Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása-GYO-013/2016/KM

Állami Egészségügyi Ellátó Központ

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása-GYO-013/2016/KM.

Határidő

Az ajánlatok beérkezésének határideje 2016-11-21. A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2016-10-17.

Szállítók

A következő szállítók szerepelnek az odaítélési határozatokban vagy más közbeszerzési dokumentumokban:

Kicsoda?

• Állami Egészségügyi Ellátó Központ

Mi az?

• Gyógyszerészeti termékek › Különböző gyógyszerek

Hol?

• Magyarország

Beszerzési előzmények

Dátum	Dokumentum
2016-10-17	Ajánlati felhívás
2016-11-15	További információk
2017-06-28	Tájékoztató az eljárás eredményéről

Ajánlati felhívás (2016-10-17)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Cím: Különböző gyógyszerek
Rövid leírás:

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosítása-GYO-013/2016/KM.

Hirdetmény metaadatai
Eredeti nyelv: magyar 🗣️
Dokumentum típusa: Ajánlati felhívás
Szerződés jellege: Árubeszerzések
Szabályozás: Európai Unió a GPA-országok részvételével
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Különböző gyógyszerek 📦
További CPV-kód: Különböző gyógyszerek 📦
A teljesítés helye
NUTS régió: Magyarország 🏙️

Eljárás
Eljárás típusa: Versenyképes tárgyalásos eljárást
Ajánlat típusa: Benyújtás valamennyi tétel vonatkozásában
Díjazási kritériumok
A legalacsonyabb összegű ellenszolgáltatás

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ország: Magyarország 🇭🇺
Ajánlatkérő típusa: Egyéb
Ajánlatkérő neve: Állami Egészségügyi Ellátó Központ
Postacím: Diós árok 3.
Postai irányítószám: 1125
Postai város: Budapest
Kapcsolat
Internetcím: http://www.aeek.hu 🌏
E-mail: orszagos.beszerzes@aeek.hu 📧
Telefon: +36 13561522 📞
Fax: +36 13757253 📠
Dokumentumok URL-je: https://www.aeek.hu/orszagos-gyogyszer-es-orvostechnikai-eszkoz-kozbeszerzes 🌏

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2016-10-17 📅
Benyújtási határidő: 2016-11-21 📅
Közzététel dátuma: 2016-10-19 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2016/S 202-364865
Hirdetményre hivatkozik: 2016/S 081-143261
HL-S szám: 202
További információk

II.2.6) pontban megadott becsült értékre vonatkozó információ megadása a Kbt. szerint nem kötelező, ott nem valós érték került feltüntetésre, kérjük gazdasági szereplőket hagyják figyelmen kívül. A mező csak abból a célból került kitöltésre, hogy a hirdetmény a TED adatbankba feladható legyen.

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Becsült összérték: 9 694 437 480 HUF 💰
A rész elnevezése: Doxorubicin
A rész száma: 1
Rövid leírás:

A) 10 mg (2 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 300 injekciós üveg kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés.

b) 50 mg (2 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítmény 5 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 100 mg (2 mg/ml) hatóanyag—tartalmú készítményre.

A csoport szerinti teljesítéssel.

Becsült érték héa nélkül: 1 HUF 💰
Időtartam: 12 hónap
A megújítások leírása:

Szerződő felek az eljárás eredményeként megkötött keretmegállapodásokat a Ptk. és a Kbt. szabályai szerint meghosszabbíthatják további 12 hónapos időtartamra. A meghosszabbítás a közbeszerzés mennyiségét legfeljebb keretmegállapodás eredeti időtartamára meghatározott mennyiséggel növelheti meg.

További információkat közbeszerzési dokumentumok tartalmazzák.

További információk:

A rész száma: 2
Rövid leírás:

L01DB01 ATC jelű, doxorubicin hatóanyagú:

a) 10 mg (2 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 300 injekciós üveg kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés;

Termékválaszték vállalható 100 mg (2 mg/ml) hatóanyag—tartalmú készítményre.

B csoport szerinti teljesítéssel.

A rész elnevezése: Cyclophosphamid
A rész száma: 3
Rövid leírás:

L01AA01 ATC jelű cyclophosphamid hatóanyagú:

a) 500 mg hatóanyag—tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés;

b) 1 000 mg hatóanyag—tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 8 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

A megújítások leírása:

Szerződő felek az eljárás eredményeként megkötött keretmegállapodásokat a Ptk. és a Kbt. szabályai szerint meghosszabbíthatják további 12 hónapos időtartamra.

. A meghosszabbítás a közbeszerzés mennyiségét legfeljebb keretmegállapodás eredeti időtartamára meghatározott mennyiséggel növelheti meg.

A rész száma: 4
Rövid leírás:

L01AA01 ATC jelű cyclophosphamid hatóanyagú

a) 500 mg hatóanyag—tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 1 000 mg hatóanyag—tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 8 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

A megújítások leírása:

A meghosszabbítás a közbeszerzés mennyiségét legfeljebb keretmegállapodás eredeti időtartamára meghatározott mennyiséggel növelheti meg.

A rész elnevezése: Oxaliplatin
A rész száma: 5
Rövid leírás:

L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú

a.) 50 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátumhoz való por oldatos infúzióhoz, parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 injekciós üveg, injekciós tartály kiszerelésű plusz 70 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 100 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátumhoz való por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 10 800 injekciós üveg injekciós tartály kiszerelésű plusz 70 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 150 mg és/vagy 200 mg (5 mg/ml) hatóanyag—tartalmú készítményre.

A rész száma: 6
A rész elnevezése: Carboplatin
A rész száma: 7
Rövid leírás:

L01XA02 ATC jelű carboplatin hatóanyagú

a.) 50 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 150 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

c.) 450 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 8
A rész elnevezése: Epirubicin
A rész száma: 9
Rövid leírás:

L01DB03 ATC jelű epirubicin hatóanyagú

a.) 10 mg hatóanyag—tartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz gyógyszerkészítményből 4 200 injekciós üveg, ampulla plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 50 mg hatóanyag—tartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz gyógyszerkészítményből 5 400 injekciós üveg vagy ampulla plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

c.) 50 vagy 100 mg hatóanyag—tartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz 100 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű vagy 50 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 7 200 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 150 mg és/vagy 200 mg hatóanyag—tartalmú készítményre.

A rész száma: 10
Rövid leírás:

c.) 50 vagy 100 mg hatóanyag—tartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz 100 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű vagy 50 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 7200 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész elnevezése: Irinotecan
A rész száma: 11
Rövid leírás:

L01XX19 ATC jelű irinotecan hatóanyagú

a.) 40 mg (20 mg/ml) hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 700 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 500 mg (20 mg/ml) vagy 300 mg (20 mg/ml) hatóanyag—tartalmú hatóanyag— tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz 500 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 6 000 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű vagy 300 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 10 000 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható: 300 mg vagy 500 mg (20 mg/ml) hatóanyag—tartalmú készítményre.

Ajánlattevőnek ezen alrészben kötelező termékválasztékot biztosítani 100 mg (20 mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményből. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 25 százalékának erejéig áll fenn.

A rész száma: 12
A rész elnevezése: Paclitaxel
A rész száma: 13
Rövid leírás:

L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú

a.) 30 mg (6 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg plusz 40 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 100 mg (6 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 injekciós üveg plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték választható: 150 mg (6 mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre.

c.) 300 mg (6 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 000 injekciós üveg plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték választható: 600 mg (6 mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre.

A rész száma: 14
Rövid leírás: Termékválaszték választható: 60 0mg (6 mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre.
A rész elnevezése: Fluorouracil
A rész száma: 15
Rövid leírás:

L01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú

1 000 mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 63 000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 500 és/vagy 5 000 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre.

