X., Protein C hatóanyagú, 500 vagy 600 NE hatóanyag-tartalmú por és oldószer oldatos injekcióhoz parenterális készítményből 1 200 terápiás egység -30 %-os eltérési lehetőség (1 terápiás egység IX. faktorra számolva, a Beriplex esetében 500 NE, Octaplex esetében 500 NE, Prothromplex Total 600 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz esetében 600 NE).
A rész száma: 31
Mennyiség vagy érték: 31. rész: J01MA02 ATC jelű, ciprofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű filmtabletta gyógyszerkészítményből 20 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 32
A rész elnevezése: Pantoprazole
Mennyiség vagy érték: 32. rész:a) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 40 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;b) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv-ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 56 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

32. rész:

a) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 40 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;

b) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 40 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv-ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 56 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

A rész száma: 33
Mennyiség vagy érték: 33. rész: N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 50 mg hatóanyag-tartalmú per os kemény kapszula gyógyszerkészítményből 1 200 000 szem -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 34
A rész elnevezése: Metamizole sodium
Rövid leírás:

Magyarországi fekvőbeteg-ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása- GYO-010/2015/KM.

Mennyiség vagy érték: 34. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizole sodium hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 800 000 szem -30 %-os eltérési lehetőség.Amennyiben a megajánlott gyógyszerkészítmény kiszerelése 100x vagy ennél nagyobb, úgy az ajánlattevőnek a kiírt mennyiség 40 %-át 50x-nél kisebb kiszerelésben kell biztosítania. (A szemszámra vetített egységár megegyezik az esetlegesen 100x vagy nagyobb kiszerelésben ajánlott „szemszám” egységárával.)

34. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizole sodium hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 800 000 szem -30 %-os eltérési lehetőség.

Amennyiben a megajánlott gyógyszerkészítmény kiszerelése 100x vagy ennél nagyobb, úgy az ajánlattevőnek a kiírt mennyiség 40 %-át 50x-nél kisebb kiszerelésben kell biztosítania. (A szemszámra vetített egységár megegyezik az esetlegesen 100x vagy nagyobb kiszerelésben ajánlott „szemszám” egységárával.)

A rész száma: 35
A rész elnevezése: Cefuroxime
Mennyiség vagy érték: 35. rész: J01DC02 ATC jelű, cefuroxime hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű per os bevont tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 8 800 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítania 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 500 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 10 %-ának erejéig áll fenn (az 500 mg-os mennyiség terhére).

35. rész: J01DC02 ATC jelű, cefuroxime hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú, 10x kiszerelésű per os bevont tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 8 800 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.

Ajánlattevőnek e részben kötelező termékválasztékot biztosítania 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményből, mg-ra vetítve az 500 mg-os készítménnyel azonos áron. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 10 %-ának erejéig áll fenn (az 500 mg-os mennyiség terhére).

A rész száma: 36
A rész elnevezése: Clindamycin
Mennyiség vagy érték: 36. rész: J01FF01 ATC jelű, clindamycin hatóanyagú, 300 mg hatóanyag-tartalmú, 16x kiszerelésű per os kemény kapszula gyógyszerkészítményből 8 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség.
A rész száma: 37
A rész elnevezése: Vancomycin
Mennyiség vagy érték: 37. rész:a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 39 600 üveg/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 39 000 üveg/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

37. rész:

a) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 39 600 üveg/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség;

b) J01XA01 ATC jelű, vancomycin hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz/por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz parenterális gyógyszerkészítményből 39 000 üveg/injekciós üveg -30 %-os eltérési lehetőség.

A változatok elfogadottak ✅
Mennyiség vagy érték:

c) L01XA02 ATC jelű, carboplatin hatóanyagú, 450 mg hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális készítményből 3 600 injekciós üveg/üveg -40 %-os eltérési lehetőség.

9. rész: J02AC01 ATC jelű, fluconazole hatóanyagú 200 mg (2 mg/ml, 100 ml) hatóanyag-tartalmú oldatos infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 infúziós zsák/palack/injekciós/infúziós üveg -40 %-os eltérési lehetőség.

