Adásvételi szerződés keretében a Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház, valamint a Kiskunhalasi Semmelweis Kórház a Szegedi Tudományegyetem Oktató Kórháza közös ajánlatkérők a szemlencse és szemészeti anyagok beszerzése 12 hónap időtartamra, az ajánlattételi dokumentációban megadottak szerint. Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház részére: 1. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, injektorban előtöltött 100 db 2. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse kék fény elleni védelemmel 200 db 3. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse 700 db 4. rész Torikus lencse 80 db 5. rész 5/1. Steril viszkoelasztikus oldat 0,55 ml +/- 5 % 300 db 5/2. Steril viszkoelasztikus oldat0,85 ml +/- 5 % üvegfecskendőben 800 db 6. rész Steril viszkoelasztikus oldat 1,1 ml 90 db 7. rész 7/1. Fiziologiás öblítő folyadék üveges vagy műanyag flakon kiszerelés 48 db 7/2. Fiziologiás öblítő folyadék, 500 ml zacskós vagy műanyag flakon kiszerelés 1320 db 8. rész Tokfesték 190 db 9. rész Cartridge D 200 db 10. rész 10/1.Folyadékgyűjtő kazetta és Szívó-öblítő cső, a jelölt műtéti számhoz 1 104 db 10/2 Infúziós harisnya 198 db 10/3 Phacoemulzifikációs készülék bérleti díja 1 db 11. rész Szemlencse tervező Biométer bérleti díja 1 db Szemlencsék esetén konszignációs raktár kialakítása Kiskunhalasi Semmelweis Kórház a Szegedi Tudományegyetem Oktató Kórháza részére: 12. rész 1. Elülső szegmens vitrektóm 30 db 2. Phacoemulsificatiós tű 6 db 3. Fogyóanyagok elülső szegmens phaco műtétekhez I. (csomagban) 525 db 4. Fogyóanyagok elülső szegmens phaco műtétekhez II. (csomagban 75 db 13. rész 1. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki MONOFÓKUSZOS műlencse 530 db 2. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki TÓRIKUS műlencse 50 db 3. HÁROMTESTŰ műlencsék komplikált műtétekhez 20 db Szemlencsék esetén konszignációs raktár kialakítása
Határidő
Az ajánlatok beérkezésének határideje 2025-07-17.
A közbeszerzést a következő honlapon tették közzé 2025-06-04.
Szállítók
A következő szállítók szerepelnek az odaítélési határozatokban vagy más közbeszerzési dokumentumokban:
Ajánlati felhívás (2025-06-04) Objektum A közbeszerzés hatálya
Cím: Szemlencse és szemészeti anyagok beszerzése
Reference number: EKR001176492024
Rövid leírás:
“Adásvételi szerződés keretében a Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház, valamint a Kiskunhalasi Semmelweis Kórház a Szegedi Tudományegyetem Oktató Kórháza...”
Rövid leírás
Adásvételi szerződés keretében a Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház, valamint a Kiskunhalasi Semmelweis Kórház a Szegedi Tudományegyetem Oktató Kórháza közös ajánlatkérők a szemlencse és szemészeti anyagok beszerzése 12 hónap időtartamra, az ajánlattételi dokumentációban megadottak szerint. Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház részére: 1. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, injektorban előtöltött 100 db 2. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse kék fény elleni védelemmel 200 db 3. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse 700 db 4. rész Torikus lencse 80 db 5. rész 5/1. Steril viszkoelasztikus oldat 0,55 ml +/- 5 % 300 db 5/2. Steril viszkoelasztikus oldat0,85 ml +/- 5 % üvegfecskendőben 800 db 6. rész Steril viszkoelasztikus oldat 1,1 ml 90 db 7. rész 7/1. Fiziologiás öblítő folyadék üveges vagy műanyag flakon kiszerelés 48 db 7/2. Fiziologiás öblítő folyadék, 500 ml zacskós vagy műanyag flakon kiszerelés 1320 db 8. rész Tokfesték 190 db 9. rész Cartridge D 200 db 10. rész 10/1.Folyadékgyűjtő kazetta és Szívó-öblítő cső, a jelölt műtéti számhoz 1 104 db 10/2 Infúziós harisnya 198 db 10/3 Phacoemulzifikációs készülék bérleti díja 1 db 11. rész Szemlencse tervező Biométer bérleti díja 1 db Szemlencsék esetén konszignációs raktár kialakítása Kiskunhalasi Semmelweis Kórház a Szegedi Tudományegyetem Oktató Kórháza részére: 12. rész 1. Elülső szegmens vitrektóm 30 db 2. Phacoemulsificatiós tű 6 db 3. Fogyóanyagok elülső szegmens phaco műtétekhez I. (csomagban) 525 db 4. Fogyóanyagok elülső szegmens phaco műtétekhez II. (csomagban 75 db 13. rész 1. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki MONOFÓKUSZOS műlencse 530 db 2. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki TÓRIKUS műlencse 50 db 3. HÁROMTESTŰ műlencsék komplikált műtétekhez 20 db Szemlencsék esetén konszignációs raktár kialakítása
1️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 1. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, injektorban előtöltött 100 db...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 1. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, injektorban előtöltött 100 db Általános követelmények: - Kis csőr átmérőjű előtöltött injektorban ≤ 2,4 mm - Széles dioptria tartományban áll rendelkezésre - Csomagolása biztonságos, könnyen kezelhető Lencsével szemben támasztott követelmények: - Egytestű, a haptika és az optika anyaga azonosan hidrofób akrilát - Optika: UV szűrős - Teljes átmérő: 12,5-13 mm - Optikai átmérő: 6 mm Optikai rész: biconvex, aszférikus Cornea pozitív szférikus aberráció kompenzációval rendelkezik-e? Mono +, azaz az intermedier távolságban a standard monofokális műlencsét meghaladó magsabb látáséleséget biztosító kiterjeszetett fókusztartománnyal rendelkezik-e? Szemlencse anyaga: glistening free alapanyag Törésmutató: közepes - magas (1,47 és 1,53 között) 2 db haptika Haptika angulációja: 0 fok, egysíkban Szemlencse dioptria tartománya: legalább a 6,0D – plusz 30D tartomány, fél dioptriás emelkedéssel. A megajánlott szemlencse dioptria tartománya a megadott minimum 6-30 D tartománynál mennyi D-vel szélesebb tartomány? Minimum 10-27 D tartomány között fél diopriás emelkedéssel. implantáció: injektorban műlencse betöltve (preloaded kivitel) Incíziós méret mm-ben megadva Injektorral együtt, típusa: egyszer használatos injektor Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:80 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított...”
További információk
Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:80 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott szemlencse Mono + jellegű? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont)esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:5 3.A megajánlott szemlencse dioptria tartománya a megadott minimum 6,0-30 D tartománynál mennyi D-vel szélesebb tartomány? (Maximális D érték: 10 pont, 0 D: 0 pont) Súlyszám:5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 4. A megajánlott szemlencse implantáció: injektorban műlencse betöltve? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:5 5. Incíziós méret ≤ 2,2 mm? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:5
Többet mutasson
A teljesítés helye: Bács-Kiskun🏙️
Időtartam: 12 (MONTH)
Az alábbi időkeret hónapokban van kifejezve.
Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): Lencse Mono + jellegű?
Minőségi kritérium (súlyozás): 5
Minőségi kritérium (név): Lencse megadott dioptria tartományánál (6,0-30D) mennyi D-vel szélesebb tartomáyn?
Minőségi kritérium (név): Injektorba műlencse betöltve
Minőségi kritérium (név): Inczíziós méret<=2,2 mm?