A rész száma: 16
Rövid leírás:

1 000mg (50 mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 63 000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész elnevezése: Gemcitabin
A rész száma: 17
Rövid leírás:

L01BC05 ATC jelű gemcitabin hatóanyagú

a.) 200 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 40 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 1 000 mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 12 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 1 500 mg és/vagy 2 000 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

A rész száma: 18
A rész elnevezése: Docetaxel
A rész száma: 19
Rövid leírás:

L01CD02 ATC jelű docetaxel hatóanyagú

a.) 20 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 80 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

c.) 120 vagy 130 vagy 140 vagy 160 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz 140 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 3600 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 20
Rövid leírás:

c.) 120 vagy 130 vagy 140 vagy 160 mg hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz 140 mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

A rész elnevezése: Cisplatin
A rész száma: 21
Rövid leírás:

L01XA01 ATC jelű cisplatin hatóanyagú

a.) 10mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml) vagy 25mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml) vagy 20mg (1mg/ml) koncentrátum oldatos infúzióhoz 10mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 2400 vagy 20mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 1200 vagy 25mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 960 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható: 10mg és/vagy 20mg és/vagy 25mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

b.) 50mg (0,5mg/ml vagy 1mg/ml) vagy 100mg (1mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz gyógyszerkészítményből 50mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 15 000 vagy 100mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményből 7500 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható: 50mg és/ vagy100mg hatóanyag-tartalmú készítményre

A rész száma: 22
A rész elnevezése: Mitoxantron
A rész száma: 23
Rövid leírás:

L01DB07 ATC jelű mitoxantron hatóanyagú

a.) 10mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 210 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 20mg (2mg/ml) hatóanyag-tartalmú koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 360 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 24
A rész elnevezése: Cytarabin
A rész száma: 25
Rövid leírás:

L01BC01 ATC jelű cytarabin hatóanyagú

a.) 100mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció, oldatos injekció vagy infúzió, por és oldószer oldatos injekcióhoz; por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg, injekciós üveg + oldószer ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 1000mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció, oldatos injekció vagy infúzió, por és oldószer oldatos injekcióhoz, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 000 injekciós üveg, injekciós üveg + oldószer kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 26
Rövid leírás:

a.) 100mg hatóanyag-tartalmú oldatos injekció, oldatos injekció vagy infúzió, por és oldószer oldatos injekcióhoz por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg, injekciós üveg + oldószer ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész elnevezése: Etoposid
A rész száma: 27
Rövid leírás:

L01CB01 ATC jelű etoposid hatóanyagú

a) 100mg (20mg/ml) hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 50mg hatóanyag—tartalmú készítményre

b.) 200mg (20mg/ml) hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 28
A rész elnevezése: Busulfan
A rész száma: 29
Rövid leírás:

L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú 60mg (6mg/ml) hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz 8x injekciós üveg, ampulla kiszerelésű gyógyszerkészítményből 60 doboz plusz 200 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 30
A rész elnevezése: Vinorelbin
A rész száma: 31
Rövid leírás:

L01CA04 ATC jelű vinorelbin hatóanyagú

a.) 10mg (10mg/ml) hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

b.) 50mg (10mg/ml) hatóanyag—tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 720 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 32
A rész elnevezése: Fludarabine
A rész száma: 33
Rövid leírás:

L01BB05 ATC jelű fludarabine hatóanyagú 50mg hatóanyag—tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 780 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A csoport szerinti teljesítés.

A rész száma: 34
Rövid leírás: B csoport szerinti teljesítés.
A rész elnevezése: Topotecan
A rész száma: 35
Rövid leírás:

L01XX17 ATC jelű topotecan hatóanyagú 4mg hatóanyag—tartalmú por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 900 üveg, injekciós üveg plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A rész száma: 36
A rész elnevezése: Calcium folinat
A rész száma: 37
Rövid leírás:

A.) V03AF03 ATC jelű calcium folinat hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 30 000 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 120 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 50mg hatóanyag-tartalmú készítményre

b.) V03AF03 ATC jelű calcium folinat hatóanyagú 500mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 120 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 200mg, 300mg hatóanyag-tartalmú készítményre

A rész száma: 38
A rész elnevezése: Vancomycin
A rész száma: 39
Rövid leírás:

A.) J01XA01 ATC jelű vancomycin hatóanyagú 500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, por oldatos infúzióhoz, por oldatos infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b.) J01XA01 ATC jelű vancomycin hatóanyagú 1000mg hatóanyag-tartalmú por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, por oldatos infúzióhoz, por oldatos infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz parenterális gyógyszerkészítményből 33 000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 40
A rész elnevezése: Cefuroxim
A rész száma: 41
Rövid leírás:

A.) J01DC02 ATC jelű cefuroxim hatóanyagú 750mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, por oldatos injekcióhoz, por és oldószer oldatos injekcióhoz 10x injekciós üveg, por+oldószerampulla kiszerelésű gyógyszerkészítményből 4 800 doboz plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b.) J01DC02 ATC jelű cefuroxim hatóanyagú 1500mg hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 48 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 42
A rész elnevezése: Cefotaxim
A rész száma: 43
Rövid leírás:

J01DD01 ATC jelű cefotaxim hatóanyagú 1g hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 51 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 44
A rész elnevezése: Lidokain
A rész száma: 45
Rövid leírás:

A.) N01BB02 ATC jelű lidokain 1 % hatóanyagú 100mg (10mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 10x ampulla, injekciós üveg kiszerelésű gyógyszerkészítményből 18 000 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b.) N01BB02 ATC jelű lidokain 2 % hatóanyagú 200mg (20mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 10x ampulla, üveg kiszerelésű gyógyszerkészítményből 7 200 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

c.) N01BB02 ATC jelű lidokain 2 % hatóanyagú 40 mg (20mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció 10x ampulla, üveg kiszerelésű gyógyszerkészítményből 7 200 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 46
A rész elnevezése: Flumazenil
A rész száma: 47
Rövid leírás:

V03AB25 ATC jelű flumazenil hatóanyagú 0,5mg (0,1mg/ml) hatóanyag-tartalmú oldatos injekció, koncentrátum oldatos infúzióhoz 5x ampulla kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből 1 680 doboz plusz 50 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 48
A rész elnevezése: Elektrolit+glükóz
A rész száma: 49
Rövid leírás:

B05BB02 ATC jelű elektrolit+glükóz hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amely a napi víz, elektrolit és szénhidrát (napi energia) szükséglet részleges fedezésére alkalmas. 18 000 doboz 10x műanyagzsák, palack kiszerelésű 500 ml oldatos infúzió készítmény: 25g glükóz/500ml (27,5g glükóz-monohidrát/500ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl-; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 50
Rövid leírás:

B05BB02 ATC jelű elektrolit+glükóz hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amely a napi víz, elektrolit és szénhidrát (napi energia) szükséglet részleges fedezésére alkalmas. 18 000 doboz 10x műanyagzsák, palack kiszerelésű 500 ml oldatos infúzió készítmény: 25g glükóz/500ml (27,5g glükóz-monohidrát/100ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl-; Mg++; tartalommal.

Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 51
Rövid leírás:

B05BB02 ATC jelű elektrolit+glükóz hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amely a napi víz, elektrolit és szénhidrát (napi energia) szükséglet részleges fedezésére alkalmas. 3 000 doboz 10x palack kiszerelésű 1000 ml oldatos infúzió készítmény: 50g glükóz/1000ml (55g glükóz-monohidrát/1000ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl-; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 52
Rövid leírás:

B05BB02 ATC jelű elektrolit+glükóz hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amely a napi víz, elektrolit és szénhidrát (napi energia) szükséglet részleges fedezésére alkalmas. 3 000 doboz 10x palack 1000 ml oldatos infúzió készítmény: 50g glükóz/1000ml (55g glükóz-monohidrát/1000ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl-; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 53
Rövid leírás:

B05BB02 ATC jelű elektrolit+glükóz hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amely a napi víz, elektrolit és szénhidrát (napi energia) szükséglet részleges fedezésére alkalmas. 12 000 műanyagzsák 500 ml oldatos infúzió készítmény: 50g glükóz/500ml (55g glükóz-monohidrát/500ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl-; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A rész száma: 54
A rész elnevezése: Voriconazole
A rész száma: 55
Rövid leírás:

J02AC03 ATC jelű voriconazole hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú, por oldatos infúzióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1800 injekciós üveg plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 56
57
Rövid leírás:

J02AC03 ATC jelű voriconazole hatóanyagú, 200 mg hatóanyag-tartalmú filmtabletta gyógyszerkészítményből 8 280 szem plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható: 50mg hatóanyag-tartalmú gyógyszerkészítményre

A rész száma: 58
A rész elnevezése: Clostridium botulinum
A rész száma: 59
Rövid leírás:

M03AX01 ATC jelű clostridium botulinum type A inj.hoz hatóanyagú, Botox 100E, Dysport 500E, Xeomin 100E hatóanyag-tartalmú por oldatos injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 terápiás egység plusz 150 százalék pozitív irányú eltérés.

Egy terápiás egység megfelel: 100 Allergan egység Botox, 375 E Speywood egység Dysport illetve 100 egység Xeomin készítménynek

C csoport szerinti teljesítéssel.

A rész elnevezése: Nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulint (Grafalon), antithymocyte immunoglobulin nyúl (Thymoglobulin)
A rész száma: 60
Rövid leírás:

L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin (Grafalon 20 mg/ml), antithymocyte immunoglobulin nyúl (Thymoglobulin 5 mg/ml) hatóanyagú, parenterális készítményből 60 terápiás egység plusz 150 százalék pozitív irányú eltérés.

Egy terápiás egység megfelel 70 kg-os betegre számolva az első nap 9mg/ttkg Grafalon vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4mg/ttkg Grafalon vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulin készítménynek

A rész elnevezése: Isofluran
A rész száma: 61
Rövid leírás:

N01AB6 ATC jelű 100 % isofluran hatóanyagú 100ml folyadék inhalációs gőz képzéséhez gyógyszerkészítményből 3600 üveg plusz 150 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész elnevezése: Filgrastim
A rész száma: 62
Rövid leírás:

A.)L03AA02 ATC jelű filgrastim hatóanyagú 30millió NE hatóanyag—tartalmú oldatos injekció / infúzió 5x előretöltött fecskendő kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből 420 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b.)L03AA02 ATC jelű filgrastim hatóanyagú 48millió NE hatóanyag—tartalmú oldatos injekció / infúzió 5x előretöltött fecskendő kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből 1020 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

Ajánlatkérő felhívja a részvételi jelentkezők figyelmét, hogy ezen rész vonatkozásában 103 985 520,- Ft-nál magasabb összegű ajánlati árat nem ajánlhatnak meg az ajánlattevők az ajánlattételi szakaszban.

Kbt. 73. §. (6) bekezdés c) pontja alapján az ajánlatkérő érvénytelenné nyilvánít minden olyan ajánlatot, illetve adott esetben változatot, amely ezen összeget meghaladja. Ezen rész, illetve adott esetben változat tekintetben megállapított esetleges érvénytelenség nem érinti a több részre tett ajánlat, illetve az adott részen belüli többi változat érvényességét.

A rész elnevezése: Sodium chlorid
A rész száma: 63
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 100ml parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 000 palack, tartály plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 64
65
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 100ml parenterális gyógyszerkészítményből 150 000 zsák plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 66
67
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 100ml parenterális gyógyszerkészítményből 150 000 üveg plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 68
69
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 250ml parenterális gyógyszerkészítményből 360 000 palack, tartály plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 70
71
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 250ml parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 zsák plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 72
73
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 250ml parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 üveg plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 74
75
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 500ml parenterális gyógyszerkészítményből 900 000 palack, tartály plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 76
77
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 500ml parenterális gyógyszerkészítményből 100 000 zsák plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 78
79
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 500ml parenterális gyógyszerkészítményből 60 000 üveg plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 80
81
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 1000ml parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 palack, tartály plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 82
83
Rövid leírás:

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9g/1ml) hatóanyagú infúzióhoz 1000ml parenterális gyógyszerkészítményből 75 000 zsák plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség

A rész száma: 84
A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely: Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények Magyarország területén.

Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk
Részvételi feltételek
A szakmai tevékenység végzésére való alkalmasság:

Kizáró okok

Az eljárásban -valamennyi rész tekintetében-nem lehet részvételre jelentkező, alvállalkozó, és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 62. § (1)–(2) bekezdése szerint meghatározott kizáró okok hatálya alatt áll.

Ajánlatkérőnek a Kbt. 74. § (1) bekezdés b) pontja alapján az eljárásból ki kell zárnia az olyan részvételre jelentkezőt, alvállalkozót, az alkalmasság igazolásában résztvevő gazdasági szereplőt, akivel szemben a III.1.1) pontban meghatározott kizáró okok az eljárás során következnek be.

Igazolási mód:

Részvételi szakasz:

Részvételi jelentkezőnek, illetve alkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplőnek a Kbt. 67. § (1)–(3) bekezdései alapján az közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 321/2015. (X.30.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Akr.) 2–4. § illetve 6. § és 7. §-a szerint egységes európai közbeszerzési dokumentumban foglalt nyilatkozatot kell tennie az eljárásban előírt kizáró okok fenn nem állásáról.

Kbt. 69. § szerint ajánlatkérő a részvételi jelentkezések bírálata során a kizáró okok előzetes ellenőrzésére köteles az egységes európai közbeszerzési dokumentumba foglalt nyilatkozatot elfogadni.

Részvételre jelentkező – Kbt. 67. § (4) bekezdése szerint- csak nyilatkozni köteles arról, hogy a szerződés teljesítéséhez nem vesz igénybe Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá eső alvállalkozót. A nyilatkozatot akkor is be kell nyújtani, ha az ajánlatkérő az eljárásban nem írta elő a már ismert alvállalkozók megjelölését.

Alvállalkozó és alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezet vonatkozásában az Akr. 15. §-a irányadó.

Ajánlattételi szakasz:

Az ajánlattételi szakaszban végleges ajánlattételt követően ajánlattevőnek, illetve alkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplőnek Akr. 2. §–16. § szerint kell igazolnia – ajánlatkérő a Kbt. 89. § c) pontja és Kbt. 69. § (4) bekezdése, illetve adott esetben 69. §. (6) bekezdése szerinti felhívása esetén – hogy nem tartozik a Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdéseiben előírt kizáró okok hatálya alá.

Ajánlatkérő felhívja a figyelmet az alábbiakra:

a) ajánlatkérő köteles alkalmazni a Kbt. 74. § (1) bekezdésben foglaltakat;

b) ajánlatkérő nem alkalmazza a Kbt. 74. § (2) bekezdését;

c) a kizáró okok tekintetében becsatolt nyilatkozatoknak e hirdetmény feladásának napjánál nem régebbi keltezésűeknek kell lenniük és jelen eljárásra vonatkozóan kell kiállítani őket, az Akr. 7. § és 16. § (2) szerinti kivétellel.

