EFOP 2.2.22- Orvosi eszközök beszerzése

Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet

A Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet részére az EFOP 2.2-22-20-2021-00001 azonosítószámú, „Onkológiai és kardiológiai eszközpark fejlesztése” tárgyú pályázata alapján a műszaki leírásban meghatározott eszközök leszállítása, szükség szerinti beépítésével, telepítésével és üzembe helyezésével a Közbeszerzési Dokumentáció részét képező Műszaki leírásban meghatározottak és az alábbi részfeladatok szerint:
1. rész Telemetriás rendszer beszerzése
2. rész Szülészeti-nőgyógyászati ultrahang (Intrauterin) beszerzése
3. rész Szabadonálló IVUS (mobil intravaszkuláris UH) készülék beszerzése
4. rész Mobil C-íves detektoros berendezés beszerzése
5. rész Elektrofiziológiai diagnosztikai rendszer beszerzése
6. rész Műtőasztal beszerzése
7. rész Vérmelegítő és gyógyszerhűtő beszerzése
a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki Dokumentációban részletesen meghatározottak szerint.
Ajánlattevőnek minden megajánlott rész vonatkozásában az ajánlatában csatolnia kell az adott részben megajánlott termék tekintetében a termék(ek) gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője - külföldi gyártó esetén a magyarországi forgalmazó - által kiállított részletes, a termék(ek) műszaki paramétereit tartalmazó termékleírását, amely fényképpel ellátott. Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy ezek hitelességét - nem megfelelőség gyanúja esetén - Ajánlatkérő felhívására gyártói hiteles nyilatkozattal igazolni kell.
- (Ajánlatkérő gyártó alatt az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdés c). pontjában meghatározott természetes vagy jogi személyt érti.)
- Ajánlatkérő termékleírás alatt a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot ért.
- A termékleírásoknak olyan részletezettséggel kell tartalmaznia a megajánlott termék tulajdonságait, hogy abból egyértelműen megállapítható legyen valamennyi, a szakmai specifikációban előírt tulajdonság megléte. A termékleírás, fényképpel ellátott, amely fénykép nem lehet illusztráció, azaz a megajánlott terméket kell ábrázolnia. Ajánlattevő ajánlata az adott részben a Kbt. 73. § (1) bekezdés e) pontja szerinti érvénytelen, amennyiben a megajánlott termék(ek) a benyújtott termékleírás(ok) alapján nem felel meg a szakmai specifikációban előírt tulajdonságok valamelyikének vagy a megfelelés nem megállapítható kétséget kizáróan.
-Valamennyi megajánlott eszköz vonatkozásában az orvostechnikai eszköz megfelelőségét az MDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal ÉS - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR (az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendelet) , illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni. (16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 9. § (2) bek)
Amennyiben a megajánlott termék nem tartozik azon eszközök közé, mely vonatkozásában kötelezettség a CE megfelelőség értékelési tanúsítvány megléte, akkor azon termékek esetében csak a gyártói megfelelőségi nyilatkozatot (EC Conformity Declaration) kötelező benyújtani.
A gyártói megfelelőségi nyilatkozatok (EC Conformity Declaration), CE tanúsítványok, termékismertetők fordítása elfogadott ajánlattevő fordításában.

Határidő

Az ajánlatok beérkezésének határideje 2023-03-20. A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2023-02-16.

Kicsoda?

• Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet

Mi az?

Hol?

• Budapest › Budapest

Beszerzési előzmények

Dátum	Dokumentum
2023-02-16	Ajánlati felhívás
2023-03-20	További információk

Ajánlati felhívás (2023-02-16)
Objektum
A közbeszerzés hatálya
Cím: Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek
Hivatkozási szám: EKR001951682022
Rövid leírás:

A Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet részére az EFOP 2.2-22-20-2021-00001 azonosítószámú, „Onkológiai és kardiológiai eszközpark fejlesztése” tárgyú pályázata alapján a műszaki leírásban meghatározott eszközök leszállítása, szükség szerinti beépítésével, telepítésével és üzembe helyezésével a Közbeszerzési Dokumentáció részét képező Műszaki leírásban meghatározottak és az alábbi részfeladatok szerint: 1. rész Telemetriás rendszer beszerzése 2. rész Szülészeti-nőgyógyászati ultrahang (Intrauterin) beszerzése 3. rész Szabadonálló IVUS (mobil intravaszkuláris UH) készülék beszerzése 4. rész Mobil C-íves detektoros berendezés beszerzése 5. rész Elektrofiziológiai diagnosztikai rendszer beszerzése 6. rész Műtőasztal beszerzése 7. rész Vérmelegítő és gyógyszerhűtő beszerzése a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki Dokumentációban részletesen meghatározottak szerint. Ajánlattevőnek minden megajánlott rész vonatkozásában az ajánlatában csatolnia kell az adott részben megajánlott termék tekintetében a termék(ek) gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője - külföldi gyártó esetén a magyarországi forgalmazó - által kiállított részletes, a termék(ek) műszaki paramétereit tartalmazó termékleírását, amely fényképpel ellátott. Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy ezek hitelességét - nem megfelelőség gyanúja esetén - Ajánlatkérő felhívására gyártói hiteles nyilatkozattal igazolni kell. - (Ajánlatkérő gyártó alatt az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdés c). pontjában meghatározott természetes vagy jogi személyt érti.) - Ajánlatkérő termékleírás alatt a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot ért. - A termékleírásoknak olyan részletezettséggel kell tartalmaznia a megajánlott termék tulajdonságait, hogy abból egyértelműen megállapítható legyen valamennyi, a szakmai specifikációban előírt tulajdonság megléte. A termékleírás, fényképpel ellátott, amely fénykép nem lehet illusztráció, azaz a megajánlott terméket kell ábrázolnia. Ajánlattevő ajánlata az adott részben a Kbt. 73. § (1) bekezdés e) pontja szerinti érvénytelen, amennyiben a megajánlott termék(ek) a benyújtott termékleírás(ok) alapján nem felel meg a szakmai specifikációban előírt tulajdonságok valamelyikének vagy a megfelelés nem megállapítható kétséget kizáróan. -Valamennyi megajánlott eszköz vonatkozásában az orvostechnikai eszköz megfelelőségét az MDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal ÉS - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR (az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendelet) , illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni. (16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 9. § (2) bek) Amennyiben a megajánlott termék nem tartozik azon eszközök közé, mely vonatkozásában kötelezettség a CE megfelelőség értékelési tanúsítvány megléte, akkor azon termékek esetében csak a gyártói megfelelőségi nyilatkozatot (EC Conformity Declaration) kötelező benyújtani. A gyártói megfelelőségi nyilatkozatok (EC Conformity Declaration), CE tanúsítványok, termékismertetők fordítása elfogadott ajánlattevő fordításában.

Rövid leírás

A Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet részére az EFOP 2.2-22-20-2021-00001 azonosítószámú, „Onkológiai és kardiológiai eszközpark fejlesztése” tárgyú pályázata alapján a műszaki leírásban meghatározott eszközök leszállítása, szükség szerinti beépítésével, telepítésével és üzembe helyezésével a Közbeszerzési Dokumentáció részét képező Műszaki leírásban meghatározottak és az alábbi részfeladatok szerint:

1. rész Telemetriás rendszer beszerzése

2. rész Szülészeti-nőgyógyászati ultrahang (Intrauterin) beszerzése

3. rész Szabadonálló IVUS (mobil intravaszkuláris UH) készülék beszerzése

4. rész Mobil C-íves detektoros berendezés beszerzése

5. rész Elektrofiziológiai diagnosztikai rendszer beszerzése

6. rész Műtőasztal beszerzése

7. rész Vérmelegítő és gyógyszerhűtő beszerzése

a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki Dokumentációban részletesen meghatározottak szerint.

