Részvételi feltételek (műszaki és szakmai alkalmasság)
M/1: Alkalmatlan az Ajánlattevő, ha nem rendelkezik a felhívás feladásától visszafelé számított három évben (36 hónapban) a teljesítésre vonatkozó előírásoknak és a szerződésnek megfelelően teljesített, alábbi referenciákkal:
1. az 1. részben legalább 5500 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
2. a 2. részben legalább 5000 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
3. a 3. részben legalább 4000 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
4. a 4. részben legalább 700 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
5. az 5. részben legalább 2000 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
6. a 6. részben legalább 15 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
7. a 7. részben legalább 200 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
8. a 8. részben legalább 30 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
9. a 9. részben legalább 1500 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
10. a 10. részben legalább 15 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
11. a 11. részben legalább 500 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
12. a 12. részben legalább 1000 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
13. a 13. részben legalább 15 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
14. a 14. részben legalább 300 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
15. a 15. részben legalább 100 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
16. a 16. részben legalább 1500 db mennyiséget tartalmazó, kardiovaszkuláris fogyóanyagok (szettek, stentek, katéterek, drótok, graftok, ballonok) adás-vételére vonatkozó referenciával;
Ajánlatkérő a vizsgált időszak alatt befejezett, de legfeljebb hat éven belül megkezdett szállításokat veszi figyelembe. Több részre történő ajánlattétel esetén a legmagasabb referencia feltételnek való megfelelés szükséges. Az alkalmassági feltételeknek való megfelelést ajánlattevő több szerződéssel is igazolhatja.
A referencianyilatkozatból, illetve -igazolásból az alkalmassági követelményeknek igazolásához szükséges feltételeknek maradéktalanul megállapíthatónak kell lennie.
Valamennyi rész tekintetében elfogadásra kerül a magasabb darabszám igazolására referenciaként mindazon részek vonatkozásában, amelyekre az adott gazdasági szereplő azonos tárgyban ajánlatot nyújt be.
M/2: Valamennyi részben azonosan: Alkalmatlan az Ajánlattevő, amennyiben az általa megajánlott termékek nem rendelkeznek - a 93/42/EK irányelvnek vagy a 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet szerinti -érvényes - elismert (bármely nemzeti rendszerben akkreditált) tanúsító szervezettől származó - CE (Conformité Européenne = európai megfelelőség) minősítéssel, vagy Európai Unió más tagállamában bejegyzett szervezettől származó egyenértékű tanúsítvánnyal, ha a gazdasági szereplő bizonyítja, hogy a javasolt minőségbiztosítási intézkedések megfelelnek az előírt minőségbiztosítási szabványoknak. Alkalmatlan tovább az Ajánlattevő, a nem csatolja a cégszerű - vagy más, joghatás kiváltására alkalmas formában megtett - nyilatkozatát arról, hogy a benyújtott minden tanúsítvány/azzal egyenértékű dokumentum érvényes.