Gazdasági és pénzügyi helyzet: Ajánlatkérő nem határoz meg gazdasági és pénzügyi alkalmassági előírást.
Műszaki és szakmai képességek:

Részvételi szakasz:

Részvételre jelentkezőnek részvételi jelentkezésében Akr.-nak megfelelően, az egységes európai közbeszerzési dokumentum benyújtásával kell előzetesen igazolnia, hogy megfelel a Kbt. 65. § alapján az ajánlatkérő által meghatározott alkalmassági követelményeknek. Ajánlatkérő Kbt. 69. (2) bekezdése alapján a részvételi szakaszban az alkalmassági kritériumokat az egységes európai közbeszerzési dokumentumba foglalt nyilatkozat alapján ellenőrzi előzetesen

Akr. 2. § (5) alapján az ajánlatkérő az alkalmassági követelmények előzetes igazolására elfogadja a részvételre jelentkezők és adott esetben a kapacitást nyújtó szervezetek egyszerű nyilatkozatát az egységes európai közbeszerzési dokumentumban, és nem kéri az alkalmassági követelmények feltüntetését a formanyomtatványban.

Ajánlattételi szakasz:

Az ajánlattételi szakaszban végleges ajánlattételt követően az ajánlatkérő Kbt. 89. § c) pontja és 69. § (4)–(6) bekezdései alapján kéri az értékelési szempontokra figyelemmel legkedvezőbbnek tekinthető ajánlattevő(k)től a Kbt. 65. § (6) bekezdése szerinti esetben a közös ajánlattevőktől, illetve a Kbt. 65. § (7) bekezdés szerinti esetben az alkalmasság igazolásában részt vevő, szervezet(ek)től a tételes – az Akr. 22. § (1) szerinti – iratot, mely tartalmazza legalább az Akr. 22. § (2) szerinti adatokat.

Ajánlatkérő felhívása esetén a Kbt. 69. § (4)–(9) bekezdése szerint csatolni kell az egységes európai közbeszerzési dokumentumban tett nyilatkozatokkal összhangban és azokat alátámasztására az alábbi dokumentumokat: Akr. 21. § (1) bekezdésének a) pontja alapján a jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) év legjelentősebb, a közbeszerzés tárgya szerinti (gyógyszer értékesítés), szerződés szerűen teljesített legjelentősebb szállítások igazolását.

Egyéb feltételek:

A műszaki és szakmai alkalmassági minimumkövetelményeknek a részvételre jelentkező más szervezet vagy személy kapacitására támaszkodva a Kbt. 65. § (7) bekezdése szerint is megfelelhet. A Kbt. 67. § (3) bekezdése és az Akr. 3. § (2) bekezdése alkalmazandó.

Az előírt alkalmassági követelménynek a közös részvételre jelentkezők együttesen is megfelelhetnek Kbt. 65. § (6) alapján.

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

Valamennyi rész tekintetében: Alkalmas a részvételre jelentkező vagy a közös részvételre jelentkezők együttesen, ha jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 (három) évben rendelkezik egy vagy több szerződés alapján, szerződésszerűen teljesített, annyiszor legalább 5 000 000 HUF (ötmillió forint), ÁFA nélkül számított, értékű, gyógyszer értékesítésből származó referenciával, ahány részre a jelentkezését benyújtja. Fentiektől eltérően 35. és 36. rész esetében ajánlatkérő 2 000 000 HUF (kétmillió forint), ÁFA nélkül számított, értékű, gyógyszer értékesítésből származó referenciát ír elő.

Ajánlatkérő tájékoztatja a részvételre jelentkezőket, hogy a Kbt. 65. § (5) alapján került meghatározásra az alkalmassági minimumkövetelmény.

Egy nagyobb értékű szerződéssel több rész referencia-követelményét is lehet igazolni.

Ha a referenciaként bemutatott az adott szerződést jelen felhívás feladásától visszafelé számított 3 évnél (referencia időszak) korábban kötötték, de a teljesítés befejezése a referencia időszak alatt történt, akkor a szerződés alapján történt teljesítés egészét figyelembe lehet venni. A teljesítés idejeként a teljesítés befejezésének időpontját kell közölni.

A szerződés teljesítése
A szerződés teljesítésének feltételei:

Km. alapján Intézményeket terheli fizetési kötelezettség gyógyszer megrendelések vonatkozásában szállítókkal szemben. Intézmény előleget nem fizet. Ajánlatkérő részszámlázási lehetőséget Kbt. 135. § (5) bek. nem biztosít. Kifizetés egyebekben Kbt. 135. § (1), (6) bek., Ptk.6:130. § (3) bek., valamint a 1997. évi LXXXIII. tv. 9/A. § alapján történik. Kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII.tv.9/A.§ alapján Intézmények fizetési határideje számla kézhezvételétől számított 60 nap. Ajánlat pénzneme HUF. Egyéb jogszabályok:2007. évi CXXVII. tv.,2003. évi XCII. tv. 36/A. §. Ajánlatkérő jólteljesítési kötbért, jólteljesítési biztosítékot ill. késedelmi kötbért ír elő. Jólteljesítési biztosíték Kbt. 134. § (6) bek. a) pont szerinti bármely – ajánlattevő által választott – módon a szerződés megkötéséig teljesítendő. Ptk. 6:186. § (1) bek. foglaltak alapján Szállító köteles KM-ben rögzített kötbért fizetni, ha olyan okból, amiért felelős, megszegi KM-t vagy egyedi szerződést. Ptk. 6:187. § (2) bek. alkalmazandó.

Eljárás
A jelöltek tervezett száma: 100
A korlátozott számú jelölt kiválasztásának objektív kritériumai:

II.2.9) pont csak azért került kitöltésre, hogy a hirdetmény feladható legyen TED adatbankba.

II.2.9. pont csak azért került kitöltésre, hogy a hirdetmény feladható legyen TED adatbankba.

Az ajánlatok beérkezési időpontja: 11:00
A felhívások elküldésének időpontja: 2017-01-16 📅
Az ajánlatok vagy részvételi jelentkezések benyújtásának nyelvei: magyar 🗣️
Az ajánlat érvényességi időtartama: 2 hónap

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Nemzeti nyilvántartási szám: AK15794
Más típusú ajánlatkérő: központosított közbeszerzés során ajánlatkérésre feljogosított szervezet
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: dr. Izsák Anita
A vevő profiljának címe: http://www.aeek.hu 🌏
Dokumentumok URL címe: https://www.aeek.hu/orszagos-gyogyszer-es-orvostechnikai-eszkoz-kozbeszerzes 🌏
Ajánlatkérő neve: ESZ Zrt.
Postacím: Fogaskerekű u. 4–6. 5. épület 240. szoba
Kapcsolattartó pont: dr. Sipos Mónika
Ország: Budapest 🏙️

Hivatkozás
További információk

1. Eljárás jogcíme:gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012 (II.16) Korm. rendelet 14. § (1) bek. alapján Kbt.85.§(2)bek.c) pont.

2. Kbt.105.§.(2)bek. a)pont szerinti több ajánlattevővel megkötendő Km. megkötésére irányul, amely alapján Intézmények leadják a közvetlen megrendeléseiket 46/2012.(III.28.)Korm. rendelet szerint. Intézmények a közvetlen megrendeléseik során a Km. meghatározott objektív szempontok alapján határozzák meg, hogy mely ajánlatot válasszák.

Ajánlatkérő a részenként meghatározott minimum műszaki tartalomról, valamint Kbt.73.§(1) bek. e) pont szerinti egyéb érvénytelenségi oknál közbesz. dok-ban. meghatározott felsorolásról nem tárgyal.

3. Ajánlatkérő valamennyi rész vonatkozásában 16/2012 (II.16.)Korm.rendelet 6.§.(3)bek. alapján választja a legalacsonyabb ár egyedüli értékelési szempontot.