Ajánlattevőnek minden megajánlott rész vonatkozásában az ajánlatában csatolnia kell az adott részben megajánlott termék tekintetében a termék(ek) gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője - külföldi gyártó esetén a magyarországi forgalmazó - által kiállított részletes, a termék(ek) műszaki paramétereit tartalmazó termékleírását, amely fényképpel ellátott. Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy ezek hitelességét - nem megfelelőség gyanúja esetén - Ajánlatkérő felhívására gyártói hiteles nyilatkozattal igazolni kell.

- (Ajánlatkérő gyártó alatt az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdés c). pontjában meghatározott természetes vagy jogi személyt érti.)

- Ajánlatkérő termékleírás alatt a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot ért.

- A termékleírásoknak olyan részletezettséggel kell tartalmaznia a megajánlott termék tulajdonságait, hogy abból egyértelműen megállapítható legyen valamennyi, a szakmai specifikációban előírt tulajdonság megléte. A termékleírás, fényképpel ellátott, amely fénykép nem lehet illusztráció, azaz a megajánlott terméket kell ábrázolnia. Ajánlattevő ajánlata az adott részben a Kbt. 73. § (1) bekezdés e) pontja szerinti érvénytelen, amennyiben a megajánlott termék(ek) a benyújtott termékleírás(ok) alapján nem felel meg a szakmai specifikációban előírt tulajdonságok valamelyikének vagy a megfelelés nem megállapítható kétséget kizáróan.

-Valamennyi megajánlott eszköz vonatkozásában az orvostechnikai eszköz megfelelőségét az MDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal ÉS - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR (az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendelet) , illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni. (16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 9. § (2) bek)

Amennyiben a megajánlott termék nem tartozik azon eszközök közé, mely vonatkozásában kötelezettség a CE megfelelőség értékelési tanúsítvány megléte, akkor azon termékek esetében csak a gyártói megfelelőségi nyilatkozatot (EC Conformity Declaration) kötelező benyújtani.

A gyártói megfelelőségi nyilatkozatok (EC Conformity Declaration), CE tanúsítványok, termékismertetők fordítása elfogadott ajánlattevő fordításában.

Hirdetmény metaadatai
Eredeti nyelv: magyar 🗣️
Dokumentum típusa: Ajánlati felhívás
Szerződés jellege: Árubeszerzések
Szabályozás: Európai Unió
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek 📦
További CPV-kód: Orvosi felszerelések 📦
Echográf, ultrahangos és doppler képalkotó berendezések 📦
Röntgenberendezések 📦
Diagnosztikai rendszerek 📦
Műtőasztalok 📦
A teljesítés helye
NUTS régió: Budapest 🏙️

Eljárás
Eljárás típusa: Nyílt eljárás
Ajánlat típusa: Benyújtás valamennyi tétel vonatkozásában
Díjazási kritériumok
Vegyes

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Ország: Magyarország 🇭🇺
Ajánlatkérő típusa: Egyéb
Ajánlatkérő neve: Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet
Postacím: Haller Utca 29. 38288
Postai irányítószám: 1096
Postai város: Budapest
Kapcsolat
Internetcím: http://www.gokvi.hu 🌏
E-mail: noemi.karba@gokvi.hu 📧
Telefon: +36 12998155 📞
Fax: +36 12998155 📠
Dokumentumok URL-je: https://ekr.gov.hu/portal/kozbeszerzes/eljarasok/EKR001951682022/reszletek 🌏
Részvételi URL: https://ekr.gov.hu/portal/kozbeszerzes/eljarasok/EKR001951682022/reszletek 🌏

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2023-02-16 📅
Benyújtási határidő: 2023-03-20 📅
Közzététel dátuma: 2023-02-21 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2023/S 037-108596
HL-S szám: 37
További információk

II.2.5) pont: Ajánlatkérő a Kbt. 76. § (2) bek. a) pontja szerint a legalacsonyabb ajánlati árat értékeli a 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 6. § (3) bekezdés alapján). Ajánlatkérő számára csak a műszaki leírásban meghatározott paramétereknek megfelelő termék elfogadható, nincs más olyan minőségi vagy műszaki jellemző, amely a gazdaságilag legelőnyösebb ajánlat kiválasztását szolgálná. Ajánlatkérő a II.2.7) pont szerinti 2 hónap alatt 60 napot ért.

Objektum
A közbeszerzés hatálya
Rövid leírás:

1. rész Telemetriás rendszer beszerzése

+ még 14

2. rész Szülészeti-nőgyógyászati ultrahang (Intrauterin) beszerzése
3. rész Szabadonálló IVUS (mobil intravaszkuláris UH) készülék beszerzése
4. rész Mobil C-íves detektoros berendezés beszerzése
5. rész Elektrofiziológiai diagnosztikai rendszer beszerzése
6. rész Műtőasztal beszerzése
7. rész Vérmelegítő és gyógyszerhűtő beszerzése

a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki Dokumentációban részletesen meghatározottak szerint.

Ajánlattevőnek minden megajánlott rész vonatkozásában az ajánlatában csatolnia kell az adott részben megajánlott termék tekintetében a termék(ek) gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője - külföldi gyártó esetén a magyarországi forgalmazó - által kiállított részletes, a termék(ek) műszaki paramétereit tartalmazó termékleírását, amely fényképpel ellátott. Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy ezek hitelességét - nem megfelelőség gyanúja esetén - Ajánlatkérő felhívására gyártói hiteles nyilatkozattal igazolni kell.

- (Ajánlatkérő gyártó alatt az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdés c). pontjában meghatározott természetes vagy jogi személyt érti.)

- Ajánlatkérő termékleírás alatt a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot ért.

- A termékleírásoknak olyan részletezettséggel kell tartalmaznia a megajánlott termék tulajdonságait, hogy abból egyértelműen megállapítható legyen valamennyi, a szakmai specifikációban előírt tulajdonság megléte. A termékleírás, fényképpel ellátott, amely fénykép nem lehet illusztráció, azaz a megajánlott terméket kell ábrázolnia. Ajánlattevő ajánlata az adott részben a Kbt. 73. § (1) bekezdés e) pontja szerinti érvénytelen, amennyiben a megajánlott termék(ek) a benyújtott termékleírás(ok) alapján nem felel meg a szakmai specifikációban előírt tulajdonságok valamelyikének vagy a megfelelés nem megállapítható kétséget kizáróan.

-Valamennyi megajánlott eszköz vonatkozásában az orvostechnikai eszköz megfelelőségét az MDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal ÉS - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR (az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendelet) , illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni. (16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 9. § (2) bek)

Amennyiben a megajánlott termék nem tartozik azon eszközök közé, mely vonatkozásában kötelezettség a CE megfelelőség értékelési tanúsítvány megléte, akkor azon termékek esetében csak a gyártói megfelelőségi nyilatkozatot (EC Conformity Declaration) kötelező benyújtani.

A gyártói megfelelőségi nyilatkozatok (EC Conformity Declaration), CE tanúsítványok, termékismertetők fordítása elfogadott ajánlattevő fordításában.