19. rész: L01XX17 ATC jelű, topotecan hatóanyagú, 4 mg hatóanyag-tartalmú por/liofilizátum oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz/koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből, 1 200 injekciós üveg -20 %-os eltérési lehetőség.

24. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizol sodium hatóanyagú, 1 000 mg hatóanyag-tartamú (500 mg/ml), 25x kiszerelésű oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 54 000 doboz -20 %-os eltérési lehetőség

b) N01BB01 ATC jelű, bupivacaine chloratum hatóanyagú, 20 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú, glükóz-monohidrát segédanyagot tartalmazó hiperbárikus oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 38 000 ampulla -20 %-os eltérési lehetőség.

a) A02BC02 ATC jelű, pantoprazole hatóanyagú, 20 mg hatóanyag-tartalmú, 28x kiszerelésű gyomornedv-ellenálló tabletta gyógyszerkészítményből 40 000 doboz -30 %-os eltérési lehetőség;

34. rész: N02BB02 ATC jelű, metamizole sodium hatóanyagú, 500 mg hatóanyag-tartalmú per os tabletta vagy filmtabletta gyógyszerkészítményből 800 000 szem mínusz-30 %-os eltérési lehetőség.

A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely:

Az ajánlati dokumentációban meghatározott magyarországi fekvőbeteg-ellátó intézmények Magyarország egész területén.

Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk
Részvételi feltételek
A szakmai tevékenység végzésére való alkalmasság:

1. Az eljárásban nem lehet ajánlattevő, alvállalkozó, és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (1) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

Az eljárásban nem lehet ajánlattevő olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 56. § (2) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá tartozik.

2. A közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Akr.) 2–9. § illetve 11. és 13. §-a szerint kell igazolni, hogy az ajánlattevő nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt.

3. Igazolás módja alvállalkozó és adott esetben alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet vonatkozásában:

— Akr. 10. § szerint kell igazolni, hogy az alvállalkozó és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nem áll az ajánlatkérő által előírt kizáró okok hatálya alatt.

Ajánlatkérő ezúton hívja fel az ajánlattevők figyelmét a Közbeszerzési Hatóság által, a Közbeszerzési Értesítő 2014. évi 57. számában, 16.4.2014-án közzétett „A Közbeszerzési Hatóság útmutatója a közbeszerzésekről szóló 2011. évi CVIII. törvény 56–57. §-ában, valamint a közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 310/2011. (XII. 23.) Korm. rendelet 2–3. §-ában hivatkozott igazolásokról, nyilatkozatokról, nyilvántartásokról és adatokról a Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők vonatkozásában” c. útmutatóra, amely segítséget jelenthet a kizáró okok igazolásában.

Gazdasági és pénzügyi helyzet:

P1) Ajánlattevő (közös ajánlattevő), illetve alkalmasságot igazoló szervezet csatolja be az Akr. 14. § (1) bekezdésének c) pontja szerinti cégszerűen aláírt nyilatkozatot jelen felhívás feladását megelőző 2 üzleti évére vonatkozóan a közbeszerzés tárgyából (gyógyszer-értékesítésből) származó, áfa nélkül számított árbevételről attól függően, hogy az ajánlattevő mikor jött létre, illetve mikor kezdte meg tevékenységét, amennyiben ezek az adatok rendelkezésre állnak.

Amennyiben ajánlattevő olyan időpontban jött létre, hogy jelen felhívás feladását megelőző 2 üzleti évére vonatkozóan nem tud nyilatkozatot tenni, akkor legutóbbi üzleti évére, amennyiben ez sem lehetséges, akkor a működése megkezdésétől jelen felhívás feladásáig terjedő időszakra köteles fenti nyilatkozatot tenni.

Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet:

— ajánlattevő/közös ajánlattevő,

— a Kbt. 55. § (4)–(5) bekezdése alapján bármely olyan szervezet, amelynek kapacitására az ajánlattevő az alkalmasság igazolása során támaszkodik.

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

P1) Alkalmatlan az ajánlattevő (közös ajánlattevő), illetve alkalmasságot igazoló szervezet, ha jelen felhívás feladását megelőző 2 üzleti évére vonatkozóan – részenként – áfa nélkül számított 3 000 000 HUF (hárommillió forint) összegű, gyógyszer-értékesítésből származó árbevétellel nem rendelkezik.