Ár ✅
Ár (súlyozás): 80
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0001
2️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 2. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, kék fény elleni védelemmel...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 2. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, kék fény elleni védelemmel 200 db Általános követelmények: -Éles szélű optika -Széles dioptria tartományban áll rendelkezésre -Csomagolása biztonságos, könnyen kezelhető Lencsével szemben támasztott követelmények: -Egytestű, a haptika és az optika anyaga azonosan hidrofób akrilát -Teljes átmérő: 13 mm -Optikai átmérő: 6 mm -Optikai rész: aszférikus, koma aberráció optimalzált? -Törésmutató: közepes - alacsony ( ≤ 1,50) -ABBE indexe (kromatikus aberráció) minimum 55 -Haptikák kontaktszöge az ISO szerinti 10 mm-es szabványon min. 110° -2 db" L", vagy "C és L" jellegű haptika -Haptika dőlésszöge 0 fok -Szemlencse dioptria tartománya: legalább a 0,0D – plusz 30D tartomány, fél dioptriás emelkedéssel Egyszerhasználatos injektorral együtt Általános feltételek "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:80 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított...”
További információk
Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:80 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott szemlencse koma aberráció optimalizált? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:6 3. A megajánlott szemlencse ABBE indexe minimum 55, amely a minimális elvárás. A legmagasabb ABBE indexű ajánlat kapja a maximális 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. Az ajánlatkérő az ABBE 55 értéket ajánlatot adót nem értékeli. Súlyszám:7 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 4. A megajánlott szemlencse haptikák kontaktszöge minimum 110°, amely a minimális elvárás. Az e feletti legmagasabb érték kapja a maximális 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. Az ajánlatkérő a 110° értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap. Súlyszám:7 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): A megajánlott szemlencse koma abberáció optimalizált?
Minőségi kritérium (súlyozás): 6
Minőségi kritérium (név): A szemlencse ABBE indexemin. 55, amely minimum elvárás. A legmagasabb ABBE indexű ajánlat kapja a max 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. Az ajánlatkérő az ABBE 55 értéket nem értékeli, 0 pontot kap.
Minőségi kritérium (súlyozás): 7
Minőségi kritérium (név): A megajánlott szemlencse haptikák kontaktszöge minimum 110°, amely a minimális elvárás. Az e feletti legmagasabb érték kapja a maximális 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. Az ajánlatkérő a 110° értéket ajánlatot
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0002
3️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 3. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse 700 db Általános...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 3. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse 700 db Általános követelmények: -Éles szélű optika -Széles dioptria tartományban áll rendelkezésre -Csomagolása biztonságos, könnyen kezelhető Lencsével szemben támasztott követelmények: -Egytestű, a haptika és az optika anyaga azonosan hidrofób akrilát -Optika típusa: bikonvex -Optikai rész: aszférikus -Teljes átmérő: 13 mm -Hasznos optikai átmérő: 6 mm -Törésmutató: közepes - magas ( min. 1,47) -Cornea pozitív szférikus aberráció kompenzációval rendelkezik-e? -Szemlencse dioptria tartománya: legalább a 6,0D – plusz 30D tartomány, legalább a plusz 10,0D-plusz 30,0D tartományban fél dioptriás emelkedéssel -2 db módosított "L" alakú haptika -Injektorral együtt, Implantálás: injektorral, egyszerhasználatos cartridge-dzsal. -Implantátum sebmérete: ≤ 2,2 mm Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:90 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított...”
További információk
Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:90 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott szemlencse törésmutatója mennyivel nagyobb, mint 1,47? Az 1,47-es törésmutató a minimum elvárás. Egyenes arányosítás, a legmagasabb törésmutató kapja a maximális 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. Az ajánlatkérő az 1,47-es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap. Súlyszám:5A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 3. A megajánlott szemlencse negatív szférikus aberrációval rendelkezik? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:5
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): A szemlencse törésmutatója mennyivel nagyobb, mint 1,47? Az 1,47-es törésmutató a minimum elvárás. Egyenes arányosítás, a legmagasabb törésmutató kapja a max 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. 1,47-es érték: 0 pont
Minőségi kritérium (név): A megajánlott szemlencse negatív szférikus aberrációval rendelkezik? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont)
Ár (súlyozás): 90
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0003
4️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 4. rész Torikus lencse 80 db Elvárt paraméterek: Optika átmérő: 6,0 mm Teljes átmérő: 12,5-13 mm között...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 4. rész Torikus lencse 80 db Elvárt paraméterek: Optika átmérő: 6,0 mm Teljes átmérő: 12,5-13 mm között Alapanyag: Aszférikus, szárazon tárolt hidrofób akril UV- és kékfény szűréssel Haptika: módosított L vagy „C” alakú haptika Szemlencse dioptria tartománya: +6.0 – +30.0 dioptria Cylinder törőerő (IOL síkjában): min 1.0D – max 6.0 D Injektorral együtt. Implantálás: lencsénként cartridge segítségével Incíziós méret: ≤ 2,75 mm Törésmutató: közepes - magas ( >1,46)? Műlencse optikaszél átmenet nélküli, teljes átmérőben részt vesz a kép leképzésében. Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:85A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított...”
További információk
Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:85A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott szemlencse Incíziós méret: ≤ 2,75 mm a legkisebb méret max 10 pont. Fordított arányosság a legkisebbhez arányosítva a nagyobban arányosan kevesebb pontot kapnak. Az ajánlatkérő az 2,75-es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap. Súlyszám:5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 3. A megajánlott szemlencse törésmutatója mennyivel nagyobb, mint 1,46? Az 1,46-os törésmutató a minimum elvárás. Egyenes arányosítás, a legmagasabb törésmutató kapja a maximális 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. Az ajánlatkérő az 1,46-os értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap. Súlyszám:5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 4. A megajánlott termék optika teljes átmérőben vesz részt a képalkotásban? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:5
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): Szemlencse Incíziós méret: ≤ 2,75 mm a legkisebb méret max 10 pont. Fordított arányosság a legkisebbhez arányosítva a nagyobban arányosan kevesebb pontot kapnak. Az ajánlatkérő az 2,75-es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap.
Minőségi kritérium (név): szemlencse törésmutatója mennyivel nagyobb, mint 1,46? Az 1,46-os törésmutató a min elvárás. Egyenes arányosítás, a legmagasabb törésmutató kapja a max 10 pontot. Az ettől alacsonyabb pedig arányosan alacsonyabb pontszámot kap. 1,46-os értéket: 0 pont
Minőségi kritérium (név): A megajánlott termék optika teljes átmérőben vesz részt a képalkotásban? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont)
Ár (súlyozás): 85
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0004
5️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 5. rész Steril viszkoelasztikus oldat Összesen 1100 db 5.1 Steril viszkoelasztikus oldat 0,55 ml +/- 5 %...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 5. rész Steril viszkoelasztikus oldat Összesen 1100 db 5.1 Steril viszkoelasztikus oldat 0,55 ml +/- 5 % 300 db 5.2 Steril viszkoelasztikus oldat0,85 ml +/- 5 % üvegfecskendőben 800 db Elvárt paraméter 5/1. és 5/2. tételre egységesen: Hatóanyag: Natrium – Hyaluronat, steril, viszkoelasztikus oldat Koncentrácó: 1,0 - 1,2 % ( 10 – 12 mg/ml Mólsúly: 2 – 2,6 millió Dalton Viszkozitás: 20.000 – 50.000 mPa.s Ozmolaritás: 310 ± 50 mOsmol/l pH: 6,8 – 7,6 közötti tartományban 5/1. tételre: Kiszerelés: 0,55 ml +/- 5 % 5/2. tételre: Kiszerelés: 0,85 ml +/- 5 % Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“Figyelemmel a beszerzésre kerülő áruk szigorúan meghatározott szakmai jellemzőire, a gazdaságilag legelőnyösebb ajánlat kiválasztását további minőségi...”
További információk
Figyelemmel a beszerzésre kerülő áruk szigorúan meghatározott szakmai jellemzőire, a gazdaságilag legelőnyösebb ajánlat kiválasztását további minőségi jellemzők nem, csak a legalacsonyabb ár értékelése szolgálja. Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16.) Kormr. 6. § (3) bekezdése alapján alkalmazza a legalacsonyabb ár egyedüli értékelési szempontját.