A rész elnevezése: Telemetriás rendszer beszerzése
A rész száma: 1
Rövid leírás:

1 db Telemetriás rendszer beszerzése és beüzemelése a Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet V., VI. és VII. emeletére a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

A nyertes ajánlattevőnek nem képezi feladatát a dedikált telemetriás Wifi hálózat kiépítése, azonban feladata a GOKVI felnőtt V. emelet teljes betegtér, VI. emelet Felnőtt Kardiológia Osztály betegterének (az érsebészet kivételével), továbbá a VII. emelet teljes betegterének lefedése a telemetriás rendszerrel.

+ még 40

Ajánlattevő feladata továbbá a központi szerver számítógép fizikai vagy virtuális megvalósítása. Fizikai szerver esetén az intézmény biztosítja a szerver elhelyezést szünetmentes környezetben, virtuális esetén az intézmény biztosítja a virtuális futtató környezetet.

A nettó ellenértékben meghatározott ellenszolgáltatásnak tartalmaznia kell a Kbt. 8. § (2) bekezdése szerinti költségeket, az üzembe helyezés költségét, a szállítási költséget, a termékek használatának betanítási költségét, továbbá tartalmazza a behozatallal, forgalomba hozatallal kapcsolatban felmerülő összes költséget (vám, adók, díjak, illetékek, szükséges hatósági engedélyek díja, egyéb).

Ajánlattevő 2 alkalmat köteles biztosítani a betanításra, 4 fő részére, 4 órás időtartamban

Ajánlattevő köteles Ajánlatkérő számára új, azaz bontatlan és használatlan, rendeltetésszerű használatra alkalmas eszközt szállítani. Ajánlatkérő nem biztosít lehetőséget használt (vagy akár felújított) eszköz szállítására, tehát csak új, azaz nem használt, nem gyárilag felújított és nem demo eszköz szállítása megengedett.

Ajánlattevő kötelezettsége 24 órás próbaüzem lebonyolítása.
Előírt paraméterek
Telemetriás egység

25 db Telemetriás páciens készülék min.2.8 ²színes érintő kijelzővel rendelkezik Igen

Min. kettő EKG elvezetés egyidejűleg megjeleníthető a telemetriás készülék saját képernyőjén. Igen

Min 3 szintű riasztási funkció a páciens készüléken, technikai hiba esetén, határérték túllépéskor, ritmuszavar esetén. Igen

Riasztás némítható a telemetriás páciens készüléken Igen
Nővérhívó gomb a telemetriás páciens egységen Igen

Ha a telemetriás páciens egység a WiFi lefedettségen kívül kerül, akkor automatikusan riaszt mind a telemetriás páciens egység, mind pedig a központi monitor. Igen

Min. 5 eres EKG páciens kábel készülékenként Igen

Gyári töltő állomás, annyi akkumulátor töltési hellyel, ahány készülék leszállításra kerül Igen

Elemes működés lehetséges Igen
A készülék vizállósága legalább IPX7 Igen
Hordtáska minden készülékhez Igen
A telemetriás készülék tömege akkumulátorral együtt max. 275 gr. Igen
Telemetriás WiFi hálózat

Dedikált telemetriás WiFi hálózat (2.4 és 5.0 GHz) a működéshez (a WiFi hálózat kiépítése nem az ajánlat része) Igen

A GOKVI felnőtt V. emelet teljes betegtér, VI. emelet Felnőtt Kardiológia Osztály betegtere (érsebészet nem), VII. emelet teljes betegtér lefedése a telemetriás rendszerrel Igen

Központi monitorrendszer

Egy központi monitorozó hálózat, 3 nővérpulti munkahellyel, munkahelyenként 2db kijelző monitorral. Igen

A nővérpultokon tetszőlegesen bármikor változtatható ágyszám az össz licenszen belül Igen

Osztályok között a betegek átadhatóak, a korábban gyűjtött adatok mozognak egyik osztályról a másikra a beteggel együtt Igen

Minimum 150 óra teljes görbe és trend adattárolás Igen
Központi monitoron a riasztások némíthatóak Igen
Min. 3 szintű riasztás Igen
Páciens egység keresési lehetőség a központi monitoron Igen
Központi monitoron a riasztási határértékek változtathatóak Igen

Telemetriás egységből érkező ST értékek grafikus trend ábrázolása a központi monitoron Igen

A nővér pulti kliensek szünetmentes táplálásúak Igen

Minden ágy adatainak megismétlése a riasztásokkal együtt egy független központon a IV. emeleti Intenzív Terápiás Részlegen. Igen

A IV. emeleti Intenzív Terápiás Részleg munkahely központ elrendezése, megjelenített ágyak száma tetszőlegesen a 3 nővér pulti megjelenítőktől függetlenül változtatható Igen

Jogosultság beállítása a IV. emeleti Intenzív Terápiás Részleg munkahely központon minimum: csak megtekintési jogosultság, betegőrző monitor beállításokhoz való hozzáférés jogosultság, riasztások némításához jogosultság meghatározása. Igen

Központi szerver számítógép fizikai vagy virtuális megvalósítása (fizikai szerver esetén az intézmény biztosítja a szerver elhelyezést szünetmentes környezetben, virtuális esetén az intézmény biztosítja a virtuális futtató környezetet.) Igen

Külső kommunikáció
HL7 adatexport megléte a külső rendszerrel való kommunikációhoz Igen

HL7 beteg azonosító adatok átvétele a Medsol rendszerből, ezek alapján a beteg felvétele a betegőrző monitor rendszerbe. Megvalósítása szükséges Igen

Időtartam: 2 hónap
Az uniós finanszírozású projekt vagy program neve: Projekt száma vagy hivatkozási száma: EFOP-2.2.22-20-2021-00001
További információk:

Ajánlatkérő a II.2.7) pont szerinti 2 hónap alatt 60 napot ért.
A rész elnevezése: Szülészeti-nőgyógyászati ultrahang (Intrauterin)
A rész száma: 2
Rövid leírás:

1 db szülészeti-nőgyógyászati ultrahang készülék a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

A nettó ellenértékben meghatározott ellenszolgáltatásnak tartalmaznia kell a Kbt. 8. § (2) bekezdése szerinti költségeket, az üzembe helyezés és a szállítási költséget, a termékek használatának betanítási költségét, továbbá tartalmazza a behozatallal, forgalomba hozatallal kapcsolatban felmerülő összes költséget (vám, adók, díjak, illetékek, szükséges hatósági engedélyek díja, egyéb).

+ még 77

Ajánlattevő köteles a Vevő számára új, azaz bontatlan és használatlan, rendeltetésszerű használatra alkalmas eszközt szállítani. Ajánlatkérő nem biztosít lehetőséget használt (vagy akár felújított) eszköz szállítására, tehát csak új, azaz nem használt, nem gyárilag felújított és nem demo eszköz szállítása megengedett.

Digitális beamformer Igen
Digitális adatfeldolgozó csatornák száma Min. 7 000 000
Rendszer dinamika tartomány Min. 250 dB
Rendszer frekvenciatartomány Min. 3-9 MHz
Vizsgálati mélység Min. 2 - 40 cm
Képfrekvencia B módban Min 1600 kép/sec
Nyers adat kezelése Igen
Monitor
Beépített, villogásmentes LCD monitor Min. 23",
Monitor felbontása Min. 1920 x 1080 pixel

A monitor dönthető, elforgatható, vízszintes és függőleges irányban hajlékony monitorkaron mozgatható Igen

Kezelőfelület
Érintőkijelzős vezérlés Min 12"
Állítható magasságú, géptesttől függetlenül elforgatható kezelőfelület Igen
Előírt üzemmódok
B-mód Igen
M-mód Igen
PW-és CW-Doppler nagy ismétlési frekvenciával Igen
Power-Doppler Igen
HD-Flow Igen

Nem a Doppler elven alapuló áramlás megjelenítési mód, amely a B-képből szűréssel van előállítva, a teljes képalkotási területre kiterjed, és nem függ az ultrahang nyaláb és a véráramlás által bezárt szögtől Igen

Véráramlás 3D-szerű megjelenítése (Color-Doppler funkciót mélységi adatokkal kiegészítő program) Igen

Alacsony sebességű véráramlás megjelenítése Igen
Triplex (2D+Color+PW) Igen
3D/4D képfelvételi módok
3D Igen
3D + Color Doppler Igen
3D + Power Doppler Igen
RT 4D Igen
3D/4D megjelenítési módok
3D/4D kép renderelés Igen
Metszeti képek 3 síkban Igen
Tomografikus megjelenítés Igen
Kérjük megadni a funkció elnevezését!