Ha egy ajánlattevő több részre nyújt be ajánlatot, akkor a részenként elvárt árbevételi alkalmassági követelmény összeadódik.

Amennyiben ajánlattevő újonnan piacra lépő szervezet és csak legutóbbi üzleti évére vagy annál rövidebb időszakra vonatkozó árbevételéről tud nyilatkozatot tenni, a rá irányadó alkalmassági minimumkövetelményt ajánlatkérő fenti követelmények 50 (ötven) %-ában határozza meg.

Kbt. 55. § (4) bekezdése alapján a közös ajánlattevő, illetve a Kbt. 55. § (5)–(6) bekezdése szerinti alkalmasságot igazoló gazdasági szereplők együttesen is megfelelhetnek jelen alkalmassági követelménynek.

Műszaki és szakmai képességek:

M1) Ajánlattevő (közös ajánlattevő), alkalmasságot igazoló szervezet csatolja be az Akr. 15. § (1) bekezdésének a) pontja alapján ajánlattevőnek a jelen felhívás feladásának időpontjától számított 3 (három) évre visszamenőlegesen, ajánlata tárgyában kötött legjelentősebb szállításainak ismertetését.

Alkalmasságot igazoló gazdasági szereplő az alábbi lehet:

— ajánlattevő/közös ajánlattevő,

— a Kbt. 55. § (4)–(5) bekezdése alapján bármely olyan szervezet, amelynek kapacitására az ajánlattevő az alkalmasság igazolása során támaszkodik.

Az igazolás módja vonatkozásában az Akr. 16. § (1)–(2) bekezdéseit kell alkalmazni.

Az igazolás, illetve nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat:

— a teljesítés ideje, a szerződést kötő másik fél neve és címe, a szállítás tárgya, az ellenszolgáltatás nettó összege, továbbá nyilatkozat arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e (Akr. 16. § (1)–(2) bekezdése).

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

M1) Alkalmatlan az ajánlattevő (közös ajánlattevő), alkalmasságot igazoló szervezet, ha a jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) évben, 1 vagy több szerződés alapján teljesített, áfa nélkül számított annyiszor legalább 3 000 000 HUF (hárommillió forint) értékű referenciával (gyógyszer-értékesítés) nem rendelkezik, ahány, a II.2.1. pontban meghatározott részre ajánlatot ad be.

Egy nagyobb értékű szerződéssel több rész referenciakövetelményét is lehet igazolni.

Kbt. 55. § (4) bekezdés alapján a közös ajánlattevő, illetve a Kbt. 55. § (5)–(6) bekezdés szerinti alkalmasságot igazoló gazdasági szereplők együttesen is megfelelhetnek jelen alkalmassági követelménynek.

A szerződés teljesítése
Kauciók és garanciák:

Ajánlatkérő adatszolgáltatási biztosítékot kér és kötbérfizetési kötelezettség vállalását írja elő a nyertes ajánlattevőnek a dokumentációban meghatározottak szerint.

1) Késedelmi kötbér nem statim megrendelések esetén:

a) Késedelmi kötbér nem statim megrendelések esetén 1–2., 7–37. rész.

Mértéke: a késedelmesen szállított gyógyszerek teljes nettó ellenértékének a teljesítésből eredő késedelem napjaira számított, naponként – a nyertes ajánlat szerint megajánlott %-ának – megfelelő mértékű kötbér, amely minimum 0,5 %, maximum 2 % lehet. A fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbérmérték lehet;

b) Késedelmi kötbér nem statim megrendelések esetén 3–6. rész.

Mértéke: a késedelmesen szállított gyógyszerek teljes nettó ellenértékének a teljesítésből eredő késedelem napjaira számított, naponként 1 %-ának megfelelő mértékű kötbér. A fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa 10 napi kötbérmérték lehet.

2) Késedelmi kötbér statim megrendelések esetén:

— mértéke: a késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének a teljesítésből eredő késedelem óráira számított óránkénti 1 %-ának megfelelő mértékű kötbér azzal, hogy a fizetendő késedelmi kötbér mértékének felső határa legfeljebb a késedelmesen szállított termék teljes nettó ellenértékének 10 %-a.