4. A közbeszerzési dokumentumokat részvételi jelentkezésenként legalább egy részvételre jelentkezőnek vagy a részvételi jelentkezésben megnevezett alvállalkozónak el kell érnie a részvételi határidő lejártáig.

5. A részvételi jelentkezések bontására Kbt.68 § vonatkozik, ideje: 2016/11/21 11:00

Helye: ESZ Zrt. 1125 Budapest Fogaskerekű u.4-6.5. Épület Nagy tárgyalóterem

6. Ajánlatkérő Kbt.66.§(6) bekezdés a) és b) pontok szerint nem írja elő, hogy a részvételi jelentkezésben meg kell jelölni a közbeszerzésének azt a részét, amelynek teljesítéséhez a részvételre jelentkező alvállalkozót kíván bevonni.

7. Kbt.61.§(1) bek. értelmében ajánlatkérő közli, hogy változatot csak-nem változatot képező-ajánlat benyújtása esetén lehet benyújtani, ebben az esetben a változatokat az alapajánlattal (1. változattal) kezdődően számozni kell.

8. Ajánlatkérő kizárja a projekttársaság létrehozását

9. A III.1.3 szerinti alkalmassági minimumkövetelmények szigorúbbak a minősített ajánlattevők jegyzékébe kerülés követelményeihez képest.

10. Kbt.84.§.(5)bek.,illetve ennek megfelelően Kbt.87.§.(3)bek. alapján, mivel előzetes tájékoztatót tartalmazó hirdetmény került megjelenésre,az ajánlatkérő jogosult az ajánlattételi határidőt rövidebb időtartamban is meghatározni.

11. Ajánlatkérő tájékoztatja a részvételi jelentkezőket, hogy amennyiben ezen részvételi felhívás által érintett hatóanyagokra vonatkozóan korábbi érvényes és hatályos Km. van az ajánlatkérőnek, úgy jelen közbeszerzési eljárás alapján kötendő Km kizárólag a korábbi Km. hatályának lejárta után léphet hatályba.

12. Az egyes részek leírásában megadott betűvel jelölt teljesítési időszakok a teljes szerződéses időszak alábbiak szerinti időtartamait jelölik:

A csoport sz. teljesítés a szerz. idősz.1-6.hónapja

B csoport sz. teljesítés a szerz. idősz.7-12.hónapja

C csoport sz. teljesítés a szerz. idősz.1-12.hónapja

14. Eljárással kapcsolatos egyéb lényeges információkat a közbeszerzési dokumentum tartalmazza.

15.Folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetében Akr.13.§. alapján kell eljárni.

16. Felelős akkreditált közbeszerzési szaktanácsadó

dr.Dessewffy Anna

1072 Budapest Rákóczi út 4. V. em 4.

e-mail:dessewffya@t-online.hu

lajstromszám:OO668

17. Ajánlatot HUF-ban (magyar forintban) kell tenni. Nem HUF-ban (forintban) rendelkezésre álló adatok vonatkozásában az átszámítás alapját az MNB által, az eljárást megindító felhívás feladásának napján közzétett devizaárfolyamok képezik.

18. Ajánlatkérő Kbt. 71. § (6) alapján újabb hiánypótlást rendel el, amennyiben részvételre jelentkező/ajánlattevő a részvételre jelentkezésben vagy ajánlatban korábban nem szereplő gazdasági szereplőt von be az eljárásba, és e gazdasági szereplőre tekintettel lenne szükség újabb hiánypótlásra.

19.16/2012(II.16.) Korm. rendelet 14. §.(2) bekezdése alapján ajánlatkérő keretszámot nem határoz meg.

20. IV.2.3. pont megjelölése Kbt. szerint nem kötelező, ott nem valós dátum került feltüntetésre, kérjük gazdasági szereplőket hagyják figyelmen kívül. A mező kitöltése csak TED adatbankba történő feladás miatt szükséges.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó utca 5.
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
Telefon: +36 18828592 📞
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Fax: +36 18828593 📠
A jogorvoslati eljárásra vonatkozó információk:

A jogorvoslati kérelmek benyújtásának határidejére vonatkozó pontos információ: Kbt. 148. §. szerint.

Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Mint: Felülvizsgálati testület
Forrás: OJS 2016/S 202-364865 (2016-10-17)

További információk (2016-11-15)
Objektum
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: További információk

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2016-11-15 📅
Benyújtási határidő: 2016-11-29 📅
Közzététel dátuma: 2016-11-17 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2016/S 222-404374
Hirdetményre hivatkozik: 2016/S 202-364865
HL-S szám: 222
További információk

Ajánlatkérő felhívja a részvételre jelentkezők figyelmét, hogy további közbeszerzési dokumentumok is módosításra kerülnek: Keretmegállapodás tervezet. Ajánlatkérő a keretmegállapodás tervezetet (a módosítással egységes szerkezetbe foglaltan) https://www.aeek.hu/orszagos-gyogyszer-es-orvostechnikai-eszkoz-kozbeszerzes oldalon elérhetővé teszi, valamint azon gazdasági szereplők részére, akik az ajánlatkérőnél az eljárás iránt érdeklődésüket jelezték,közvetlenül elektronikusan megküldi.

Forrás: OJS 2016/S 222-404374 (2016-11-15)

Tájékoztató az eljárás eredményéről (2017-06-28)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:

Magyarországi fekvőbeteg ellátó intézmények gyógyszerellátásának biztosításaGYO013/2016/KM.

A beszerzés teljes értéke: 10 919 403 180 HUF 💰
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: Tájékoztató az eljárás eredményéről
A teljesítés helye
NUTS régió: Közép-Magyarország 🏙️

Eljárás
Ajánlat típusa: Nem alkalmazható

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Postacím: Diós árok – 3.
Kapcsolat
E-mail: erdei.csaba@aeek.hu 📧

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2017-06-28 📅
Közzététel dátuma: 2017-06-29 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2017/S 122-246975
HL-S szám: 122
További információk

I.Ajánlatkérő jelen közbeszerzési eljárást Kbt. 105. § (2) bekezdés a) pontja szerinti több ajánlattevővel kötendő keretmegállapodás céljából folytatta le. Így azon részek esetében, ahol második, harmadik, negyedik helyen rangsorolt ajánlattevőt is kihirdette, akiknek ajánlata az anyagi fedezetre tekintettel is megfelelő, úgy azon részek esetében valamennyi kihirdetett ajánlattevővel megköti a keretmegállapodást. II. Alvállalkozók: Ajánlatkérő a Kbt. 66. § (6) bekezdés a) és b) pontok szerint nem írta elő az ajánlattevőknek, hogy ajánlatukban jelöljék meg a közbeszerzésnek azt a részét, amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő alvállalkozót kíván bevonni, sem azt, hogy ezen részek tekintetében nevezze meg a már ismert alvállalkozókat. Fenti információt egyik ajánlattevő sem jelölte meg, így az összegezés időpontjában nem ismert. Ajánlatkérő ezúton is felhívja nyertes ajánlattevők figyelmét a Kbt. 138. § (3) bekezdésében foglalt bejelentési, nyilatkozattételi kötelezettségekre. III. . Fedezet átcsoportosítások: Figyelemmel a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 11. §-ban leírtakra, miszerint „A közbeszerzési eljárást az ajánlatkérő nem köteles fedezethiány miatt eredménytelenné nyilvánítani, ha a közbeszerzés egyes részeire tett nyertes ajánlatok ellenértéke meghaladja az adott részre vonatkozó fedezetet, azonban az egyes nyertes részajánlatok ellenértékének összege nem haladja meg a teljes közbeszerzési eljárás fedezetét.”, a lentiekben felsorolt részek eredményessé nyilvánítása érdekében adott közbeszerzés valamennyi része vonatkozásában meghatározott szerződés teljesítéséhez rendelkezésre álló teljes anyagi fedezet mértékére figyelemmel a fedezetet átcsoportosítja: 63, 69, 75 és 81 részeknél. IV. Ajánlatkérő kizárólagosan TED-be történő feladhatóság miatt jelölte be 3-16., 18-20., 23-28, 33-34, 37-38, 43-44, 55-59, 62-63,69,75,81 részeknél, hogy a gazdasági szereplők csoportosulása nyerte el az adott részt. Ezen részek esetében az ajánlatkérő második, harmadik, negyedik helyen rangsorolt ajánlattevőt is kihirdette az eljárás típusára (Kbt. 105. § (2) bekezdés a) pontja)tekintettel-és ezt másképpen az adott résznél nem tudta jelölni.