A 4D felvételi ablak határának automatikus, folyamatos igazítása a magzat testfelületéhez élő képen egy gombnyomásra élő képen Igen

4D képen egy keskeny térfogati képszeletben a képek egymásra vetítésével kép kontraszt növelő megjelenítés egyenes és tetszés szerinti görbe vonal mentén online a készüléken Igen

4D szoftver Igen
Képminőség
Szöveti harmonikus képalkotás Igen
Szemcsésség-csökkentő képjavító eljárás Igen
Valós idejű compound technika Igen
Egygombos képoptimalizálás B-módban és PW Doppler módban Igen
Valós idejű térbeli compound képjavító eljárás
Igen

Aktuális élőkép teljes képernyő méretre történő nagyítása egy gomb megnyomásával Igen

Hatékony adatfeldolgozó rendszer, amely lehetővé teszi az adatok gyors feldolgozását Igen

Mérési és számítási programok

Szülészet-nőgyógyászati mérőcsomag különböző szerzők szerinti fejlődési táblázatokkal Igen

Az FMF által validált, min. fél-automata NT mérés Igen
Min. fél-automata IT mérés Igen
Automatikus magzati biometriás mérések B-képen min. BPD, HC, AC, FL, HL Igen
Automatikus Doppler számítások élő és leállított képen Igen
Tüszőtérfogatok automatikus mérése 3D képből a készüléken online Igen
Archiválás és paciens adatkezelés
Merevlemez mérete Min. 1000 GB, max 2000 GB
Eltárolható kép számának maximuma Min. 100 000 db
Integrált USB csatlakozó Igen
Integrált DVI vagy HDMI csatlakozó Igen, kérjük megadni
Képek és klipek exportálása pendrive-ra Igen
Integrált DVD- író Igen
Teljes DICOM kapcsolat Igen
Vizsgálófej portok száma (adapter nélkül) Min. 3 db
Tű nélküli (pinless) vizsgálófej csatlakozók Igen
Konvex vizsgálófej 1.
Vizsgálófej megnevezése Kérjük megadni
2D konvex vizsgálófej hasi és kismedencei régiókra Igen
Vizsgálófej monokristályos kialakítású Igen
Jeladó kristályok száma Min. 192 db
Teljes frekvenciatartomány sávszélessége Min. 2-5 MHz
Vizsgálófej legnagyobb vizsgálati mélysége Min. 25 cm
Konvex vizsgálófej 2
4D konvex vizsgálófej hasi és kismedencei régiókra Igen
Teljes frekvenciatartomány sávszélessége Min. 2-7 MHz
Vizsgálófej legnagyobb vizsgálati mélysége Min.25 cm
Lineáris vizsgálófej
Teljes frekvenciatartomány sávszélessége Min. 3.0-8.0 MHz

További információk: II.2.5) pont: Kbt. 76. § (2) bek. c) pontja szerint.

Az ajánlatok értékelési szempontok szerinti tartalmi elemeinek értékelése során adható pontszám alsó és felső határa 0-10.

+ még 13

Értékelési szempont - Súlyszám - Értékelési módszer:
1. Nettó ajánlati ár - 70 - fordított arányosítás
2. Beépített, villogásmentes LCD monitor (Min. 23"- max 25”) - 2 - arányosítás

3. Elfordítható, funkciófüggő háttérvilágítással rendelkező kezelőfelület (Igen/Nem) - 2 - Pontozás

4. Valós idejű renderelés (Igen/Nem) - 3 - Pontozás

5. Elektronikus "radír" funkció 3D-ben és 4D-ben (valós idejű 3D) (Igen/Nem) - 2 - Pontozás

6. SRI II szemcsésség csökkentő szoftver (Igen/Nem) - 3 - Pontozás
7. HD Zoom vagy Pan Zoom (Igen/Nem) - 3 - Pontozás
8. Szélesített látómező (Igen/Nem) - 3 - Pontozás
9. Hisztogram analízis (Igen/Nem) - 3 - Pontozás
10. Merevlemez mérete (Min 1000 GB- max 2000) - 3 - arányosítás
11. Felhő alapú archiváló rendszer (Igen/Nem) - 3 - Pontozás
12. Beépített nyomtató (Igen/Nem) - 3 - Pontozás

A rész elnevezése: Szabadonálló IVUS (mobil intravaszk UH) készülék
A rész száma: 3
Rövid leírás:

1 db Szabadonálló IVUS (mobil intravaszk UH) készüléka Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

Intravaszkuláris képalkotásra és fiziológiás mérésekre egyaránt alkalmas berendezés Igen

+ még 6

IVUS, FFR és iFR opcióval ellátott Igen
DICOM, DVD, USB archiválási funkció Igen
Min. 16GB RAM rendszermemória,
Windows 10 operációs rendszer Igen
Mobilizálható (bedside) touch screen modul Igen
Perifériás felhasználásra is indikált katéterrel kompatibilis IFU szerint Igen

További információk: 1. Nettó ajánlati ár - 80 - fordított arányosítás
2. Digitális IVUS katéterrel kompatibilis (igen/nem) - 10 - Pontozás

+ még 1

3. Chromaflo képalkotó modalitás elérhető (igen/nem) - 10 - Pontozás

A rész elnevezése: Mobil C-íves detektoros berendezés beszerzése
A rész száma: 4
Rövid leírás:

1 db Mobil C-íves detektoros berendezés intervencionális kardiológiai vizsgálatokra a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

Elvárt paraméter Követelmény

+ még 57

Mobil C-íves detektoros berendezés intervencionális kardiológiai vizsgálatokra Igen

C-ív mélysége Min. 680 mm
Szabad nyílás mérete Min. 770 mm
Orbitális mozgás Min. 140 fok
C-kar elforgathatósága Min. ±180 fok
Motorikus vertikális mozgástartomány Min. 420 mm
Kérjük megadni!
TFT érintőképernyős vezérlő egység a C-íven Igen
Lábkapcsoló Igen
Színkódolt irány és fék azonosítás a könnyebb kezelés érdekében Igen
Nagyfrekvenciás röntgen generátor Min. 25 kW
Csőfeszültség tartomány Min. 40-120 kV
Forgó anódú folyadék hűtéses röntgencső Igen
Kisfókusz mérete Max. 0.3 mm
Nagyfókusz mérete Max. 0.6 mm

Generátor támogatása teljesítmény kondenzátorral vagy energia tároló egységgel Igen