3) Adatszolgáltatási biztosíték:

— ajánlatkérő az adatszolgáltatás teljesítéséért ajánlati részenként adatszolgáltatási biztosíték nyújtását írja elő, amelyet a nyertes ajánlattevőnek keretmegállapodás hatálybalépésekor kell rendelkezésre bocsátania. Az adatszolgáltatási biztosíték teljesíthető óvadékként az ajánlatkérő 10032000-01490576-00000000 számlaszámára történő átutalással vagy bank vagy biztosító által vállalt garanciával, vagy biztosítási szerződés alapján kiállított – készfizető kezességvállalást tartalmazó – kötelezvénnyel, vagy banki készfizető kezesség biztosításával a Kbt. 126. § (6) bekezdésének a) pontja szerint,

— mértéke az adott ajánlati rész szerződés szerinti nettó ellenszolgáltatásának 5 %-a, de maximum 500 000 HUF.

Az adatszolgáltatási biztosítékra és a kötbérre vonatkozó részletszabályokat a dokumentáció és a dokumentáció részét képező keretmegállapodás tervezet tartalmazza.

A főbb finanszírozási feltételek és fizetési szabályok és/vagy hivatkozás az ezeket szabályozó vonatkozó rendelkezésekre:

Megrendelő intézmény előleget nem fizet.

A fizetés Kbt. és a Ptk. vonatkozó szabályai alapján történik.

A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 9/A. § alapján a fekvőbeteg-ellátó intézmények fizetési határideje 60 (hatvan) nap.

Az elszámolás és az ajánlat pénzneme HUF.

Ajánlatkérő és a nyertes ajánlattevő az adózás rendjéről szóló 2003. évi XCII. törvény 36/A. §-ában foglaltakat köteles alkalmazni.

A Kbt. 130. § (1) alapján az ajánlatkérőként szerződő fél a szerződés teljesítésének elismeréséről (teljesítésigazolás) vagy az elismerés megtagadásáról legkésőbb az ajánlattevőként szerződő fél teljesítésétől vagy az erről szóló írásbeli értesítés kézhezvételétől számított 15 napon belül írásban nyilatkozik.

A gazdasági szereplők azon csoportjának jogi formája, amelynek a szerződést oda kell ítélni:

Az ajánlatkérő nem teszi lehetővé, hogy a nyertes közös ajánlatot tevők gazdálkodó szervezetet hozzanak létre.

Eljárás
A keretmegállapodás időtartama hónapokban: 6
Az ajánlat érvényességi időtartama: 60 nap
Az ajánlatok bontásának dátuma: 2015-12-17 📅
A bontás helye:

Ajánlatkérő székhelye, 1125 Budapest, Diós árok 3., konferenciaterem (1. emelet).

Hely: Ajánlatkérő székhelye, 1125 Budapest, Diós árok 3., konferenciaterem (1. emelet).
Adatok a felhatalmazott személyekről és a bontási eljárásról: Kbt. 62. § (2) meghatározottak szerint.
Díjazási kritériumok
Kritérium: 1. 1. részszempont a közbeszerzés adott részének áfa nélkül számított ellenértéke HUF-ban (97)
2. 2. részszempont az 1–2.,valamint a 7–37. rész tekintetében: a napi késedelmi kötbér mértéke a késedelmesen szállított áru áfa nélkül számított ellenértékének %-ában (3)
3. 2. részszempont a 3–6. rész tekintetében: a megajánlott készítmény formátuma: koncentrátum formátumú oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció formátumú vagy oldatos infúzió formátumú (3)
Nyelvek
Nyelv: magyar 🗣️

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Nemzeti nyilvántartási szám: AK15794
Más típusú ajánlatkérő: Other
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: dr. Izsák Anita
Internetcím: www.aeek.hu 🌏
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧

Hivatkozás
További információk

— 1–10. rész tekintetében 2 (két) hónap, tervezetten 1.6.2016-től,

— 11–27. rész tekintetében 6 (hat) hónap, tervezetten 1.2.2016-től,

— 28–36. rész tekintetében 4 (négy) hónap, tervezetten 1.4.2016-től,

— 37. rész tekintetében 6 (hat) hónap, tervezetten 1.2.2016-től.

