A beszerzés leírása
Ajánlatkérő adásvételi szerződést kíván kötni Hordozható betegellenőrző monitor tartozékokkal beszerzésére nettó 23 750 000 Ft keretösszegben. Ajánlatkérő a keretösszeg 100 %-nak kimerítésére vállal kötelezettséget.
Tervezett mennyiség: 25 darab
Ajánlatkérő az alábbi műszaki követelményeknek megfeleltethető termékre kíván szerződést kötni.
Műszaki leírás:
Kijelző: Nagy fényerejű lcd kijelző, min: 12 cm képátlóval, felbontás min: 480*320
Funkciók:
EKG min: 12 elvezetéses, 2 csatornás, EKG. Aritmia analízis, több elvezetéses EKG S-T szegmens
SpO2: pulzoximéter, oxigén telítettség (SpO2)
Vérnyomás: nem invazív (NIBP,RR) átlag nyomás (NM)
Légzés funkció: légzés szám
Hőmérséklet: hőmérsékletérzékelés bőrön
Riasztás: fiziológiai - technikai- általános riasztások, több szintű riasztási erősség
Riasztási formák: hangos - vizuális - szöveges üzenetek
PR/HR paraméterek kijelzése
Tulajdonságok:
Tömege akkumulátorral, felszerelve: tervezetten maximum 5kg
Rögzítés: vízszintes rúdon rögzíthető
Áramellátás: újratölthető Li akkumulátorral tölthető hálózatról 230 V (AC) illetve jármű fedélzeti csatlakozóról 12 V (DC). Szabvány csatlakozóval
memória: min 3 óra rögzítése minden paraméternél
Működési idő belső áramforrásról: min. 4 óra (EKG, vérnyomásmérő, SpO2, hőmérő használattal)
Mérete: max 250 x 300 x 200 mm (a sorrend változtatható)
Környezeti, fizikai hatásokkal szembeni ellenállás:
IP besorolás: min. IP33
Ütésállóság: min. 60 cm magasságból (akkreditált laborban végzett, szabvány szerinti bevizsgálás alapján (szabványok pl: MIL-STD 810, EN 1789, de más globális-, nemzeti-, és katonai szabvány is elfogadottak)
Működési hőmérséklet: foglalja magába a 0oC- 40 oC, (a tárolási hőmérséklet a -15 oC - 50 oC) tartományt
Működési páratartalom: foglalja magába a 30%-85% tartományt
Minimálisan szállítandó tartozékok:
Páciens kábel EKG-hoz;
Ujjon használható pulzoximéter, többször használatos;
RR mérő mandzsetta normál;
Hőmérő: bőrszenzor többször használható
1 klt. akkumulátor;
230 V AC Hálózati és és egyenáramú (szivargyújtó) csatlakozó;
Hordtáska: védi a készüléket használat közben is (a képernyőt használaton kívül) a tartozékokat is fogadja be, hordozó hevederrel van ellátva;
Magyar nyelvű használati utasítás.
A termék rendelkezzen CE jelöléssel.
(X) Ajánlatkérő hivatkozik a 321/2015. (X.30.) Korm. rendelet 46.§ (3) illetve (5) bekezdésére.
(X) Ajánlattevő (AT) kizárólag olyan termék(ek)et ajánlhat meg, mely megfelel az alábbiaknak:
- az Európai Unió tagállamaiban jogszerűen forgalmazható;
- új (gyári új, nem használt, nem demó);
- az Európai Unió harmonizált szabványai (eltérés esetén egyenértékű megoldással) és a direktívák alapvető
követelményei szerint került legyártásra.
(X) AK felhívja AT figyelmét, hogy az ajánlati árnak tartalmazni kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit, továbbá a (minimum 24 hónap) jótállás költségeit egyaránt.
(X) ATnek SZAKMAI AJÁNLAT keretében részeként csatolnia kell
(1) az által megajánlott termék megnevezését, típusát, cikkszámát, gyártóját. Ajánlattevő által megajánlott megnevezését, típusát, cikkszámát, gyártóját ajánlatkérő alapadatként kezeli.
A szakmai ajánlat a bontást megelőzően benyújtott ajánlatban történő csatolásának elmaradása az ajánlat ÉRVÉNYTELENSÉGÉT vonja maga után. Ez alól kivételt képez ha az ajánlat egyéb részeiben egyértelműen és kétséget kizáró módon megállapíthatóak a SZAKMAI ajánlatban alapadatként meghatározott értékek.
(X) ATnek MŰSZAKI AJÁNLAT keretében részeként csatolnia kell
(1) AT azon nyilatkozatát (MEGFELELŐSÉGI NYILATKOZAT), hogy a beszerezni kívánt termékkel szemben támasztott műszaki követelményekhez rendelt elvárásokat ajánlattevő által megajánlott termék miként teljesíti. A nyilatkozatot táblázatos formában szükséges megtenni, mely táblázatban feltüntetésre kerül a beszerezni kívánt termékkel szemben támasztott műszaki követelmény mellett a megajánlott termék műszaki paramétere számszerűsíthető adatokkal, ennek hiányában igen/nem nyilatkozattal. (ld. KKD. 7.5.)
(2) megajánlott termék orvostechnikai eszköznek való megfelelőségének igazolása érdekében az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt GYÁRTÓI MEGFELELŐSÉGI NYILATKOZATot és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési TANÚSÍTVÁNY.