6️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 6. rész Steril viszkoelasztikus oldat 1,1 ml 90 db Általános követelmények: -Hatóanyag:...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 6. rész Steril viszkoelasztikus oldat 1,1 ml 90 db Általános követelmények: -Hatóanyag: Natrium-Hyaluronat, steril viszkoelasztikus oldat -Koncentráció: 1,4 - 1,6 NaHA -Kiszerelés: min 1,1 ml, fecskendőben Steril viszkoelasztikus oldattal szemben támasztott követelmények: -Mólsúly: 2,9 millió Dalton -Ozmolaritás: 270-390 mosmol/kg közötti tartományban -Viszkozitás: =>200 000 mPa.s közötti tartományban -pH: 6,8 – 7,6 közötti tartományban Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:90 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2....”
További információk
1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:90 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott mólsúly >= 2,9 M dalton egyenes arányosság a legnagyobb max 10 pont. Egyenes arányosság a kisebb mólsúly arányosítva kevesebb pontot kap. Az ajánlatkérő az 2,9-es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap. Súlyszám:5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 3. A megajánlott Viszkozitás >= 200 000 mPa.s egyenes arányosság a legnagyobb max 10 pont. Egyenes arányosság a kisebb viszkozitás arányosítva kevesebb pontot kap. Az ajánlatkérő a 200 000 mPa.s -es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap. Súlyszám:5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): A megajánlott mólsúly >= 2,9 M dalton egyenes arányosság a legnagyobb max 10 pont. Egyenes arányosság a kisebb mólsúly arányosítva kevesebb pontot kap. Az ajánlatkérő az 2,9-es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pontot kap.
Minőségi kritérium (név): A megajánlott Viszkozitás >= 200 000 mPa.s egyenes arányosság a legnagyobb max 10 pont. Egyenes arányosság a kisebb viszkozitás arányosítva kevesebb pontot kap. Az ajánlatkérő a 200 000 mPa.s -es értéket ajánlatot adót nem értékeli, az az ajánlat 0 pont
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0006
7️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 7. rész Fiziológiás öblítő folyadék összesen 1368 db 7.1 48 db 7.2 1320 db 7/1. és 7/2. tételre...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 7. rész Fiziológiás öblítő folyadék összesen 1368 db 7.1 48 db 7.2 1320 db 7/1. és 7/2. tételre egységesen: -Hatóanyag: 0,64 % nátrium-klorid, 0,075 % kálium-klorid, 0,048 % kálcium-klorid dihidrát, 0,03 % magnézium-klorid hexahidrát, 0,39 % nátrium-acetát trihidrát, 0,17 % nátrium-citrát dihidrát, nátrium-hidroxid és/vagy sósav a pH beállításához, injekcióhoz való desztillált víz -Kiszerelés: 500 ml -Ozmolaritás: 300 ± 50 mOsmol/kg -pH: 7,5 +/-0,2 7/1. tételre: Kiszerelés formája: üveges vagy műanyag flakonos kiszerelés 7/2. tételre: Kiszerelés formája: zacskós vagy műanyag flakonos kiszerelés Általános feltételek "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
8️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 8. rész Tokfesték 190 db Elvárt paraméter: -Kiszerelés: 0,75-1 ml -Tartósítószer mentes -Trypan kék...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 8. rész Tokfesték 190 db Elvárt paraméter: -Kiszerelés: 0,75-1 ml -Tartósítószer mentes -Trypan kék koncentráció: 0,045 - 0,06 % -Izotóniás steril oldatban Általános feltételek "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
9️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 9. rész Cartridge D 200 db Elvárt paraméter: -Kiszerelés: egyesével csomagolt -Steril -D apró ≥ 2,2mm -IOL...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 9. rész Cartridge D 200 db Elvárt paraméter: -Kiszerelés: egyesével csomagolt -Steril -D apró ≥ 2,2mm -IOL injektálásához -Különböző injektorral kompatibilis Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
1️⃣0️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 10. rész Folyadékgyűjtő kazetta és Infúziós harisnya Phacoemulzifikációs készülék bérléssel 10.1...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 10. rész Folyadékgyűjtő kazetta és Infúziós harisnya Phacoemulzifikációs készülék bérléssel 10.1 Folyadékgyűjtő kazetta és Szívó-öblítő cső, a jelölt műtéti számhoz 1104 db Kompatibilis a 10/3. tételsoron megajánlott készülékkel 10.2 Infúziós harisnya 198 db A 10/3. tételsoron megajánlott phaco készülékhez kompatiblilis phaco hegyekhez használható Csomagolás: Steril vagy többször használatos, nem steril 10.3 Phacoemulzifikációs készülék bérleti díja 1 db Kompatibilis a 10/1. tételsoron megajánlott folyadékgyűjő kazettával "Rendelkezzen: -Bipolaris diathermiával -Ultrahanggal (Phaco) -Elülső vitrectomiával -Infúzió tartóval -Készülékkocsival" Venturi vagy perisztaltikus üzemmódú pumparendszer, vagy annak megfelelő pl szelepes pumpa-rendszerű (dual pumparendszer) Kazettarendszere napi vagy eseti kazettás Aktív infúziós rendszerrel és aktiv szemnyomás tartással rendelkezik-e? Érintőképernyős grafikus felhasználói felület a paraméterek beállítására és az aktuális értékek kijelzésére A színes TFT, LCD vagy LED érintőképernyő min. 15”os, legalább 1280 x 1024 felbontással Lábpedál lineáris vagy két irányban lineáris üzemmód (dual linear funkció) A lábpedál programozható, min. 2 db programozható oldalkapcsolóval Pumpa vákuum tartománya min. 10-600 mmHg Phaco frekvenciatartománya 30-45 kHz közötti tartományban Energia takarékos üzemmód – állítható pulzációs vagy torziós technológia Vitrectomia: egység által generált vágásszám min. 4000/perc 3 db aktiv szemnyomás tartására képes Phacoemulsificatios és I/A szet: Phaco kézidarab, I/A koaxiális szívó-öblítő kézidarab, Phaco csúcs és kulcs, Phaco sleeve, Phaco tesztkamra A megajánlott készülék a műtétet segítő, vezető eszközökkel rendszerbe kapcsolható legyen, azokkal kommunikáljon 1 db Diathermiás tartozék szett: 1db hajlított bipoláris csipeszilletve a szükséges kábelek Teljeskörű szavatosság és jótállás biztosítása a teljes szerződéses időszakra A biztosítandó készülék a a telepítés időpontjában gyári új, vagy azzal megeggyező a legmodernebb szoftverrel rendelkező használt készülék. "Szerviz rendelkezésre állás: dokumentált értesítés (email, fax, telefonhívás) esetén köteles a szerviz a hét minden munkanapján, 8 és 17 óra között rendelkezésre állni, a bejelentést követő 24 órán belül a hiba elhárítását megkezdeni" Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:85 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2....”
További információk
1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:85 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott Phacoemulsifikációs készülék perisztaltikus pumpával 10 pont, dual pumparendszerrel 4 pont, 3 pumpás rendszer 2 pont. Súlyszám:7 3. A Napi kazettás rendszer 1 pont, eseti kazettás 10 pont. Súlyszám:2 4. Aktiv infúzióval és szemnyomás tartással 10 pont, gravitációs rendszer 1 pont Súlyszám:3 5. A megajánlott készülék kommunikációra képes, rendszerbe köthető? (IGEN: 10 pont, NEM : 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:3
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): A megajánlott Phacoemulsifikációs készülék perisztaltikus pumpával 10 pont, dual pumparendszerrel 4 pont, 3 pumpás rendszer 2 pont
Minőségi kritérium (név): A Napi kazettás rendszer 1 pont, eseti kazettás 10 pont.