2.) A Kbt. 74. § (1) bekezdésének e) pontja alapján az ajánlat többek között érvénytelen, ha

a) ha az ajánlattevő az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény („Gyógyszer tv.”) 11. § alapján gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység végzésére jogosító engedéllyel nem rendelkezik,

b) az ajánlattevőről a gyógyszer-nagykereskedők nyilvántartásából nem állapítható meg, hogy jogosult forgalmazni az általa jelen közbeszerzési eljárásban megajánlott saját előállítású gyógyszert, és ajánlattevő nem rendelkezik gyógyszer gyártására jogosító engedéllyel az adott gyógyszer vonatkozásában a Gyógyszer tv. 4. § (2) bekezdése alapján,

c) ha az ajánlattevő által megajánlott gyógyszer nem rendelkezik Magyarország területén érvényes forgalomba hozatali engedéllyel a Gyógyszer tv. 5. § (1) bekezdése alapján,

d) ha az opciós mennyiségre megadott egységár magasabb az alapmennyiségre megadott egységárnál,

e) azon ajánlott készítményeknél, amelyek hivatalos nagykereskedelmi árral rendelkeznek, ha az ajánlott ár ennél magasabb. A nem támogatott (illetve az OEP honlapján kihirdetett nagykereskedelmi árral nem rendelkező) gyógyszerek esetében az ajánlattevő nyilatkozni köteles az ajánlattételkor alkalmazott nagykereskedelmi árról,

f) A több alrészből álló részeknél csak azonos gyártótól származó készítménnyel lehet ajánlatot tenni, továbbá az adott részen belül az összes – az ajánlati felhívásban és ennek megfelelően a részletes árajánlatban szereplő – alrészre kötelező érvényes részajánlatot tenni. Ezen feltételeknek nem megfelelő változat érvénytelen,

g) b)–f) pont esetén az ajánlat csak azon részek (illetőleg változatok) vonatkozásában minősül érvénytelennek, amelyekre érvénytelenségi ok fennáll.

3.) Ajánlatkérő a dokumentációt elektronikus úton bocsátja rendelkezésre – regisztráció után – a http://www.aeek.hu/aeek/home/kozerdeku_adatok/aeek/kozerdeku_adatok/gazdalkodasi_adatok/kozbeszerzesi_informaciok/orszagosgyogyszerkozbeszerzes menüpont alatt. A dokumentáció letöltését ajánlatkérő az orszagos.beszerzes@aeek.hu email címre ajánlattevő részére egyedi felhasználónév és jelszó megküldésével teszi lehetővé.

Az ajánlatkérő felhívja az ajánlattevőket, hogy az orszagos.beszerzes@aeek.hu e-mail címet használják kizárólag az ajánlatkérővel történő elektronikus kommunikációra.

4.) Aláírási, képviselet-igazolási előírások:

a) az ajánlatban lévő minden dokumentumot a végén alá kell írnia az adott szervezetnél erre jogosultaknak vagy személyeknek, akik erre a jogosult személyektől írásos felhatalmazást kaptak;

b) az ajánlattevő – a képviseleti jog igazolása céljából – az eljárás során tett bármely jognyilatkozat megtételekor nyújtsa be a jognyilatkozatot tevő személyek aláírási címpéldányait vagy azok másolatait, szükség esetén meghatalmazását is.

E dokumentumok csatolása az eljárás során minden olyan írásban tett jognyilatkozathoz szükséges, amelyet ajánlattevő képviseletében olyan személy tesz, aki az eljárás során korábban ezen dokumentumokat még nem csatolta;

c) ha a cég székhelye nem Magyarországon van, cégkivonatot kell csatolni az ajánlathoz. Ha a székhelye szerinti államban cégkivonat nem létezik, vagy a szervezet nem tartozik a Cnyt. hatálya alá, vagy a gazdasági szereplő képviseleti jogosultsága más okból nem ellenőrizhető a Kbt. 36. § (5) bekezdése szerinti nyilvántartásban, a dokumentáció szerinti nyilatkozatot kell tenni.