További információk

I.Ajánlatkérő jelen közbeszerzési eljárást Kbt. 105. § (2) bekezdés a) pontja szerinti több ajánlattevővel kötendő keretmegállapodás céljából folytatta le. Így azon részek esetében, ahol második, harmadik, negyedik helyen rangsorolt ajánlattevőt is kihirdette, akiknek ajánlata az anyagi fedezetre tekintettel is megfelelő, úgy azon részek esetében valamennyi kihirdetett ajánlattevővel megköti a keretmegállapodást.

II. Alvállalkozók: Ajánlatkérő a Kbt. 66. § (6) bekezdés a) és b) pontok szerint nem írta elő az ajánlattevőknek, hogy ajánlatukban jelöljék meg a közbeszerzésnek azt a részét, amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő alvállalkozót kíván bevonni, sem azt, hogy ezen részek tekintetében nevezze meg a már ismert alvállalkozókat. Fenti információt egyik ajánlattevő sem jelölte meg, így az összegezés időpontjában nem ismert. Ajánlatkérő ezúton is felhívja nyertes ajánlattevők figyelmét a Kbt. 138. § (3) bekezdésében foglalt bejelentési, nyilatkozattételi kötelezettségekre.

III. . Fedezet átcsoportosítások:

Figyelemmel a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 11. §-ban leírtakra, miszerint „A közbeszerzési eljárást az ajánlatkérő nem köteles fedezethiány miatt eredménytelenné nyilvánítani, ha a közbeszerzés egyes részeire tett nyertes ajánlatok ellenértéke meghaladja az adott részre vonatkozó fedezetet, azonban az egyes nyertes részajánlatok ellenértékének összege nem haladja meg a teljes közbeszerzési eljárás fedezetét.”, a lentiekben felsorolt részek eredményessé nyilvánítása érdekében adott közbeszerzés valamennyi része vonatkozásában meghatározott szerződés teljesítéséhez rendelkezésre álló teljes anyagi fedezet mértékére figyelemmel a fedezetet átcsoportosítja:

63, 69, 75 és 81 részeknél.

IV. Ajánlatkérő kizárólagosan TED-be történő feladhatóság miatt jelölte be 3-16., 18-20., 23-28, 33-34, 37-38, 43-44, 55-59, 62-63,69,75,81 részeknél, hogy a gazdasági szereplők csoportosulása nyerte el az adott részt. Ezen részek esetében az ajánlatkérő második, harmadik, negyedik helyen rangsorolt ajánlattevőt is kihirdette az eljárás típusára (Kbt. 105. § (2) bekezdés a) pontja)tekintettel-és ezt másképpen az adott résznél nem tudta jelölni.

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:

A) 10 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 300 injekciós üveg kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés.

b) 50 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítmény

5 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 100 mg (2 mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre.

a) 10 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 300 injekciós üveg kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés;

koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítmény 5 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

a) 500 mg hatóanyagtartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg kiszerelésű plusz

50 százalék mennyiségi eltérés;

b) 1 000 mg hatóanyagtartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 8 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

L01XA03 ATC jelű oxaliplatin hatóanyagú:

a) 50 mg (5 mg/ml) hatóanyagtartalmú por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátumhoz való por oldatos infúzióhoz,

parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 injekciós üveg, injekciós tartály kiszerelésű plusz 70 százalék mennyiségi eltérés;

b) 100 mg (5 mg/ml) hatóanyagtartalmú por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátumhoz való por oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 10 800 injekciós üveg injekciós tartály kiszerelésű plusz 70 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 150 mg és/vagy 200 mg (5 mg/ml) hatóanyag-tartalmú készítményre.

b) 100 mg (5 mg/ml) hatóanyagtartalmú

por oldatos infúzióhoz vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz vagy koncentrátumhoz való por oldatos

infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 10 800 injekciós üveg injekciós tartály kiszerelésű plusz 70 százalék mennyiségi eltérés.

L01XA02 ATC jelű carboplatin hatóanyagú:

a) 50 mg hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50

százalék mennyiségi eltérés;

b) 150 mg hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés;

c) 450 mg hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50

százalék mennyiségi eltérés.

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50

c) 450 mg hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 7 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

L01DB03 ATC jelű epirubicin hatóanyagú:

a) 10 mg hatóanyagtartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz gyógyszerkészítményből 4 200 injekciós üveg, ampulla plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

b) 50 mg hatóanyagtartalmú

oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz gyógyszerkészítményből 5 400 injekciós

üveg vagy ampulla plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

c) 50 vagy 100 mg hatóanyagtartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz 100 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű vagy 50 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 7 200 injekciós üveg,

ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 150 mg és/vagy 200 mg hatóanyagtartalmú

készítményre.

A) 10 mg hatóanyagtartalmú oldatos injekció vagy infúzió, koncentrátum oldatos injekcióhoz és infúzióhoz gyógyszerkészítményből 4 200 injekciós

üveg, ampulla plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

gyógyszerkészítményből 3600 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű vagy 50 mg hatóanyagtartalmú

Termékválaszték vállalható 150 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre.

L01XX19 ATC jelű irinotecan hatóanyagú:

a) 40 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 700 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés;

b) 500 mg (20 mg/ml) vagy 300 mg (20 mg/ml) hatóanyag tartalmú hatóanyag tartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz 500 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 6 000 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű vagy 300 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 10 000 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható: 300 mg vagy 500 mg (20 mg/ml) hatóanyag tartalmú készítményre.

Ajánlattevőnek ezen alrészben kötelező termékválasztékot biztosítani 100 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú

készítményből. E szállítási kötelezettség az összmennyiség maximum 25 százalékának erejéig áll fenn.

a) 40 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 700 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű plusz 30 százalék mennyiségi eltérés;

b) 500 mg (20 mg/ml) vagy 300 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú

hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz 500 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 10 000 injekciós üveg, injekciós PP tartály kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés. Termékválaszték vállalható: 300 mg vagy 500 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú

L01CD01 ATC jelű paclitaxel hatóanyagú:

a) 30 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg plusz 40 százalék mennyiségi eltérés;

b) 100 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 injekciós üveg plusz 100

Termékválaszték választható: 150 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú

készítményre;

c) 300 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 000 injekciós üveg plusz 100

Termékválaszték választható: 600 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú

a) 30 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg plusz 40 százalék mennyiségi eltérés.

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 3 000 injekciós üveg plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

L01BC02 ATC jelű fluorouracil hatóanyagú:

1 000 mg (50 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, oldatos injekció vagy infúzió parenterális gyógyszerkészítményből 63

000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 500 és/vagy 5 000 mgos hatóanyagtartalmú készítményre.