Minőségi kritérium (súlyozás): 2
Minőségi kritérium (név): Aktiv infúzióval és szemnyomás tartással 10 pont, gravitációs rendszer 1 pont
Minőségi kritérium (súlyozás): 3
Minőségi kritérium (név): A megajánlott készülék kommunikációra képes, rendszerbe köthető? (IGEN: 10 pont, NEM : 0 pont)
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0010
1️⃣1️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 11. rész Szemlencse tervező Biométer készülék bérlése 1 db Elvárt paraméter: "A megajánlott eszköz...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 11. rész Szemlencse tervező Biométer készülék bérlése 1 db Elvárt paraméter: "A megajánlott eszköz tartalmazza legalább: biométer, IOL számológép, keratométer, pachiméter pupilométer" Cornealis asztigmia mérést és korrekciót tervez a készülék kézi adatbevitel nélkül? Optikai koherencia tomográfia vagy alacsony koherencia reflektometria elv alapján működik Fájdalommentes, nem sugárzó, nem-kontakt módszert alkalmaz Tengelyhossz meghatározása swept source OCT-vel Műlencse számítási formulák legalább: SRK II, SRK/T, Holladay 1, Hoffer Q, Haigis, Barrett formulák A biométer képes USB-n, vagy kórházi hálózaton továbbítani a műlencseterveket, a műtőben meglévő, digitális műtétet vezető eszköz számára Digitális műtétet vezető eszköz biztosítása, mely kompatibiis a mikrószkóppal és a Biométer által biztosított, USB-n, vagy hálózaton küldött lencsetervek megjelenítésével biztosítja a pontosabb műtéti eredményeket, támogatja az operatőr munkáját Az A-konstasok, és sebészileg indukált asztigmia (SIA) optimalizálását biztosító funkció megléte a biométerben A biztosítandó biometer a a telepítés időpontjában gyári új, vagy az ajánlattételi felhívás közzétételétől számítva maximum 3 éves készülék. "Szerviz rendelkezésre állás: dokumentált értesítés (email, fax, telefonhívás) esetén köteles a szerviz a hét minden munkanapján, 8 és 17 óra között rendelkezésre állni, a bejelentést követő 24 órán belül a hiba elhárítását megkezdeni" Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."
Többet mutasson
További információk:
“1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:80 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2....”
További információk
1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám:80 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. A megajánlott biométer rendelkezik cornealis asztigmia méréssel ? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:4 3. A megajánlott biométer képes együttműködni a digitális műtétet vezető eszközzel? (IGEN: 10 pont, NEM:0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:4 4. A megajánlott eszköz képes feldolgozni és megjeleníteni a biométer által biztosított műlencseterveket? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:8 5. A megajánlott biométer képes az A-konstans és SIA optimalizálására? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont) esetében abszolút értékelés tört. Súlyszám:4
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): A megajánlott biométer rendelkezik cornealis asztigmia méréssel ? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont)
Minőségi kritérium (súlyozás): 4
Minőségi kritérium (név): A megajánlott biométer képes együttműködni a digitális műtétet vezető eszközzel? (IGEN: 10 pont, NEM:0 pont)
Minőségi kritérium (név): A megajánlott eszköz képes feldolgozni és megjeleníteni a biométer által biztosított műlencseterveket? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont)
Minőségi kritérium (súlyozás): 8
Minőségi kritérium (név): A megajánlott biométer képes az A-konstans és SIA optimalizálására? (IGEN: 10 pont, NEM: 0 pont)
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0011
1️⃣2️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 12. rész Összesen 636 db 12/1. Elülső szegmens vitrektóm (db) 30 db 12/2. Phacoemulsificatiós tű (db) 6 db...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 12. rész Összesen 636 db 12/1. Elülső szegmens vitrektóm (db) 30 db 12/2. Phacoemulsificatiós tű (db) 6 db 12/3. Fogyóanyagok elülső szegmens phaco műtétekhez I. (csomagban) 525 db 12/4. Fogyóanyagok elülső szegmens phaco műtétekhez II. (csomagban) 75 db Minimum előírás: 12/1 Min. 800 vágás/perc vágási sebesség Kompatibilis a kórház tulajdonában lévő Stellaris Anterior készülékkel 12/2 Alkalmas max: 2,85 mm-es seben történő Phaco műtétre Kompatibilis a kórház tulajdonában lévő Stellaris Anterior készülékkel 12/3. - Phacoemulsificatiós sebkészítő kés 15⁰-os - Clear Cornea kés max 2,85mm pengeszélességű, 3,1-3,2mm élhosszal - A kórház tulajdonában lévő STELLARIS phacoemulsificatiós készülék kazettarendszerével igazoltan kompatibilis csőrendszer - Fiziológiás öblítő folyadék műanyag palackban (BSS oldat) - 1,6% nátrium-hyaluronát tartalmú közepes viszkozitású, viszkozitás max. 400.000 mPas (cts), 340 mOsm ozmolalitású viszkoelasztikus anyag egy fecskendőbe töltve - 1,3-1,4% nátrium-hyaluronát (NaHA) és 0,5-0,7% hidroxi-propylmetil-cellulóz (HPMC) tartalmú viszkoelasztikus anyag fiziológiás sóoldatban, egy fecskendőbe töltve 12/4. - Phacoemulsificatiós sebkészítő kés 15⁰-os - Clear Cornea kés max 2,85mm pengeszélességű, 3,1- 3,2mm élhosszal - Kazettarendszer csővezetékkel, mely igazoltan kompatibilis a kórház tulajdonában lévő STELLARIS phacoemulsificatiós készülékkel - Fiziológiás öblítő folyadék műanyag palackban (BSS oldat) - 1,6% nátrium-hyaluronát tartalmú közepes viszkozitású, viszkozitás max. 400.000 mPas (cts), 340 mOsm ozmolalitású viszkoelasztikus anyag egy fecskendőbe töltve (0,4ml) - 1,3-1,4% nátrium-hyaluronát (NaHA) és 0,5-0,7% hidroxi-propylmetil-cellulóz (HPMC) tartalmú viszkoelasztikus anyag fiziológiás sóoldatban, egy fecskendőbe töltve (0,5ml)
Többet mutasson
További információk:
“1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám: 92 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2....”
További információk
1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám: 92 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. 12/1. Elülső szegmens vitrektóm: Min. 800 vágás/perc vágási sebesség /Előny a magasabb érték/ (legkedvezőbb=10 pont, legkedvezőtlenebb=0 pont) (800 vágás/perc alatt érvénytelen, legkedvezőtlenebb a 800 vágás/perc, legkedvezőbb a 2.500 vágás/perc vagy az feletti érték)" Súlyszám:8 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): 12/1. Elülső szegmens vitrektóm: Min. 800 vágás/perc vágási sebesség /Előny a magasabb érték/ (legkedvezőbb=10 pont, legkedvezőtlenebb=0 pont) (800 vágás/perc alatt érvénytelen, legkedvezőtlenebb a 800 vágás/perc, legkedvezőbb a 2.500 vágás/perc v.felett
Ár (súlyozás): 92
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0012
1️⃣3️⃣
A beszerzés leírása:
“Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 13. rész Összesen 600 db 13/1. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki...”