5.) Másolatokkal és fordítással kapcsolatos követelmények:

a) Kbt. 36. § (3) bekezdése alapján a közbeszerzési eljárás során az ajánlatban szereplő dokumentumokat egyszerű másolatban is be lehet nyújtani, kivéve a Kbt. 55. § (6) bekezdésének c) pontja szerinti fizetésképtelenség esetére kezességet vállaló nyilatkozatot, amelyet eredetiben kér az ajánlatkérő benyújtani;

b) A közbeszerzési eljárás nyelve magyar. Ennek megfelelően az ajánlatot magyar nyelven kell benyújtani, az eljárás során mindennemű levelezés és dokumentált szóbeli kapcsolattartás magyar nyelven történik. Joghatás kiváltására csak a magyar nyelvű nyilatkozatok, okiratok alkalmasak.

Az Ajánlattevő a nem magyar nyelven készült okmányról magyar nyelvű „felelős” fordítást köteles becsatolni ajánlatába. Felelős fordítás helyett csatolható hiteles magyar fordítás. Ellenkező esetben az ajánlatkérő ezen dokumentumok tartalmát nem veszi figyelembe. Ajánlatkérő „felelős” fordítás alatt azt érti, hogy az adott fordítást az ajánlattevő készítette és cégszerű aláírással hitelesítette, annak tartalmáért az ajánlattevő felelős.

6.) Ha az ajánlattevő nem igazolja a közbeszerzés annyi része vonatkozásában az alkalmasságát, ahány részre ajánlatot nyújtott be, akkor az ajánlatkérő közli, hogy a közbeszerzés hány része tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak, és felhívja, hogy jelölje meg, a beadott alkalmassági iratokkal a közbeszerzés mely részek tekintetében kívánja igazolni a pénzügyi, gazdasági és műszaki, szakmai alkalmasságát. Ha az ajánlattevő határidőre nem nyilatkozik, az ajánlatkérő a közbeszerzés részeinek sorrendje alapján annyi nagyobb sorszámú részre vonatkozó ajánlatát nyilvánítja érvénytelennek, ahánnyal kevesebb tekintetében minősül mind pénzügyi, gazdasági, mind műszaki, szakmai szempontból alkalmasnak.

7.) Valamennyi részre lehet többváltozatú ajánlatot tenni úgy, hogy az adott rész tekintetében ajánlott összes készítmény minden adata megfelel az ajánlati felhívásban foglalt elvárásoknak. A változatoknak abban kell különbözniük, hogy az egyes változatok tekintetében más a forgalomba hozatali engedély tulajdonosa. Az alternatív ajánlatok száma nem haladhatja meg 3-at (hármat). Alternatív ajánlat adása nem kötelező.

Az ajánlatkérő egy adott részre vonatkozóan az egyes változatokat önálló ajánlatnak tekinti –érvényességüket külön vizsgálja –, függetlenül attól, hogy ugyanaz az ajánlattevő tette.

8.) Árfolyam: a nem HUF-ban (forintban) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik. Ajánlatot HUF-ban (magyar forintban) kell tenni.

9.) Részek szerint részajánlat tehető, a részek azonban nem bonthatók tovább.

10.) Az ajánlat elkészítésével és benyújtásával kapcsolatos összes költséget az ajánlattevőnek kell viselnie. Ajánlattevőnek nincs joga semmilyen, a dokumentációban kifejezetten megadott jogcímen kívül, egyéb – így különösen anyagi – igény érvényesítésére. A közbeszerzési eljárás eredményes vagy eredménytelen befejezésétől függetlenül, az ajánlatkérővel szemben e költségekkel kapcsolatban semmilyen követelésnek nincs helye. Ajánlatkérő a benyújtott ajánlatokat nem tudja visszaszolgáltatni sem egészében, sem részeiben.

11.) Ajánlatkérő az eljárás során – összhangban a Kbt. 67. §-ában foglaltakkal – a hiánypótlást teljes körben biztosítja. Kbt. 67. § (5) bekezdésének második mondata szerinti esetre nézve az ajánlatkérő nyilatkozik, hogy nem rendel el újabb hiánypótlást, ha az ajánlattevő hiánypótlással von be az eljárásba olyan gazdasági szereplőt, aki az eredeti ajánlatban nem szerepelt, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükséges az újabb hiánypótlás.