L01BC05 ATC jelű gemcitabin hatóanyagú:

a) 200 mg hatóanyagtartalmú por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 40 százalék mennyiségi eltérés;

b) 1 000 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 12 000 injekciós

üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 1 500 mg és/vagy 2 000 mg hatóanyagtartalmú

b) 1 000 mg hatóanyagtartalmú por oldatos infúzióhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 12 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

L01CD02 ATC jelű docetaxel hatóanyagú:

a) 20 mg hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés;

b) 80 mg hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés;

c) 120 vagy 130 vagy 140 vagy 160 mg hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz 140 mg hatóanyagtartalmú gyógyszerkészítményből 3 600 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés.

a) 20 mg hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2

400 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés;

b) 80 mg hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz, koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 50 százalék mennyiségi eltérés;

L01XA01 ATC jelű cisplatin hatóanyagú:

a) 10 mg (0,5 mg/ml vagy 1 mg/ml) vagy 25 mg (0,5 mg/ml vagy 1 mg/ml) vagy 20 mg (1 mg/ml) koncentrátum oldatos infúzióhoz 10 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 2 400 vagy 20 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 1200 vagy 25 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 960 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 20 mg és/vagy 25 mg hatóanyagtartalmú készítményre;

b) 50 mg (0,5 mg/ml vagy 1 mg/ml) vagy 100 mg (1 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz gyógyszerkészítményből 50 mg hatóanyagtartalmú gyógyszerkészítményből 15 000 vagy 100 mg hatóanyagtartalmú gyógyszerkészítményből 7 500 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható: 50 mg és/ vagy 100 mg hatóanyagtartalmú

készítményre

gyógyszerkészítményből 2400 vagy 20 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 1 200 vagy 25 mg hatóanyagtartalmú

Termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 20 mg és/vagy 25 mg hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz gyógyszerkészítményből 50 mg

gyógyszerkészítményből 15 000 vagy 100 mg hatóanyagtartalmú

gyógyszerkészítményből 7 500 injekciós üveg kiszerelésű

plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

L01DB07 ATC jelű mitoxantron hatóanyagú:

a) 10 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 210

injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

b) 20 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 360 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

a) 10 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 210 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

b) 20 mg (2 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 360 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

L01BC01 ATC jelű cytarabin hatóanyagú:

a) 100 mg hatóanyagtartalmú oldatos injekció, oldatos injekció vagy infúzió, por és oldószer oldatos injekcióhoz; por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg, injekciós üveg + oldószer ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

b) 1 000 mg hatóanyagtartalmú oldatos injekció, oldatos injekció vagy infúzió, por és oldószer oldatos injekcióhoz, por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 6 000 injekciós üveg, injekciós üveg + oldószer kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

a) 100 mg hatóanyagtartalmú oldatos injekció, oldatos injekció vagy infúzió, por és oldószer oldatos injekcióhoz por oldatos injekcióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 injekciós üveg, injekciós üveg + oldószer ampulla kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

L01CB01 ATC jelű etoposid hatóanyagú:

a) 100 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű

Termékválaszték vállalható 50 mg hatóanyagtartalmú

b) 200 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

a) 100 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 4 800 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

Termékválaszték vállalható 50 mg hatóanyagtartalmú készítményre;

L01AB01 ATC jelű busulfan hatóanyagú 60 mg (6 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz 8x injekciós üveg, ampulla

kiszerelésű gyógyszerkészítményből 60 doboz plusz 200 százalék mennyiségi eltérés.

L01CA04 ATC jelű vinorelbin hatóanyagú:

a) 10 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 injekciós üveg kiszerelésű

plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

b) 50 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú

koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 720 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

a) 10 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés;

b) 50 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú koncentrátum oldatos infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 720 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

L01BB05 ATC jelű fludarabine hatóanyagú 50 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, koncentrátum oldatos injekcióhoz

vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 780 injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

L01XX17 ATC jelű topotecan hatóanyagú 4 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, koncentrátum oldatos infúzióhoz

parenterális gyógyszerkészítményből 900 üveg, injekciós üveg plusz 100 százalék mennyiségi eltérés.

A) V03AF03 ATC jelű calcium folinat hatóanyagú 100 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 30 000 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 120 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 50 mg hatóanyagtartalmú készítményre.

b) V03AF03 ATC jelű calcium folinat hatóanyagú 500 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 120 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható 200 mg, 300 mg hatóanyagtartalmú készítményre.

A) V03AF03 ATC jelű calcium folinat hatóanyagú 100 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 30

000 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 120 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b) V03AF03 ATC jelű calcium folinat hatóanyagú 500 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció parenterális gyógyszerkészítményből 36

000 injekciós üveg, ampulla kiszerelésű plusz 120 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség. Termékválaszték vállalható 200 mg, 300 mg hatóanyagtartalmú

A) J01XA01 ATC jelű vancomycin hatóanyagú 500 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, por oldatos infúzióhoz, por

oldatos infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b) J01XA01 ATC jelű vancomycin hatóanyagú 1 000 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, por oldatos infúzióhoz,

por oldatos infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz parenterális gyógyszerkészítményből 33 000 üveg, injekciós üveg kiszerelésű plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A) J01DC02 ATC jelű cefuroxim hatóanyagú 750 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, por oldatos injekcióhoz, por és

oldószer oldatos injekcióhoz 10x injekciós üveg, por+oldószerampulla kiszerelésű gyógyszerkészítményből 4 800 doboz plusz 80 százalék pozitív

irányú eltérési lehetőség.

b) J01DC02 ATC jelű cefuroxim hatóanyagú 1 500 mg hatóanyagtartalmú

por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 48 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális

gyógyszerkészítményből 48 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

J01DD01 ATC jelű cefotaxim hatóanyagú 1 g hatóanyagtartalmú

por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 51 000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

J01DD01 ATC jelű cefotaxim hatóanyagú 1 g hatóanyagtartalmú por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz parenterális gyógyszerkészítményből 51

000 injekciós üveg kiszerelésű plusz 80 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A) N01BB02 ATC jelű lidokain 1 % hatóanyagú 100 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció 10x ampulla, injekciós üveg kiszerelésű

gyógyszerkészítményből 18 000 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b) N01BB02 ATC jelű lidokain 2 % hatóanyagú 200 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció 10x ampulla, üveg kiszerelésű gyógyszerkészítményből 7 200 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

c) N01BB02 ATC jelű lidokain 2 % hatóanyagú 40 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció 10x ampulla, üveg kiszerelésű

gyógyszerkészítményből 7 200 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A) N01BB02 ATC jelű lidokain 1 % hatóanyagú 100 mg (10 mg/ml) hatóanyagtartalmú

oldatos injekció 10x ampulla, injekciós üveg kiszerelésű

b) N01BB02 ATC jelű lidokain 2 % hatóanyagú 200 mg (20 mg/ml) hatóanyagtartalmú oldatos injekció 10x ampulla, üveg kiszerelésű

V03AB25 ATC jelű flumazenil hatóanyagú 0,5 mg (0,1 mg/ml) hatóanyagtartalmú

oldatos injekció, koncentrátum oldatos infúzióhoz 5x ampulla

kiszerelésű parenterális gyógyszerkészítményből 1 680 doboz plusz 50 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

B05BB02 ATC jelű elektrolit+glükóz hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amely a napi víz, elektrolit és szénhidrát (napi energia) szükséglet részleges

fedezésére alkalmas. 18 000 doboz 10x műanyagzsák, palack kiszerelésű 500 ml oldatos infúzió készítmény: 25 g glükóz/500 ml (27,5 g glükózmonohidrát/

500 ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl;

Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

100 ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl;

fedezésére alkalmas. 3 000 doboz 10x palack kiszerelésű 1000 ml oldatos infúzió készítmény: 50 g glükóz/1 000 ml (55 g glükózmonohidrát/

1 000

ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

fedezésére alkalmas. 3 000 doboz 10x palack 1 000 ml oldatos infúzió készítmény: 50 g glükóz/1 000 ml (55 g glükózmonohidrát/

1 000 ml)

valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl;

fedezésére alkalmas. 12 000 műanyagzsák 500 ml oldatos infúzió készítmény: 50 g glükóz/500 ml (55 g glükózmonohidrát/

500 ml) valamint minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

500 ml) valamint

minimum a következő elektrolit: Na+; K+; Cl; Mg++; tartalommal. Plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

J02AC03 ATC jelű voriconazole hatóanyagú, 200 mg hatóanyagtartalmú,

por oldatos infúzióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből, 1

800 injekciós üveg plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

J02AC03 ATC jelű voriconazole hatóanyagú, 200 mg hatóanyagtartalmú

filmtabletta gyógyszerkészítményből 8 280 szem plusz 100 százalék

pozitív irányú eltérési lehetőség.