A beszerzés leírása
Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 13. rész Összesen 600 db 13/1. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki MONOFÓKUSZOS műlencse 530 db 13/2. Hidrofób akrilát alapanyagú EGYTESTŰ glistening-free hátsócsarnoki TÓRIKUS műlencse 50 db 13/3. HÁROMTESTŰ műlencsék komplikált műtétekhez 20 db 13/1 Alapanyaga: glistening-free hidrofób akrilát UV filterrel Műlencse víztartalma: min. 3 % Optika típusa: Biconvex, aszférikus, aberráció mentes, elülső és hátsó felszín Optika átmérő: >=5,8; <=6,0mm között Teljes külső átmérő: (haptikával együtt): 12,5mm Haptika: módosított "C" haptika 2 db pozícionálásra is alkalmas fenesztrációs lyukkal Élkiképzés: 360 fokban körbefutó lépcsőzetes kialakítású éles perem Anguláció: 0 fok A-constans (optikai biométer): 119,1 Refraktív index: nagyobb vagy egyenlő, mint 1,53 Szemlencse dioptria tartománya: Min. 0,0D - +34,0D Implantálás: lencsénként egyszerhasználatos injektorral Implantálás sebmérete: min 2,2mm 13/2. Alapanyaga: glistening-free hidrofób akrilát UV filterrel Műlencse víztartalma: min. 3 % Optika típusa: Biconvex, aszférikus, aberráció mentes, elülső és hátsó felszín Optika átmérő: 5,8-6,0mm között Teljes külső átmérő: (haptikával együtt): 12,5mm Haptika: módosított "C" haptika 2 db pozícionálásra is alkalmas fenesztrációs lyukkal Élkiképzés: 360 fokban körbefutó lépcsőzetes kialakítású éles perem Anguláció: 0 fok A-constans (optikai biométer): 119,1 Refraktív index: nagyobb vagy egyenlő, mint 1,53 Szemlencse dioptria tartománya: Min. +6.0D - +30.0D (0.5D léptékkel) Cylinder törőerő (a lencse síkjában): 1.25D, 2.00D, 2.75D, 3.50D, 4.25D, 5.00D, 5.75D; 0.75D lépésekkel Implantálás: lencsénként egyszerhasználatos injektorral Implantálás sebmérete: min 2,2mm 13/3. Optika alapanyaga: hidrofil akrilát Támasztó lábak (haptika) anyaga: merev kék PMMA vagy PVDF Optika átmérő: 6,0mm Teljes külső átmérő: (haptikával együtt): 13mm Élkiképzés:éles 360⁰ Implantálás: lencsénként egyszerhasználatos injektorral
Többet mutasson
További információk:
“Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám: 75 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított...”
További információk
Konszignációs raktár, beültető műszerkészlet biztosítása. 1.Ellenszolg.mértéke(nettóHUF) Súlyszám: 75 A relatív pontkiosztási módszerek alapján fordított arányosítással. P=(Alegjobb)/(Avizsgált)*(Pmax-Pmin)+Pmin 2. Egytestű monofúkuszos műlencse: Műlencse víztartalma: min. 3 % Előny a magasabb érték/ (3% alatt 0 pont, 5% vagy az felett 10 pont) Súlyszám: 5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 3. Egytestű monofúkuszos műlencse: Haptika: módosított "C" haptika 2 db pozícionálásra is alkalmas fenesztrációs lyukkal /Előny a teljesülése/ (Igen=10 pont, Nem=0 pont) Súlyszám: 5 4. Egytestű tórikus műlencse: Műlencse víztartalma: min. 3 % Előny a magasabb érték/ (3% alatt 0 pont, 5% vagy az felett 10 pont) Súlyszám: 5 A relatív pontkiosztási módszerek alapján egyenes arányosítással. P=(Avizsgált)/(Alegjobb)*(Pmax-Pmin)+Pmin 5. Egytestű tórikus műlencse: Haptika: módosított "C" haptika 2 db pozícionálásra is alkalmas fenesztrációs lyukkal /Előny a teljesülése/ (Igen=10 pont, Nem=0 pont) Súlyszám: 5. 6. Egytestű tórikus műlencse: Cylinder törőerő (a lencse síkjában): 1.25D, 2.00D, 2.75D, 3.50D, 4.25D, 5.00D, 5.75D; 0.75D lépésekkel /Előny a pontos lépésköz érték/ (Igen=10 pont, Nem=0 pont)Súlysz.: 5.
Többet mutasson Díjazási kritériumok
Minőségi kritérium (név): Egytestű monofúkuszos műlencse: Műlencse víztartalma: min. 3 % Előny a magasabb érték/ (3% alatt 0 pont, 5% vagy az felett 10 pont) Egyenes arányosság
Minőségi kritérium (név): Egytestű monofúkuszos műlencse: Haptika: módosított "C" haptika 2 db pozícionálásra is alkalmas fenesztrációs lyukkal /Előny a teljesülése/ (Igen=10 pont, Nem=0 pont) pontkiosztásos módszert
Minőségi kritérium (név): Egytestű tórikus műlencse: Műlencse víztartalma: min. 3 % Előny a magasabb érték/ (3% alatt 0 pont, 5% vagy az felett 10 pont) Egyenes arányosság
Minőségi kritérium (név): Egytestű tórikus műlencse: Haptika: módosított "C" haptika 2 db pozícionálásra is alkalmas fenesztrációs lyukkal /Előny a teljesülése/ (Igen=10 pont, Nem=0 pont) pontkiosztásos módszert
Minőségi kritérium (név): Egytestű tórikus műlencse: Cylinder törőerő (a lencse síkjában): 1.25D, 2.00D, 2.75D, 3.50D, 4.25D, 5.00D, 5.75D; 0.75D lépésekkel /Előny a pontos lépésköz érték/ (Igen=10 pont, Nem=0 pont) pontkiosztásos módszert
Ár (súlyozás): 75
Cím
Tétel azonosító száma: LOT-0013
Eljárás Az eljárás típusa
Nyílt eljárás ✅ Adminisztratív információk
Az ajánlatok vagy részvételi jelentkezések beérkezésének határideje: 2025-07-17 10:00:00 📅
Az ajánlatok felbontásának feltételei: 2025-07-17 11:00:00 📅
Az ajánlatok felbontásának feltételei (hely): Az ajánlatok bontása a felhívásban megadott időpontban, elektronikusan, az EKR rendszeren keresztül történik. Az ajánlatok bontásáról az EKR készít jegyzőkönyvet és az ajánlatkérő az EKR-en keresztül küldi meg azt az ajánlattevőknek. https://ekr.gov.hu
Az ajánlatok felbontásának feltételei (Tájékoztatás a felhatalmazott személyekről és a felbontási eljárásról):
“A Kbt. 68.§.-a illetve a 424/2017. (XII. 19.) Korm. rendelet 15. §-a szerint. Az ajánlatnak az ajánlattételi határidő lejártának időpontjáig kell...”
Az ajánlatok felbontásának feltételei (Tájékoztatás a felhatalmazott személyekről és a felbontási eljárásról)
A Kbt. 68.§.-a illetve a 424/2017. (XII. 19.) Korm. rendelet 15. §-a szerint. Az ajánlatnak az ajánlattételi határidő lejártának időpontjáig kell elektronikusan beérkeznie. A beérkezés időpontjáról az EKR visszaigazolást küld. Az elektronikusan benyújtott ajánlat esetében a Kbt. 68. § (4)–(5) bek. szerinti adatokat az EKR a bontás időpontjától kezdve azonnal elektronikusan azzal a tartalommal, ahogyan azok az ajánlatban szerepelnek – az ajánlattevők részére elérhetővé teszi.
Többet mutasson
Az ajánlatok vagy részvételi jelentkezések benyújtásának nyelvei: magyar 🗣️
Minimális időtartam, amely alatt az ajánlattevőnek fenn kell tartania az ajánlatot: 1
Jogi, gazdasági, pénzügyi és műszaki információk Részvételi feltételek
A szabályok és kritériumok felsorolása és rövid leírása:
“A 321/2015 (X.30.) Kr. 1. § (1) bekezdése és 5. § (1) bekezdése alapján az AT-nek az ajánlatban csatolnia kell az egységes európai közbeszerzési...”