Impulzus üzemű átvilágítás Min. 1-25 pulzus/sec
Anód hőkapacitása Min. 300 kHU
Anód hűlési sebessége Min. 75 kHU/min
Legnagyobb beállítható csőáram impulzus átvilágításnál Min. 250 mA
Virtuális kollimáció sugárhasználat nélkül Igen
Automatikus dózis optimalizálás Igen
Mozgás érzékelés aktív zajelnyomással Igen
Fém korrekció Igen
Forgatható kollimátor Min. ±90 fok
Detektor mérete Min. 26 x 26 cm
Detektor típusa CMOS Igen
Detektor felbontása Min. 1300 x 1300 pixel
Átkapcsolható képméretek száma Min. 3 db
Pixel méret Max. 200 μm
Képalkotási bitmélység Min. 16 bit
DQE 0 lp/mm-nél Min. 70%
Levehető finomrács Min. 60 lamella/cm
Szeparált monitorkocsi vagy C-ívre szerelt monitortartó kar Igen, kérjük megadni
Képmegjelenítő monitor min 2 db min. 19” vagy 1 db min. 27” Igen, kérjük megadni
Monitorok fényereje Min. 350 cd/m2
Képcsere a monitorok között Igen
Digitális valós idejű képfeldolgozás Igen
Digitális képforgatás Igen
Utolsó átvilágítási kép tárolása Igen
Digitális képmaszkolás („shutter”) Igen
Mozgókép tárolás automatikus visszajátszással (cine mód) Igen
2D mérési lehetőség az elkészült felvételen Igen
Kvantifikációs program a szűkület meghatározására Igen
DSA funkció Igen
Élkiemelés Igen
Alkalmazás specifikus LUT Igen
Dózis értékek automatikus csatolása a páciens adataihoz Igen
Visszakereshető tárolt kép
Visszakereshető tárolt kép Min. 100 000 kép 1K x 1K mátrixban - Max: 500 000 kép
USB archiválási lehetőség Igen
DICOM funkciók min. worklist, send Igen
Integrált DAP kamra, vagy validált dózisszámítás Igen
A halmozott dózis értékek automatikus csatolása a páciens adatlapjához Igen
Szervizháttér

Gyártó által kiképzett, legalább 5 év szerviz (röntgen) tapasztalattal rendelkező szakemberek rendelkezésre állása Min. 2 fő

Elvárt rendelkezésre állás Min. 97%

További információk: 2.Motorikus C-ív mozgások joystick-al (előny a megléte) 10 pontozás

3. "Visszakereshető tárolt kép Min. 100 000 kép 1K x 1K mátrixban - Max: 500 000 kép" 10 arányosítás

+ még 1

4. Integrált, beépített szünetmentes tápegység a kép és páciensadatok védelmére 10 pontozás

A rész elnevezése: Elektrofiziológiai diagnosztikai rendszer
A rész száma: 5
Rövid leírás:

1 db elektrofiziológiai diagnosztikai rendszer a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

Hardverrel kapcsolatos minimum követelmények

+ még 28

testfelszíni EKG csatorna 12
Bipoláris, intrakardiális csatorna min. 80
Stimulátor Megléte követelmény
Stimulátor kimeneti csatornáinak a száma min. 2
Beépített stimulátor kimeneti ingerlési áram 0 és min. 25 mA között
"Back up" ingerlés lehetősége kikapcsolt PC mellett is Megléte követelmény
USB csatlakozó a PC-hez Megléte követelmény
"Emergency stimulation" Megléte követelmény
Két monitor a vezérlőben Megléte követelmény

Single és dual megjelenítésben is működik (egy képernyő két részre bontható és/vagy két képernyővel működtethető) Megléte követelmény

Hagyományos hardver elemek használata PC, nyomtató, monitor
Monitor minimális felbontása 1280×1024

Smart Keyboard - intuitív kezelést segítő gyorselérést biztosító interfész a hagyományos billentyűzeten felül Megléte követelmény

Szoftverrel kapcsolatos követelmények

Digitális printelési lehetőség bmp vagy pdf kiterjesztésbe nyomtató nélkül Megléte követelmény

Valós idejű RF generátor adatok megjelenítése értékkel és diagrammal Megléte követelmény

Automatikus RF ablációs riport Megléte követelmény
Események automatikus tárolása Megléte követelmény
Puffer memória tárolás mindegyik csatornánál Min 1 perc

Beavatkozások adatainak könnyű tárolhatósága és exportálása CD, DVD, USB drive, külső winchester

Rendszer felépítésével kapcsolatos követelmények:
Paraméter Minimum követelmény
Esrősítő Megléte követelmény
12 csatornás EKG Megléte követelmény
2 db 24" Monitor (a műtőben) Megléte követelmény, minimális felbontás 1280×1024
PC Megléte követelmény
DVD író, billentyűzet, egér Megléte követelmény
Lézernyomtató Megléte követelmény

A rész elnevezése: Műtőasztal beszerzése
A rész száma: 6
Rövid leírás:

1 db műtőasztal beszerzése a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

Képalkotó berendezésekkel és CARTO 3 electroanatómiai térképező rendszerrel kompatibilis, 360°-ban átvilágítható, mobiltönkös, karbonlapos műtőasztal Igen

+ még 18

Asztallap mérete Hosszuság minimum: 2000mm Szélesség minimum 500mm fejtartó nélkül Igen

360°-ban átvilágítható asztalhosszúság minimum : 900mm Igen

Elektromotoros/ elektrohidraulikus Trendellenburg/ Antirendellenburg állítás min. ±30° Igen

A műtőasztal terhelhetősége a mozgástartományok szélsőértékén minimum 200kg. Igen

Floating funkció megléte, melynek aktiválásakor az asztallap síkjában minimális ellenállás mellett hossz és keresztirányban is elmozdítható Igen

Floating funkció aktiválásához dedikált, vezeték nélküli módban is használható távirányító, mely szabadon pozícionálható az asztal mindkét oldalán Igen

Tönkben törpe feszültséggel működtethetők a funkciók Igen
A tönk központilag, automatikusan rögzíthető a kézivezérlőről Igen
Elektromotoros/ elektrohidraulikus oldaldöntés min. ±10 Igen

Tartozékok, berendezések, vezérlők rögzítéséhez sinezet az asztal mindkét oldalán Igen

Elektromotoros/ elektrohidraulikus magasság állítás alsó helyzete maximum 700 mm, (párnázat nélkül) Igen

Elektromotoros/ elektrohidraulikus magasság állítás felső helyzete minimum 1000 mm, (párnázat nélkül) Igen

Levehető vezetőképes párnázat vastagsága minimum 50 mm Igen
Párnázat mosható, fertőtleníthető Igen
Tartalékműködtető a műtőasztal tönkön Igen
A feklapokhoz fejtartó Igen
Akkumulátoros működtetés Igen
Kibővített garancia + 36 hónap Kérjük megadni, 12-36 hónap

További információk:

2. Műtőasztal tönkbe épített ötödik, elektromosan meghajtott kerék (igen/nem) megléte előny - 10 - pontozás

3. Jótállás idő (hó) minimum 12 hó, maximum 36 hó) előny a több - 10 - arányosítás

A rész elnevezése: Vérmelegítő és gyógyszerhűtő beszerzése
A rész száma: 7
Rövid leírás:

3 db Vérmelegítő és 2 db gyógyszerhűtő beszerzése a Közbeszerzési Dokumentum (a továbbiakban: KD) részét képező Műszaki leírásban részletesen meghatározottak szerint.