12.) A keretmegállapodásra megfelelően alkalmazni kell majd a következő szabályokat is:

— a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet,

— a fekvőbeteg-szakellátást nyújtó intézmények részére történő gyógyszer-, orvostechnikai eszköz és fertőtlenítőszer-beszerzések országos központosított rendszeréről szóló 46/2012. (III. 28.) Korm. rendelet,

— az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet.

13.) Az ajánlatot 1 nyomtatott példányban kell benyújtani, valamint 2 példányban elektronikus adathordozón – CD vagy DVD lemezen – jelszó nélkül olvasható .pdf, formátumban. Kérjük az ajánlattevőket, hogy az excel táblázatnak megfelelő ártáblázatot excel, valamint ajánlatuk felolvasólapját word formátumban is a CD-re vagy DVD-re szíveskedjenek felmásolni.

Az ajánlatot 1 darab zárt borítékban (csomagolásban) közvetlenül vagy postai úton kell benyújtani az ajánlati határidő lejártáig. A borítékon (csomagoláson) fel kell tüntetni az ajánlattevő nevét, székhely szerinti címét, továbbá a következő feliratot: „A bontás időpontja előtt nem nyitható fel”.

14.) A nem magyarországi letelepedésű ajánlattevő(k) az ajánlatban nyilatkozzanak Akr. 4. §-a szerint arról, hogy a letelepedése szerinti ország jogrendszerében a Kbt. 56. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok fenn nem állásának igazolására mely igazolások felelnek meg és azokat mely szervezetek, hatóságok bocsátják ki.

15.) Ajánlatkérő Akr. 20. § (4) bekezdése szerint tájékoztatja a ajánlattevőket, hogy jelen közbeszerzési eljárásban mindkét alkalmassági minimumkövetelményt (III.2.2. és III.2.3.) szigorúbban határozta meg a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest (310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 20. § (4) bekezdése alapján), ezért a minősített ajánlattevőknek is igazolniuk kell a szerződés teljesítésére való alkalmasságukat.

16.) Pontozási információk:

— az 1. részszempont (ellenérték) tekintetében minden rész vonatkozásában a Közbeszerzési Hatóság 1.6.2012-i útmutatójának (a továbbiakban: Útmutató) szerinti fordított arányosítást kell alkalmazni,

— a 2. részszempont (kötbér: a közbeszerzés 1–2., 7–37. részére vonatkozó) – az Útmutató szerinti egyenes arányosítást kell alkalmazni, azzal a kitétellel, hogy Kbt. 71. § (7) szerint a legalacsonyabb késedelmi kötbér napi 0,5 %, míg a legmagasabb késedelmi napi kötbér 2 %- lehet. Az annál még magasabb késedelmi kötbérvállalásokra egyaránt a 100 pontos maximális értékelési pontszámot adja. Ezen részszempont vonatkozásában ajánlatkérő – figyelemmel a Kbt. 71. § (7) bekezdésére – előírja, hogy az ajánlatkérő által előírt minimumot el nem érő megajánlás az ajánlat érvénytelenségét vonja maga után,

— a 2. részszempont (oldatos/nem oldatos kiszerelés: a közbeszerzés 3–6. részére vonatkozó), ha a megajánlott készítmény koncentrátum oldatos infúzióhoz, vagy oldatos injekció, vagy oldatos infúzió formátumú, akkor 100 értékelési pontszámot kap, ha nem oldatos formátumú (ideértve a por alakú készítményt), akkor 0 értékelési pontszámot kap.

További részletes szabályokat a dokumentáció tartalmazza.

17.) Az ajánlatban Kbt. 40. § (1) bekezdése alapján meg kell jelölni:

a) a közbeszerzésnek azt a részét (részeit), amelynek (amelyeknek) teljesítéséhez az ajánlattevő (részvételre jelentkező) alvállalkozót kíván igénybe venni,

b) az ezen részek tekintetében a közbeszerzés értékének 10 %-át meghaladó mértékben igénybe venni kívánt alvállalkozókat, valamint a közbeszerzésnek azt a %-os arányát, amelynek teljesítésében a megjelölt alvállalkozók közre fognak működni.