A szabályok és kritériumok felsorolása és rövid leírása
A 321/2015 (X.30.) Kr. 1. § (1) bekezdése és 5. § (1) bekezdése alapján az AT-nek az ajánlatban csatolnia kell az egységes európai közbeszerzési dokumentumot, melynek elegendő a IV. részének „α”szakaszát kitölteni e tekintetben, figyelemmel arra, hogy a Kr.2. § (5) bekezdése alapján az AK elfogadja az érintett gazdasági szereplő egyszerű nyilatkozatát is az M/1. számú műszaki-szakmai alkalmassági követelmény előzetes igazolására. Felhívjuk a figyelmet a Kbt. 62. § (1) bek. i) pontjára, és a Kbt. 73. § (1) bek. c) pontjára. A 321/2015 (X.30.) Kr. 1. §-ának (2) bekezdése alapján az AK által a Kbt. 69. § (4) -(7) bekezdése alapján az alkalmassági követelményekre vonatkozó igazolások benyújtására felhívott AT-nek a Kr. IV. Fejezetének megfelelően kell igazolnia, hogy megfelel az előírt alkalmassági követelményeknek, az alábbiak szerint: M/1.Az AT-nek a A 321/2015 Kr. 21. § (1) bekezdés a) pontja alapján ismertetnie kell az ajánlati felhívás feladásának napját megelőző három évben (36 hónapban), a vizsgált időszak alatt befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónap) belül megkezdett, az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően teljesített legjelentősebb adásvétel (szállítás) tárgyú referenciamunkákat a Kr. 21. § (1) bekezdésének a) pontjában és (1a) bekezdés a) pontjában, a 21 /A. §-ában, valamint a 22. § (1)-(2) bekezdéseiben foglaltak szerint. A szerződést kötő másik fél által adott igazolásnak, illetve az AT nyilatkozatának tartalmaznia kell legalább: — a szerződést teljesítő szervezet (ajánlattevő /közös ajánlattevő/a Kbt. 65. § (7) bekezdése szerinti szervezet) nevét, címét (székhelyét), — a szerződést kötő másik fél megnevezését (név és cím), — a szerződést kötő másik fél kapcsolattartójának nevét és elérhetőségét, — a szerződés tárgyának rövid leírását olyan részletességgel, melyből az alkalmassági feltételnek valómegfelelés egyértelműen megállapítható (adásvétel tárgya), — szerződéses mennyiség meghatározását/(rész)teljesítés mennyiségét (db), — a (rész)teljesítés idejét (kezdő és befejezésének időpontja év, hónap, nap megadásával), — nyilatkozatot arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e, — konzorciumban történő teljesítés esetén információ a saját teljesítés arányáról az alkalmassági követelmények szerinti bontásban (%) Továbbá felhívjuk a figyelmet a Kr. 24. § (1) bekezdésére is. Az alkalmasság igazolása vonatkozásában alkalmazandóak továbbá a Kbt. 65. §-ának (6)-(7), (9) és (11)-(12) bekezdéseiben, a Kbt. 69. § (11a) bekezdésében, valamint a Kbt. 140. §-ának (9) bekezdésében foglaltak. Ha az előírt alkalmassági követelményeknek az AT más szervezet kapacitására támaszkodva felel meg, e szervezetnek - az általa igazolt alkalmassági követelmények tekintetében - az AT tekintetében előírt igazolási módokkal azonos módon kell igazolnia az adott alkalmassági feltételnek történő megfelelést [Kbt. 67. § (3) bekezdés]. Az alkalmasság minimumkövetelménye(i): Alkalmatlan az AT: M/1. Ha az ajánlati felhívás feladásának napját megelőző három évben (36 hónapban), a vizsgált időszak alatt befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónap) belül megkezdett, az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően nem teljesített legalább 1 db olyan referenciaszállítást, amelynek tárgya az alábbi volt: Szemlencse és szemészeti anyagok adásvétele (szállítása) 1.rész 50 db Több részre történő ajánlattétel esetében részenként külön-külön szükséges igazolni az előírt referenciát. Ugyanazon referencia több részben is bemutatható, amennyiben megfelel az adott részre vonatkozóan előírt követelménynek, és a követelménynek való megfelelés több szerződés teljesítésével is igazolható. Az M/1. műszaki, illetve szakmai alkalmassági követelménynek való megfelelésre a Kbt. 65. § (6) bekezdésében foglaltak irányadók. AK a teljesítés igazolásaként a Kr. 21/A. §-a alapján elfogadja annak igazolását is, ha a referencia követelményben foglalt adásvétel /szállítás a szerződés részteljesítéseként valósult meg.
Többet mutasson
A gazdasági szereplők azon csoportjának jogi formája, amelynek a szerződést oda kell ítélni:
“AK a szerződés teljesítése érdekében (közös) gazdasági társaság (projekttársaság) alapítását nem követeli meg és nem teszi lehetővé a nyertes (közös) AT-(k) számára.”
A gazdasági szereplők azon csoportjának jogi formája, amelynek a szerződést oda kell ítélni
AK a szerződés teljesítése érdekében (közös) gazdasági társaság (projekttársaság) alapítását nem követeli meg és nem teszi lehetővé a nyertes (közös) AT-(k) számára.
Többet mutasson
Kauciók és garanciák:
“AK az ajánlattételt ajánlati biztosíték adásához nem köti.”
A főbb finanszírozási feltételek és fizetési szabályok és/vagy hivatkozás az ezeket szabályozó vonatkozó rendelkezésekre:
“AK hivatkozik a Kbt. 27/A. §, Kbt. 135. § (1), (6) és (11) bekezdéseire és a Ptk. 6:130. § (1)-(2) bekezdésére. AK előleget, részletfizetést nem biztosít,...”
A főbb finanszírozási feltételek és fizetési szabályok és/vagy hivatkozás az ezeket szabályozó vonatkozó rendelkezésekre
AK hivatkozik a Kbt. 27/A. §, Kbt. 135. § (1), (6) és (11) bekezdéseire és a Ptk. 6:130. § (1)-(2) bekezdésére. AK előleget, részletfizetést nem biztosít, az adásvételi szerződés alapján teljesített szállításra a teljesítésigazolás alapján, a bérbe adott eszközökre havonta utólag bocsátható ki számla. Az 1997. évi LXXXIII: törvény 9/A. §-ában rögzítettek alkalmazásával a számla kiegyenlítésére annak kézhezvételétől számított 60 napon belül kerül sor. A részletes fizetési feltételeket az adásvételi szerződés tartalmazza. Irányadóak továbbá a Ptk. 6:155. §-ában foglaltak, valamint irányadók a behajtási költségátalányról szóló 2016. évi IX. törvény rendelkezései. Az ajánlattétel, a szerződés és a kifizetés pénzneme a forint.
Többet mutasson A szerződéssel kapcsolatos feltételek
A szerződés teljesítésének feltételei:
“A szerződésben a megajánlott ár fix árnak tekintendő, az nem módosítható. Az Eladó jelen szerződésben rögzített kötelezettségek késedelmes, hibás vagy nem...”
A szerződés teljesítésének feltételei
A szerződésben a megajánlott ár fix árnak tekintendő, az nem módosítható. Az Eladó jelen szerződésben rögzített kötelezettségek késedelmes, hibás vagy nem teljesítése esetén az alábbi mértékű kötbérfizetési kötelezettséggel tartozik Vevőnek: - Késedelmi kötbér: Ajánlattevő késedelmes teljesítés esetén a késedelemmel érintett nettó szerződéses ellenérték 1%/nap-nak megfelelő, maximum 15 nap mértékű kötbér megfizetésére köteles. - Meghiúsulási kötbér: A szerződés ajánlattevőnek felróható okból történő meghiúsulása esetén a teljes nettó szerződéses ellenérték 20 %-nak megfelelő mértékű meghiúsulási kötbér megfizetésére köteles - Hibás teljesítési kötbér: Vállalkozó hibás teljesítés esetén a hibás teljesítéssel érintett nettó szerződéses ellenérték 20%-nak megfelelő kötbér megfizetésére köteles. Hibás teljesítésnek minősül: 37/2014.(IV.30.) EMMI rendelet be nem tartása.
“1. A jelen VI.3. (BT-300) pontban rögzítettek valamennyi rész tekintetében irányadók,kivéve ahol kifejezett utalás történik arra, hogy az előírás mely...”