Vérmelegítő

+ még 23

előírt paraméterek
Infúzió Igen
Vérátömlesztés és vérkészítmények Igen
Folyamatos önellenőrzések, 24 órás folyamatos működés Igen
Kettős független túlmelegedés elleni védelem és automatikus kikapcsolás Igen

Digitális kijelző: beállítási hőmérséklet, tényleges hőmérséklet, fűtési idő, hibahelyzet Igen

Beállítható hőmérséklet: min. 33, max 42 celsius fok Igen
Folyamatos működésre alkalmas Igen
Hőmérséklet pontosság:+/- 1 celsius fok Igen
Alacsony hőmérséklet riasztás 32 celsius foktól Igen
Súly min 2 kg, max 3 kg
Méret javaslat max: 230x200x300 Igen
Gyógyszerhűtő
Gyógyszerek validált hűtésére legyen alkalmas készülék Igen
Térfogata Min. 120 liter
Max: 180 liter
Fiókok száma Min. 3 db
Hűtési tartomány Legalább + 2 celsius fok- +15 celsius fok

A hűtőtér egységes hőmérsékletét keresztirányú levegőáramoltatással éri el, amely ajtónyitásra leáll Igen

Digitális hőmérséklet kijelzéssel Igen
Automatikus leolvasztó programmal rendelkezzen Igen

A hűtőtér hőmérsékletét automatika szabályozza, a megengedett értéktől való eltéréskor a riasztórendszer működésbe lép Igen

A szekrény belseje jól tisztítható, fertőtleníthető kivitelű Igen

További információk: vérmelegítő nettó ajánlati ára - 40 - fordított arányosítás
gyógyszerhűtő nettó ajánlati ára - 40 - fordított arányosítás

+ még 4

2. Vérmelegítő: két csatorna kombinálható a melegedési kapacitás növelése érdekében (igen/nem) 5 Pontozás

3. Vérmelegítő: Súly (min 2 kg max 3 kg) 5 arányosítás
4. Gyógyszerhűtő: Rácspolccal rendelkezik (Igen/Nem) 5 Pontozás
5. Gyógyszerhűtő: A szekrény fala és ajtaja kettősfalú (Igen/Nem) 5 Pontozás

A teljesítés helye
Fő helyszín vagy teljesítési hely: 1096 Budapest, Haller utca 29.

Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk
Részvételi feltételek
A szakmai tevékenység végzésére való alkalmasság:

Valamennyi részben: Az eljárásban nem lehet ajánlattevő, alvállalkozó és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, akivel szemben a Kbt. 62. § (1) bekezdésében, a 62. § (2) bekezdésében foglalt kizáró okok fennállnak.

Igazolási mód:

+ még 6

Valamennyi részben: A Kbt. 81. § (3) bekezdése és a 321/2015. (X. 30.) Kormányrendelet 1. § (1) bekezdése, valamint a 3. és 4. §-ában foglaltak szerint, az Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentum benyújtásával szükséges előzetesen igazolni, hogy AT nem tartozik a Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdése szerinti kizáró okok hatálya alá.

A Kr. 15. § (1) bekezdése alapján az alkalmasság igazolásában részt vevő alvállalkozó vagy más szervezet (személy) vonatkozásában az AT ajánlatában csak az EEKD-t nyújt be a Kbt. 62. § (1)-(2) bekezdésében foglalt kizáró okok hiányának igazolására.

A Kr. 15. § (2) bekezdése alapján azon alvállalkozók tekintetében, amelyek nem vesznek részt az alkalmasság igazolásában AT ajánlatában a Kbt. 67. § (4) bekezdése szerinti nyilatkozatot nyújt be.

Ajánlatkérő tájékoztatja az Ajánlattevőket, hogy az utólagos igazolási kötelezettség körében a kizáró okok további vizsgálata és igazolása kapcsán a Kbt. 69.§ (4) - (6) bekezdései szerint kell eljárni a Korm. rendelet vonatkozó rendelkezéseiben meghatározottak szerinti.

A Kbt. 69. § (4), illetve (6) bekezdésében foglalt esetben az Ajánlattevőnek a 321/2015. (X. 30.) Korm.rend. 8. §, 10. §, 12-16. §-ában foglaltak szerint kell az igazolásokat benyújtania. Az igazolások benyújtására egyebekben a Kbt. 69. § (11) bek. irányadó. Felhívjuk a figyelmet a Kbt. 64. §-ára, valamint a Kbt. 67. § (3) bekezdésére, valamint a Kbt. 74. § (1) bekezdés b) pontjára is.

AK fenntartja a jogot, hogy a Kbt. 74. § (2) bekezdése szerint kizárja az eljárásból az(oka)t az AT (ket), aki(k) árubeszerzés esetében ajánlatában olyan származású árut ajánl(anak), amely számára nem kell nemzeti elbánást nyújtani.

Gazdasági és pénzügyi helyzet: Ajánlatkérő nem ír elő e körben követelményt.
Műszaki és szakmai képességek: A minősített AT-kre vonatkozó minősítési követelményeknél szigorúbb: M/1.,

Ajánlattevőnek ajánlatában a 321/2015. (X. 30.) Kr. II. Fejezetnek megfelelően, az Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentum (EEKD) IV. rész α) pontjának kitöltésével elegendő előzetesen igazolnia, hogy megfelel a Kbt. 65. § alapján az ajánlatkérő által meghatározott alkalmassági követelményeknek. Az alkalmassági követelményekre vonatkozó igazolásokat az ajánlatkérő felhívására szükséges benyújtani, a Kbt. 69. §. (4)-(6) bekezdésében foglaltak alapján.

+ még 8

M/1: Valamennyi részben: Ajánlattevőnek - a Kbt. 67. § (2) bekezdése alapján - csatolnia kell az EEKD-ba foglalt nyilatkozatát a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 21. § (1) bekezdés a) pontja alapján arról, hogy megfelel az M/1 pontban előírt alkalmassági követelménynek.

Az M/1 pontban előírt alkalmassági követelmény igazolására, a Kbt. 69. § (4)-(6) bekezdésében foglaltak alapján, az Ajánlatkérő felhívására szükséges benyújtani az eljárást megindító felhívás feladásától visszafelé számított három évben (36 hónapban) befejezett és legfeljebb 6 éven (72 hónap) belül megkezdett, a teljesítésre vonatkozó előírásoknak és a szerződésnek megfelelően teljesített, legjelentősebb szállításainak bemutatását, a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 22. § szerint igazolva, az igazolásban megjelölve

− a teljesítés idejét (a teljesítés kezdő és befejező időpontja év/hó/nap),

− a referencia tárgyát, továbbá a referencia mennyiségét (a szállítás tartalmának és mennyiségének rövid ismertetését, oly módon, hogy abból az alkalmassági minimum-követelményeknek való megfelelés megállapítható legyen),

− a szerződést kötő másik fél megnevezését (a referenciát igazoló nevét és elérhetőségét),

− a teljesítés előírásoknak és a szerződésnek való megfelelőségéről szóló nyilatkozatot.

Amennyiben a bemutatott referencia tárgya bővebb, mint a közbeszerzés tárgya, akkor a referencianyilatkozatban/referenciaigazolásban meg kell adni az alkalmassági követelményekre vonatkozó műszaki tartalmat.

Valamely referencia akkor minősül a referencia időszakban teljesítettnek, amennyiben a szerződésszerű teljesítés az ajánlati felhívás feladásától visszafelé számított három évben került sor.