18.) Az ajánlatnak tartalmaznia kell:

a) a Kbt. 62. § (3) bekezdésének megfelelő felolvasólapot;

b) ajánlattevő nyilatkozatát Kbt. 40. § (1) bekezdés szerint;

c) a Kbt. 60. § (3) és (5) bekezdése szerint nyilatkozatot;

d) a Kbt. 55. § (5) bekezdése szerinti nyilatkozatot;

e) az ajánlathoz – a képviseleti jog igazolása céljából – csatolni kell ajánlatot aláíró személyek aláírási címpéldányát vagy az aláírásra jogosulttól származó teljes bizonyító erejű magánokiratban foglalt meghatalmazást;

f) az ajánlattevőnek, a közös ajánlattevőnek és adott esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatát csatolni kell arról, hogy változásbejegyzési kérelmet nyújtott-e be, amely még nem került átvezetésre a nyilvántartó bíróság nyilvántartásában. A folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetén az ajánlathoz csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást egyszerű másolati példányban Akr. 7. § alapján; valamint

g) minden olyan egyéb nyilatkozatot, amelyet a dokumentáció Kbt. 49. § (2) szerinti iratjegyzéke tartalmaz.

19.) Ajánlatkérő jelen közbeszerzését a 46/2011. (III. 25.) Korm. rendelet a közbeszerzések központi ellenőrzéséről és engedélyezéséről szerinti folyamatba épített ellenőrzés mellett folytatja le. Ajánlatkérő az eljárás eredményeképp Kbt. 109. § (1) bekezdése szerinti keretmegállapodást köt (részenként) egy ajánlattevővel.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó u. 5.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Telefon: +36 18828592 📞
Internetcím: www.kozbeszerzes.hu 🌏
Fax: +36 18828593 📠
Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Mint: Felülvizsgálati testület
Forrás: OJS 2015/S 213-388317 (2015-10-30)

Tájékoztató az eljárás eredményéről (2016-04-13)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
A beszerzés teljes értéke: 705 637 720 💰
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: Tájékoztató az eljárás eredményéről
Szabályozás: Európai Unió

Eljárás
Ajánlat típusa: Nem alkalmazható

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2016-04-13 📅
Közzététel dátuma: 2016-04-15 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2016/S 074-129254
Hirdetményre hivatkozik: 2015/S 213-388317
HL-S szám: 74
További információk
10 % alatti.

Eljárás
Díjazási kritériumok
Kritérium: 1. Közbeszerzés adott részének áfa nélkül számított ellenértéke HUF-ban (97)
2. 1–2.,valamint a 7–37. rész tekintetében: a napi késedelmi kötbér mértéke a késedelmesen szállított áru áfa nélkül számított ellenértékének %-ában (3)
3. 3–6. rész tekintetében: a megajánlott készítmény formátuma: koncentrátum formátumú oldatos infúzióhoz vagy oldatos injekció formátumú vagy oldatos infúzió formátumú (3)

A szerződés odaítélése

1️⃣
A szerződéskötés időpontja: 2016-03-01 📅
Név: Teva Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Pallagi út 13.
Postai város: Debrecen
Postai irányítószám: 4042
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: attila.voo@teva.hu 📧

2️⃣
Név: Euromedic-Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Dorottya u. 1
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1051
E-mail: ertekesites@euromedic-hungary.com 📧

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Név: Fresenius Kabi Hungary Vegy-, Gyógyszeripari és Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság
Postacím: Szépvölgyi út 6., 3. em.
Postai irányítószám: 1025
E-mail: info@fresenius-kabi.hu 📧

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Név: Hungaropharma Gyógyszerkereskedelmi Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Postacím: Király u. 12.
Postai irányítószám: 1061
E-mail: andrasne.szabados@hungaropharma.hu 📧

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 1
2
4
5
Forrás: OJS 2016/S 074-129254 (2016-04-13)

Új beszerzések kapcsolódó kategóriákban 🆕

Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek (>20 új beszerzések)

Gyógyszerészeti termékek (13)

Különböző gyógyszerek (10)