1. A jelen VI.3. (BT-300) pontban rögzítettek valamennyi rész tekintetében irányadók,kivéve ahol kifejezett utalás történik arra, hogy az előírás mely részre vonatkozik. 2. AK felhívja AT-k figyelmét,hogy tekintettel az EU Hivatalos Lapjának szigorú karakterkorlátozására, az egyéb információk teljes tartalmát meghatározni nem tudja,ezért azok részletesen a KD-ban kerülnek kifejtésre. 3. AK az eljárást az elektronikus közbeszerzési rendszerben (EKR) folytatja le. Az ajánlatokat az EKR-ben kell benyújtani. Az AK az alábbiakban megadja azt a fájlformátumot, melyet használva kell az ajánlatokat benyújtani: olvasható és nem szerkeszthető pdf formátum. 4. AK felhívja a figyelmet,hogy az EKR használatához, így az ajánlat elkészítéséhez és benyújtásához az arra jogosult személy részéről történő regisztráció szükséges. 5. AK felhívja az AT-k figyelmét,hogy az ajánlat összeállítása során figyelemmel kelllenniük a Kbt. 41/A. §-ában foglaltakra. 6. Az AT alkalmassági követelményeknek való megfelelése és a kizáró okok fenn nem állásának igazolása a Kbt. 69. § (11a) bekezdése alapján is történhet. 7. AK az EKR-ben elektronikus úton tett nyilatkozatot benyújtó személy képviseleti jogának és a közös AT-kre vonatkozó képviseleti jog megfelelőségét a Kbt. 35. § (2a) bekezdés és a Kbt. 41/A. §-a alapján vizsgálja. 8. Közös AT-k együttműködési megállapodását kell csatolni a KD-ban foglaltak szerint, amely kiterjed az AT-k nyilatkozatára,melyben kijelölik maguk közül azt az AT-t, aki a közös AT-k nevében eljárni jogosult és a közös AT-ket a közbeszerzési eljárás soránkizárólagosan képviseli, és amelynek a cégjegyzésre jogosult képviselője a közös AT-k nevében hatályos jognyilatkozatot tehet. A meghatalmazásnak (megállapodásnak) ki kell terjednie arra, hogy a közös AT-k képviseletére jogosult gazdasági szereplő az eljárás tekintetében az EKR-ben elektronikus úton teendő nyilatkozatok megtételekor az egyes közös AT-k képviseletében eljárhat. 9. AK a szerződés teljesítése érdekében (közös) gazdasági társaság (projekttársaság) alapítását nem követeli meg és nem teszi lehetővé a nyertes (közös) AT-(k) számára. 10. Az alkalmasság feltételei és ennek igazolása a minősített AT-k jegyzékéhez képest szigorúbb az ajánlati felhívás III.1.3) M/1.pontja tekintetében. 11. AK az ajánlattételt ajánlati biztosíték adásához nem köti. 12. AK a Kbt. 81. § (4)- (5) bekezdését alkalmazza. 13. AK alkalmazza a Kbt. 75. § (2) bekezdésének e) pontja szerinti eredménytelenségi okot. 14. AK előzetes piaci konzultációt folytatott le, az epk keretében beérkezett véleményekről, a véleményekkel kapcsolatos álláspontjáról és a vélemények alapján a dokumentumokban végrehajtott érdemi jelentőségű módosításokról készült összefoglaló elérési útvonala: EKR002240822023 15. AK felhívja AT-k figyelmét, hogy kizárja azon AT-t, aki számára nem kell nemzeti elbánást nyújtani, illetőleg a kizárja azt az AT-t, aki az ajánlatában olyan származású árut ajánl, amely számára nem kell nemzeti elbánást nyújtani. 16. Az ajánlattevőnek az ajánlatában, annak uniós értékhatárt elérő becsült értékű közbeszerzési eljárásban történő benyújtásakor nyilatkoznia kell arról, hogy ajánlata tekintetében fennáll-e az ukrajnai helyzetet destabilizáló orosz intézkedések miatt hozott korlátozó intézkedésekről szóló, 2014. július 31-i 833/2014/EU tanácsi rendelet 5k. cikk (1) bekezdésében meghatározott, a közbeszerzési vagy koncessziós szerződés odaítélésére vonatkozó tilalom. 17. AK tájékoztatja az AT-ket, hogy a felhívás IV.2.6) pontjában (BT-98) az 1 hónap alatt 30 napot kell érteni. 18. A Kbt. 71. § (6) bek. alapján AK nem rendel el újabb hiánypótlást. 19. Ha bármely, csatolt dokumentum nem magyar nyelven került kiállításra, akkor az AT általi magyar nyelvű fordítását is csatolni kell. Az ajánlattevő az idegen nyelvű dokumentumok fordítását is jogosult benyújtani. 20. Az ajánlatban csatolni kell az AT Kbt. 66. § (2) bekezdése szerinti nyilatkozatát. 21. Az ajánlatban csatolni kell a Kbt. 68. § (4) bekezdése szerinti adatokat tartalmazó – az EKR-ben megfelelően kitöltött –felolvasólapot. 22. AK előírja, hogy az ATnek az ajánlatában meg kell jelölnie valamennyi megajánlott termék gyártóját, pontos megnevezését, cikkszámát, illetve származási helyét. 23. Ajánlattevőnek rendelkeznie kell a megajánlott áru tekintetében gyártó/forgalmazó által hitelesített termékismertetővel vagy termékleírással vagy gyártói katalógussal, melyet ajánlata részeként be kell nyújtania, amiből ellenőrizhető a dokumentációban rögzített műszaki/szakmai paraméterek megléte. 24.AK előírja, hogy AT-nek szakmai ajánlatot kell benyújtania, amely áll: - a megajánlott termékek(ek) műszaki leírásban részletesen meghatározott adatainak és paramétereinek megadásából, - részletes ártáblázatból (valamennyi részben benyújtandó). AK a Kbt. 71. § (8) bekezdés b) pontjában foglaltakra tekintettel rögzíti, hogy jelentős, nem hiánypótoltatható hiánynak tekinti az áru /készülék pontos megnevezése és/vagy az áru /készülék cikkszáma megadásának hiányát és/vagy a szakmai ajánlat teljes hiányát és /vagy a részletes ártáblázat teljes hiányát vagy abban a megajánlott valamely áru/készülék egységárának hiányát. 25. Ajánlattevőnek ajánlatában nyilatkoznia szükséges arról, hogy az általa megajánlott termékek közül az orvostechnikai eszköznek minősülő termékek rendelkeznek az MDR-ben, az IVDR-ben, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírtak szerint megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR, az IVDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőségi tanúsítvánnyal. Nyertes ajánlattevőnek a szerződéskötéskor csatolni kell a megajánlott orvostechnikai eszközökre vonatkozó megfelelőségi nyilatkozatot és - amennyiben a vonatkozó jogszabály előírja - a CE megfelelőségi tanúsítványt. Amennyiben a CE tanúsítvány használatát az eszközre vonatkozó rendelet az érintett eszköz vonatkozásában nem teszi lehetővé, ajánlattevőnek be kell nyújtani az arra vonatkozó cégszerűen aláírt nyilatkozatát, hogy a megajánlott eszköz forgalomba hozható CE jelölés nélkül is. Ajánlatkérő felhívja az ajánlattevők figyelmét, hogy a fenti dokumentumoknak a szerződés hatálybalépése időpontjában fennálló hiánya a szerződéskötéstől történő visszalépésnek minősül. 26. Ajánlatkérő szerződéses kötelezettséget kizárólag a Polgári Törvénykönyvről szóló 2013. évi V. törvény 6:116. § (2) bekezdése szerinti, arra vonatkozó bontó feltétellel vállal, hogy amennyiben a beszerzés tárgyára vonatkozóan a központosított közbeszerzési rendszerben, keretmegállapodás vagy szerződés kerül megkötésre, a központosított közbeszerzés rendszerében kell a beszerzést megvalósítania. Felek rögzítik, hogy ebből Ajánlatkérőnek semmilyen hátrányos következménye nem származhat. 27. Ajánlattevő ajánlatához csatolja valamennyi megajánlott termék forgalomba hozatali engedélyét egyszerű másolatban. 29. Faksz: Kalmárné Dr. Kőszegfalvi Edit - lajstromszáma: 01491. 30. Az ajánlatok elbírálása az 5.7.8.9. részek tekintetében a Kbt.76.§(2)bek.a)pontja alapján a legalacsonyabb ár szempont alapján történik. 31. Az ajánlatok elbírálása a 1.2.3.4.6.10.11.12.13. részek tekintetében a Kbt.76.§(2)bek.c)pontja alapján a legjobb ár-érték arány szempont alapján történik. 32.További információk a Dokumentációban találhatók.