Az alkalmasság minimumkövetelménye(i):

M/1: Alkalmatlan az Ajánlattevő, ha nem rendelkezik az eljárást megindító felhívás feladásától visszafelé számított három évben (36 hónapban) összességében legalább

− 1. rész: 1 db telemetriás rendszer szállítása

+ még 9

− 2. rész: 1 db ultrahang készülék szállítása,
− 3. rész: 1 db ultrahang készülék szállítása
− 4. rész: 1 db röntgen készülék szállítása,

− 5. rész: 1 db szívkatéterlaborhoz szállított haemodinamikai regisztráló rendszer és/vagy elektrofiziológiai

diagnosztikai rendszer szállítása
− 6. rész: 1 db műtőasztal szállítása,

− 7. rész: 1 db vérmelegítő, vagy gyógyszerhűtő, vagy egyéb típusú hűtő szállítása

a teljesítésre vonatkozó előírásoknak és a szerződésnek megfelelően teljesített referenciákkal.

Ugyanaz a referencia több rész alkalmassági igazolására is megjelölhető, amennyiben teljesíti valamennyi jelölt rész tárgyát.

A szerződés teljesítése
A szerződés teljesítésének feltételei: Valamennyi rész esetén:
Részletesen a szerződéstervezetben

+ még 7

Az ajánlattétel, a szerződés és kifizetések pénzneme magyar forint. (HUF)
Fizetési feltételek: Kbt. 135.§, Ptk. 6:130.§ (1)-(2) bek.,
Támogatás mértéke és módja: 100% utófinanszírozás
Kötbérek:

Késedelmi: a nettó szerződéses összeg 0,5% naponta, a nettó szerződéses összeg max 15 % (így 30 napos késés lehetséges)

Meghiúsulási: nettó szerződéses összeg 30%-a

Jótállás: 12 hónap, a műszaki leírásban részletezettek szerint (a 6. rész tekintetében a minimum 12 hónap jótállási időn felül megajánlott további ajánlattevők által megadott hónap - értékelési szempont)

Eljárás
Jogalap: 32014L0024
Az ajánlatok beérkezési időpontja: 14:00
Az ajánlatok vagy részvételi jelentkezések benyújtásának nyelvei: magyar 🗣️
Az ajánlat érvényességi időtartama: 2 hónap
Az ajánlatok bontásának dátuma: 2023-03-20 📅
Az ajánlatok bontásának időpontja: 16:00
Hely: www.ekr.gov.hu
További információk:

Az ajánlatok bontásáról az EKR készít jegyzőkönyvet és az Ajánlatkérő az EKR-en keresztül küldi meg azt az Ajánlattevőknek a Kbt. 68. § (1) bekezdése szerint. A bontási eljárás a 424/2017. (XII. 19.) Korm. rend. 15-17. §-a alapján történik

Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): Beépített, villogásmentes LCD monitor (Min. 23" max 25")
Minőségi kritérium (súlyozás): 2
Minőségi kritérium (név): Elfordítható, funkciófüggő háttérvilágítással rendelkező kezelőfelület (Igen/Nem)
Valós idejű renderelés (Igen/Nem)
Minőségi kritérium (súlyozás): 3
Minőségi kritérium (név): Elektronikus "radír" funkció 3D-ben és 4D-ben (valós idejű 3D) (Igen/Nem)
SRI II szemcsésség csökkentő szoftver (Igen/Nem)
HD Zoom vagy Pan Zoom (Igen/Nem)
Szélesített látómező (Igen/Nem)
Hisztogram analízis (Igen/Nem
Merevlemez mérete (Min 1000 GB max 2000 GB)
Felhő alapú archiváló rendszer (Igen/Nem)
Beépített nyomtató (Igen/Nem)
Ár (súlyozás): 70
Minőségi kritérium (név): Digitális IVUS katéterrel kompatibilis (igen/nem)
Minőségi kritérium (súlyozás): 10
Minőségi kritérium (név): Chromaflo képalkotó modalitás elérhető (igen/nem)
Ár (súlyozás): 80
Minőségi kritérium (név): Motorikus C-ív mozgások joystick-al (előny a megléte)
Visszakereshető tárolt kép Min. 100.000 kép 1K x 1K mátrixban - Max: 500.000 kép Előny a több!
Integrált, beépített szünetmentes tápegység a kép és páciensadatok védelmére Előny a megléte
Műtőasztal tönkbe épített ötödik, elektromosan meghajtott kerékmely biztosítja a műtőn belüli pozicionálhatóságot és a transzferfunkciót (igen/nem) megléte előny
Jótállás idő (hó) minimum 12 hó, maximum 36 hó) előny a több
Vérmelegítő - Két csatorna kombinálható a melegedési kapacitás növelése érdekében (igen/nem) megléte előny
Minőségi kritérium (súlyozás): 5
Minőségi kritérium (név): Vérmelegítő - Súly (kg) min 2 kg, max 3 kg
Gyógyszerhűtő - Rácspolccal rendelkezik (Igen/Nem) megléte előny
Gyógyszerhűtő - A szekrény fala és ajtaja kettősfalú (Igen/Nem) megléte előny

Ajánlatkérő hatóság
Azonosító
Nemzeti nyilvántartási szám: 15315386243
Más típusú ajánlatkérő: költségvetési szerv
Kapcsolat
Kapcsolattartó pont: Karba Noémi
Dokumentumok URL címe: https://ekr.gov.hu/portal/kozbeszerzes/eljarasok/EKR001951682022/reszletek 🌏

Hivatkozás
További információk
1. További információk részletesen a Közbeszerzési dokumentumokban (KD)

2. Az eljárás során, a Kbt.-ben vagy végrehajtási rendeletében szabályozott írásbeli kommunikáció elektronikus úton, az EKR-ben történik.

+ még 51

3. A KD az EKR rendszerében érhető el. Ajánlatkérő (AK) azt tekinti érdeklődő gazdasági szereplőnek, aki az EKR-ben az eljárás iránti érdeklődését jelezte.

4. Az ajánlatok az EKR rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig nyújthatók be elektronikus úton. Az ajánlatok benyújtásának formai követelményeit a KD tartalmazza.

5. Az ajánlatban benyújtott dokumentumokkal, nyilatkozatokkal kapcsolatban irányadó a Kbt. 41/A. § és 57. § (1) bek. b) pontja, 69. § (11a) bek.

6. AK nem teszi lehetővé többváltozatú (alternatív) ajánlat tételét.

7. AK nem teszi lehetővé gazdálkodó szervezet (projekttársaság) létrehozását, azt kifejezetten kizárja.

8. Valamennyi határidő közép-európai (CET) idő szerint értendő.

9. Az eljárás és az ajánlattétel nyelve a magyar, az eljárás során kommunikáció semmilyen más nyelven nem fogadható el.

10.Fordítás Kbt. 47. § (2) bek.
11. AK alkalmazza a Kbt. 75. § (2) bek. e) pontját.
12. Közös ajánlattétel esetén irányadó a Kbt. 35. §.
13. AK a hiánypótlásra a Kbt. 71. § szerint teljes körben lehetőséget biztosít.

14. Ajánlattevőnek (AT) (közös AT-knek) az ajánlatában nyilatkoznia kell a Kbt. 66. § (6) bek. a) és b) pontjaira vonatkozóan. A nyilatkozatot nemleges tartalom esetén is meg kell tenni (közbeszerzési részenként külön-külön )

15. AK az M/1 alkalmassági követelmények szerinti feltételek és ezek előírt igazolási módját a minősített Ajánlattevők hivatalos jegyzékébe történő felvétel feltételét képező minősítési szempontokhoz képest szigorúbban állapította meg.