Termékválaszték vállalható: 50 mg hatóanyagtartalmúgyógyszerkészítményre.

Termékválaszték vállalható: 50 mg hatóanyagtartalmúgyógyszerkészítményre

M03AX01 ATC jelű clostridium botulinum type A inj.hoz hatóanyagú, Botox 100 E, Dysport 500 E, Xeomin 100 E hatóanyagtartalmúpor oldatos

injekcióhoz formátumú parenterális gyógyszerkészítményből 2 400 terápiás egység plusz 150 százalék pozitív irányú eltérés.

Egy terápiás egység megfelel: 100 Allergan egység Botox, 375 E Speywood egység Dysport illetve 100 egység Xeomin készítménynek.

L04AA04 ATC jelű nyúl eredetű anti humán T lymphocyta immunglobulin (Grafalon 20 mg/ml), antithymocyte immunoglobulin nyúl (Thymoglobulin 5

mg/ml) hatóanyagú, parenterális készítményből 60 terápiás egység plusz 150 százalék pozitív irányú eltérés.

Egy terápiás egység megfelel 70 kgos

betegre számolva az első nap 9 mg/ttkg Grafalon vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulinnak, majd további 7 napig naponta 4 mg/ttkg Grafalon vagy 1,25 mg/ttkg Thymoglobulin készítménynek.

N01AB6 ATC jelű 100 % isofluran hatóanyagú 100 ml folyadék inhalációs gőz képzéséhez gyógyszerkészítményből 3600 üveg plusz 150 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A) L03AA02 ATC jelű filgrastim hatóanyagú 30 000 000 NE hatóanyagtartalmú

oldatos injekció / infúzió 5x előretöltött fecskendő kiszerelésű

parenterális gyógyszerkészítményből 420 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

b) L03AA02 ATC jelű filgrastim hatóanyagú 48 000 000 NE hatóanyagtartalmú

parenterális gyógyszerkészítményből 1 020 doboz plusz 100 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

Ajánlatkérő felhívja a részvételi jelentkezők figyelmét, hogy ezen rész vonatkozásában 103 985 520 HUF-nál magasabb összegű ajánlati árat nem ajánlhatnak meg az ajánlattevők. Kbt. 73. § (6) bekezdés c) pontja alapján az ajánlatkérő érvénytelenné nyilvánít minden olyan ajánlatot, amely ezen összeget meghaladja. Tekintettel arra a tényre, hogy az ajánlatkérő fenntartja a jogot arra, hogy a szerződést az eredeti ajánlat alapján, tárgyalások lefolytatása nélkül ítélje oda, így ezen érvénytelenségi ok már az első ajánlati ár alapján beáll.

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9 g/1 ml) hatóanyagú infúzióhoz 100 ml parenterális gyógyszerkészítményből 1 200 000 palack,…

… tartály plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

… tartály

plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9 g/1 ml) hatóanyagú infúzióhoz 100 ml parenterális gyógyszerkészítményből 150 000 zsák plusz 200

százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9 g/1 ml) hatóanyagú infúzióhoz…

… 100 ml parenterális gyógyszerkészítményből 150 000 üveg plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

… 250 ml parenterális gyógyszerkészítményből 360 000 palack, tartály plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

… 250 ml parenterális gyógyszerkészítményből 360 000 palack, tartály plusz

200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

B05BB01 ATC jelű 0,9 % sodium chlorid (9 g/1 ml) hatóanyagú infúzióhoz…

… 250 ml parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 zsák plusz 200

… 250 ml parenterális gyógyszerkészítményből 36 000 üveg plusz 200

… 500 ml parenterális gyógyszerkészítményből 900 000 palack, tartály plusz

… 500 ml parenterális gyógyszerkészítményből 100 000 zsák plusz 200

… 500 ml parenterális gyógyszerkészítményből 60 000 üveg plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

… 1 000 ml parenterális gyógyszerkészítményből 120 000 palack, tartály

… 1 000 ml parenterális gyógyszerkészítményből 75 000 zsák plusz 200 százalék pozitív irányú eltérési lehetőség.

A szerződés odaítélése
A szerződéskötés időpontja: 2017-06-01 📅

Ajánlatkérő hatóság
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: dr. Erdei Csaba

Hivatkozás
További információk

II. Alvállalkozók: Ajánlatkérő a Kbt. 66. § (6) bekezdés a) és b) pontok szerint nem írta elő az ajánlattevőknek, hogy ajánlatukban jelöljék meg a közbeszerzésnek azt a részét, amelynek teljesítéséhez az ajánlattevő alvállalkozót kíván bevonni, sem azt, hogy ezen részek tekintetében nevezze meg a már ismert alvállalkozókat. Fenti információt egyik ajánlattevő sem jelölte meg, így az összegezés időpontjában nem ismert. Ajánlatkérő ezúton is felhívja nyertes ajánlattevők figyelmét a Kbt. 138. § (3) bekezdésében foglalt bejelentési, nyilatkozattételi kötelezettségekre.

III. . Fedezet átcsoportosítások:

Figyelemmel a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 11. §-ban leírtakra, miszerint „A közbeszerzési eljárást az ajánlatkérő nem köteles fedezethiány miatt eredménytelenné nyilvánítani, ha a közbeszerzés egyes részeire tett nyertes ajánlatok ellenértéke meghaladja az adott részre vonatkozó fedezetet, azonban az egyes nyertes részajánlatok ellenértékének összege nem haladja meg a teljes közbeszerzési eljárás fedezetét.”, a lentiekben felsorolt részek eredményessé nyilvánítása érdekében adott közbeszerzés valamennyi része vonatkozásában meghatározott szerződés teljesítéséhez rendelkezésre álló teljes anyagi fedezet mértékére figyelemmel a fedezetet átcsoportosítja:

63, 69, 75 és 81 részeknél.

IV. Ajánlatkérő kizárólagosan TED-be történő feladhatóság miatt jelölte be 3-16., 18-20., 23-28, 33-34, 37-38, 43-44, 55-59, 62-63,69,75,81 részeknél, hogy a gazdasági szereplők csoportosulása nyerte el az adott részt. Ezen részek esetében az ajánlatkérő második, harmadik, negyedik helyen rangsorolt ajánlattevőt is kihirdette az eljárás típusára (Kbt. 105. § (2) bekezdés a) pontja)tekintettel-és ezt másképpen az adott résznél nem tudta jelölni.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
A jogorvoslati eljárásra vonatkozó információk: Kbt. 148 §. szerint.
Forrás: OJS 2017/S 122-246975 (2017-06-28)

Új beszerzések kapcsolódó kategóriákban 🆕

Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek (>20 új beszerzések)

Gyógyszerészeti termékek (13)

Különböző gyógyszerek (10)