Többet mutasson Felülvizsgálati testület
Név: Közbeszerzési Hatóság Közbeszerzési Döntőbizottság
Nemzeti nyilvántartási szám: EKRSZ_40664534_2
Postacím: Riadó u. 5
Postai irányítószám: 1026
Postai város: Budapest
Régió: Budapest🏙️
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: dontobizottsag@kt.hu📧
Telefon: +36 18828592📞
Fax: +36 18828593 📠
URL: https://kozbeszerzes.hu🌏 Az a szolgálat, amelytől a felülvizsgálati eljárásról tájékoztatást lehet kérni
Név: Közbeszerzési Hatóság Közbeszerzési Döntőbizottság
Nemzeti nyilvántartási szám: 15329190-2-41
Postacím: Riadó u. 5
Postai irányítószám: 1026
Postai város: Budapest
Régió: Budapest🏙️
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: dontobizottsag@kt.hu📧
Telefon: +36 18828592📞
Fax: +36 18828593 📠
URL: https://kozbeszerzes.hu🌏 Felülvizsgálati eljárás
Pontos információ a felülvizsgálati eljárások határidejéről (határidejeiről):
“Kbt. 148.§ alapján” Információk az elektronikus munkafolyamatokról
Elektronikus számlázást fogadunk el
Elektronikus rendelés lesz használatos
Elektronikus fizetést használnak
Forrás: OJS 2025/S 107-363313 (2025-06-04)
Tájékoztató az eljárás eredményéről (2025-10-15) Objektum A közbeszerzés hatálya
A beszerzés teljes értéke (HÉA nélkül): 15 538 741 HUF 💰
Díjazási kritériumok
Ár (súlyozás): 0
A szerződés odaítélése
1️⃣ Információk a nem díjazottakról
Nem érkezett be ajánlat vagy részvételi jelentkezés, vagy az összeset elutasították
Tétel azonosító száma: LOT-0001
Szerződés száma: 2171-4/2025
A szerződés megkötésének időpontja: 2025-09-30 📅
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 0
Az elektronikus úton beérkezett pályázatok száma: 0
A kkv-k által benyújtott pályázatok száma: 0
A nem uniós tagállamokból származó ajánlattevőktől beérkezett ajánlatok száma: 0
A más uniós tagállamokból származó ajánlattevőktől beérkezett ajánlatok száma: 0
2️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0002
A beérkezett ajánlatok száma: 2
Az elektronikus úton beérkezett pályázatok száma: 2
A kkv-k által benyújtott pályázatok száma: 1
A vállalkozó neve és címe
Név: HBS Medical Korlátolt Felelősségű Társaság
Nemzeti nyilvántartási szám: 28947882241
Postacím: Szent István Park 26.
Postai irányítószám: 1137
Postai város: Budapest
Régió: Budapest🏙️
Ország: Magyarország 🇭🇺
E-mail: medtender@hbs.hu📧
Telefon: +36 203694413📞
URL: https://www.hbs.hu🌏
3️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0003
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 1
Az elektronikus úton beérkezett pályázatok száma: 1
A vállalkozó neve és címe
Név: Alcon Hungária Gyógyszerkereskedelmi Kft.
Nemzeti nyilvántartási szám: 11888048243
Postacím: Bartók Béla Út 43-47.
Postai irányítószám: 1114
E-mail: kozbeszerzes.alcon@alcon.com📧
Telefon: +36 703724312📞
4️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0004
5️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0005
6️⃣
A szerződés/tétel odaítélése ✅
Tétel azonosító száma: LOT-0006
A szerződés/tétel értékére vonatkozó információ (héa nélkül)
A szerződés/tétel teljes értéke: 737 100 HUF 💰
7️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0007
8️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0008
Tájékoztatás a pályázatokról
A beérkezett ajánlatok száma: 4
Az elektronikus úton beérkezett pályázatok száma: 4
A kkv-k által benyújtott pályázatok száma: 3
A szerződés/tétel értékére vonatkozó információ (héa nélkül)
A szerződés/tétel teljes értéke: HUF 💰
A vállalkozó neve és címe
Név: INDAMED Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Nemzeti nyilvántartási szám: 23740484206
Postacím: Ponty Utca 29.
Postai irányítószám: 6710
Postai város: Szeged
Régió: Csongrád🏙️
E-mail: indamed2011@gmail.com📧
Telefon: +36 309992505📞
9️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0012
Tájékoztatás a pályázatokról
A kkv-k által benyújtott pályázatok száma: 2
A szerződés/tétel értékére vonatkozó információ (héa nélkül)
A szerződés/tétel teljes értéke: HUF 💰
1️⃣3️⃣
Tétel azonosító száma: LOT-0013
Kiegészítő információk További információk
“Ajánlattevők: INDAMED Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság 8,12 rész 6710 Szeged Ponty Utca 29.. Adószáma: 23740484206 HBS Medical...”
Ajánlattevők: INDAMED Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság 8,12 rész 6710 Szeged Ponty Utca 29.. Adószáma: 23740484206 HBS Medical Korlátolt Felelősségű Társaság, 2,6,8 részek 1137 Budapest Szent István Park 26. Adószáma: 28947882-2-41 Medicontur Orvostechnikai Zártkörűen Működő Részvénytársaság, 2,6,8 részek 2072 Zsámbék Herceghalmi Út 1 Adószáma 32744730-2-13 Alcon Hungária Gyógyszerkereskedelmi Kft.3,4,5,7,9,10,11 részek 1114 Budapest Bartók Béla Út 43-47. Adószáma: 11888048243 Premed Pharma Kereskedelmi és Kutató-Fejlesztő Kft.8,12 részek 1118 Budapest Rétköz Utca 18. Adószáma: 10803952243 Nyertes Ajánlattevők: Medicontur Orvostechnikai Zártkörűen Működő Részvénytársaság 2072 Zsámbék Herceghalmi Út 1 Adószáma 32744730-2-13 Ajánlati ár 6. rész: nettó 675 000,- Ft Ajánlati ár 8. rész: nettó 1 615 000,- Ft Ellenszolgáltatás összege összesen: nettó 2 290 000,- Ft Nyertes Ajánlattevők: Premed Pharma Kereskedelmi és Kutató-Fejlesztő Kft. 1118 Budapest Rétköz Utca 18. Adószáma: 10803952243 Ajánlati ár 12. rész: nettó 13 248 741,- Ft Ellenszolgáltatás összege összesen: nettó 13 248 741,- Ft Eredménytelen részek: - 1. rész nem érkezett ajánlat - 1,2,3,4 részek tekintetében nem kötünk szerződést, mert a központosított közbeszerzési rendszerben keretmegállapodás került megkötésre, így a központosított közbeszerzés rendszerében kell a beszerzést megvalósítania. - 5,7,9,10,11, csak egy ajánlat érkezett, mely a Kbt. 75§ (2) bek. e) pontja szerint érvénytelen, ezek az alábbi részek, melyekre ismételt közbeszerzései eljárás megindítása szükséges. - 13. részre nem érkezett ajánlat. Ismételt közbeszerzései eljárás megindítása szükséges. Az eredménytelenné nyilvánítás dátuma: 2025.09.18