16. Az alábbi nyilatkozatok, dokumentumok benyújtás szükséges, a közbeszerzési dokumentumokban foglaltaknak megfelelően:

a. Elektronikus űrlapok
i. Felolvasólap (Kbt. 66. § (5) bek.)
ii. Nyilatkozat a Kbt. 66. § (2) bekezdés szerint
iii. Nyilatkozat a Kbt. 67. § (4) bekezdés alapján
iv. Nyilatkozat folyamatban levő változásbejegyzési eljárásról

v. Nyilatkozat Kbt. 66. § (6) bek. (Alvállalkozók bevonásáról szóló nyilatkozat, nemleges tartalommal is - EEKD is)

vi. Nyilatkozat Kbt. 65. § (7) bek. (Kapacitás nyújtó szervezetek bevonásáról szóló nyilatkozat, nemleges tartalommal is - EEKD is)

vii. Nyilatkozat üzleti titokról
viii. Adott esetben nyilatkozat fordításról
ix. Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentum (EEKD)
b. Az ajánlatban benyújtandó egyéb dokumentumok:
i.Részletes ártáblázat (cégszerű aláírással ellátva).

ii. Szakmai ajánlat cégszerűen aláírva. A megajánlott termék gyártóját, típusát és származási helyét és az egyéb releváns előírt információkat az ajánlatban (szakmai ajánlatban) fel kell tüntetni.

iii. A megajánlott termék termékleírása

iv. CE tanúsítványok, vagy érvényes forgalomba hozatali engedéllyel vagy gyártói megfelelőségi nyilatkozattal kell rendelkeznie a megajánlott terméknek

v. Nyilatkozat egyenértékűségről (adott esetben)

vi. Aláírási címpéldány, aláírás minta Ajánlattevő, illetve adott esetben alvállalkozó és/vagy a kapacitást nyújtó szervezet részéről

vii. Adott esetben a változásbejegyzési kérelem és az annak érkezéséről szóló igazolás.

viii. Adott esetben meghatalmazás
ix. Adott esetben - Közös ajánlattételről szóló megállapodás

x. Adott esetben - Nem magyarországi letelepedésű Ajánlattevő nyilatkozata a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 10. § (2) bekezdése alapján

xi. Adott esetben nyilatkozat üzleti titok indokolásáról.

xii. Nyilatkozat az ukrajnai helyzetet destabilizáló orosz intézkedések miatt hozott korlátozó intézkedésekről szóló 833/2014/EU tanácsi rendelet 5k. cikk (1) bekezdése szerinti tilalomról

17. Amennyiben jogszabály előírja a CE tanúsítvány meglétét, valamennyi megajánlott terméknek rendelkeznie kell a CE tanúsítvánnyal. AT köteles benyújtani a megajánlott termékek CE tanusítványát, továbbá nyilatkoznia kell, hogy melyik termék rendelkezik/nem rendelkezik jogszabály alapján CE tanusítvánnyal, továbbá meg kell adnia a CE tanúsítvány számát. (részletes ártáblázat)

18. Előzetes piaci konzultáció nem került lefolytatásra.

19. Az ajánlathoz csatolni kell az ajánlatban szereplő dokumentumokat aláíró, az AT és az alvállalkozó, valamint az alkalmasság igazolásában résztvevő gazdasági szereplő esetében az aláírási címpéldányt vagy ügyvéd vagy kamarai jogtanácsos által ellenjegyzett aláírás-mintát vagy meghatalmazást, amennyiben nem az írásbeli képviseletre jogosult írja alá az ajánlatot.

20. A szerződés teljesítése az épületben zajló egészségügyi ellátás folyamatos biztosítása mellett történik.

21. Ajánlatkérő a Kbt. 131. § (4) bek. szerint eljárva az elj. nyertesével köt szerződést, vagy - a nyertes visszalépése esetén - az aj.ok ért. során a köv. legkedvezőbb aj-ot tevőnek minősített szervezettel (személlyel), ha őt az aj.-ok elbírálásáról szóló írásbeli összegezésben megjelölte.

22. AT köteles megfelelni a körny.véd., szoc. és munkajogi követelményeknek, amelyeket a jogszabályok vagy kötelezően alkalmazandó kollektív szerződés, illetve a Kbt. 4. mellékletben felsorolt körny.véd., szoc. és munkajogi rendelkezések írnak elő.

23. AK a KD-ban tájékoztatásként megjelölte azoknak a szervezeteknek (hatóságoknak) a nevét és címét (elérhetőségét), amelyektől AT megfelelő tájékozódást kaphat. (Kbt. 73. § (4)-(5) bek.)

24. A jelen felhívásban nem szabályozott esetekben a Kbt., a végrehajtási rendeletek és a Ptk. szabályai irányadóak.

25. Az EKR használatával kapcsolatban bővebb információ a rendszerbe belépve, a https://ekr.gov.hu/portal/tamogatas oldalon, valamint az üzemeltető elérhetőségein érhető el, AK a rendszer működésével, használatával kapcsolatban nem nyújt tájékoztatást.

26. IV.2.6) pont: AK az ajánlati kötöttség 2 hónapos időtartama alatt 60 napot ért.

27. Ajánlatkérő élni kíván a Kbt. 81.§ (4)-(5) bekezdésben foglalt lehetőségekkel.

28. Az ajánlat elkészítésével, benyújtásával kapcsolatban felmerülő összes költséget, kockázatot ajánlattevőnek kell viselnie. A jelen eljárás lefolytatásától vagy kimenetelétől függetlenül ajánlatkérő nem tehető felelősség, kötelezetté ezen költségekkel kapcsolatban.

29. FAKSZ neve, lajstromszáma: dr. Király Róbert 00435

30. A közbeszerzés 1 - 7.része tekintetében a fedezet még nem áll rendelkezésre arra tekintettel, hogy a jelen beszerzés útján is megvalósítandó EFOP-2.2.22-20-2021-00001 azonosítószámú projekt vonatkozásában jelenleg másik közbeszerzési eljárás van folyamatban és ezen folyamatban lévő eljárás fedezetét képezi a jelen közbeszerzési eljárás tárgyát képező eszközök beszerzésére rendelkezésre álló fedezet. Amennyiben a folyamatban lévő eljárás lezárul, úgy a fedezet jelen eljárásban rendelkezésre fog állni. Erre tekintettel ezen részek tekintetében az eljárás a Kbt. 53.§ (5) bekezdése szerint feltételes.

Kiegészítő információk
Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Hatóság Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó u. 5
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
Telefon: +36 18828592 📞
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Fax: +36 18828593 📠
A jogorvoslati eljárásra vonatkozó információk: Kbt. 148. § szerint
Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Név: Közbeszerzési Hatóság Közbeszerzési Döntőbizottság
Postacím: Riadó u. 5
Postai város: Budapest
Postai irányítószám: 1026
Ország: Magyarország 🇭🇺
Telefon: +36 18828592 📞
E-mail: dontobizottsag@kt.hu 📧
Fax: +36 18828593 📠
Forrás: OJS 2023/S 037-108596 (2023-02-16)

További információk (2023-03-20)
Objektum
Hirdetmény metaadatai
Dokumentum típusa: További információk
Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV)
Kód: Orvosi felszerelések 📦

Hivatkozás
Dátumok
Feladás dátuma: 2023-03-20 📅
Benyújtási határidő: 2023-03-27 📅
Közzététel dátuma: 2023-03-24 📅
Azonosítók
Hirdetmény száma: 2023/S 060-174835
Hirdetményre hivatkozik: 2023/S 037-108596
HL-S szám: 60
További információk
A közbeszerzési dokumentumok is módosításra kerülnek.
Forrás: OJS 2023/S 060-174835 (2023-03-20)

Új beszerzések kapcsolódó kategóriákban 🆕

Orvosi felszerelések, gyógyszerek és testápolási termékek (>20 új beszerzések)